松果体缰相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

松果体区表皮样囊肿1例

女性，28岁；因“反复头痛2年，伴进行性右侧肢体乏力1年余”于2018年4月24日入院。既往10余年间反复发作性癫疒间样症状，间断口服苯妥英钠，症状控制尚可。入院查体：神志清楚，理解力、记忆力、定向力

中国微侵袭神经外科杂志 - 松果体，表皮样囊肿 - 2020-05-20

儿童松果体区脑膜瘤1例

普遍认为起源于直窦和镰幕交界的脑膜瘤统称为松果体区脑膜瘤。松果体区脑膜瘤约占松果体区肿瘤的6.2%，且多见于中老年人，儿童松果体区脑膜瘤较为罕见。

中风与神经疾病杂志 - 儿童，松果体区，脑膜瘤 - 2019-10-14

12种松果体区肿瘤的影像表现

阅读关键词：生殖细胞瘤、顶盖间变性星形细胞瘤、表皮样瘤、脑膜瘤、转移瘤、松果体囊肿、中分化松果体实质肿瘤、松果体母细胞瘤、松果体细胞瘤、畸胎瘤、三侧性视网膜母细胞瘤、Galen静脉血管瘤

新乡医学影像 - 松果体，肿瘤 - 2018-07-10

伴<font color="red">松果体</font>囊肿的Mollaret脑膜炎一例

伴松果体囊肿的Mollaret脑膜炎一例

平素体健，否认口干眼干、口腔和生殖器溃疡、关节痛、皮疹等免疫色彩。神经系统查体主要阳性体征为左下肢肌力4级，双侧病理征阳性，双下

中华医学杂志神经科病例撷英拾粹 - 松果体，囊肿，Mollaret脑膜炎 - 2019-12-22

Acta Neuropathologica：WNT激活的<font color="red">松果体</font>区胚胎肿瘤: 异位髓母细胞瘤还是一种新的<font color="red">松果体</font>细胞瘤亚群？

Acta Neuropathologica：WNT激活的松果体区胚胎肿瘤: 异位髓母细胞瘤还是一种新的松果体细胞瘤亚群？

松果体母细胞瘤(Pineoblastoma, PB)是一种儿童中枢神经系统胚胎性肿瘤，其具有转移倾向，5年总生存率为61%。

MedSci原创 - WNT,松果体，胚胎性肿瘤 - 2020-08-16

J Pineal Res：成年<font color="red">松果体</font>Bsx基因的昼夜节律调控

J Pineal Res：成年松果体Bsx基因的昼夜节律调控

松果体是一个神经内分泌器官，负责产生夜间褪黑激素。一组特定的同源框基因编码的转录因子调控松果体发育，其中一些在成年期表达。脑特异性同源盒基因(Bsx)可分为两类。在本研究中，研究人员研究了Bsx在大鼠成熟松果体中的调控和功能。RNAscope原位杂交显示，Bsx从产前到成年的过程中持续性表达，Bsx转录本定位于合成褪黑激素的松果体细胞。在成人松果体中也可检测到Bsx转录本。在大鼠松果体中，Bsx表

MedSci原创 - 松果体，Bsx，昼夜节律，褪黑激素 - 2019-12-15

<font color="red">松果体</font>区非典型性囊性脑膜瘤一例

松果体区非典型性囊性脑膜瘤一例

患者女，54岁。以“头痛、头晕半年，记忆力减退20余天”为主诉入当地医院，为求进一步诊治，到本院就诊，体检：意识清楚，精神一般，记忆力减退，计算力减退，四肢肌力5级，双侧跟膝胫试验欠稳准，Romberg征阴性，双侧病理征阴性。

临床放射学杂志 - 松果体区，非典型性，囊性，脑膜瘤 - 2019-02-27

Acta Neuropathologica: <font color="red">松果体</font>实质肿瘤的临床和分子异质性:一项共识性研究

Acta Neuropathologica: 松果体实质肿瘤的临床和分子异质性:一项共识性研究

松果体实质肿瘤是一种罕见的中枢神经系统（CNS）肿瘤，包括一系列具有不同组织学表现和临床表型的实体。松果体实质性肿瘤占所有CNS肿瘤的< 1%。

MedSci原创 - 生物学，分子异质性，松果体肿瘤 - 2021-04-27

Eur J Radiol：利用DWI和SWI对生殖细胞瘤和其他<font color="red">松果体</font>区肿瘤进行鉴别诊断

Eur J Radiol：利用DWI和SWI对生殖细胞瘤和其他松果体区肿瘤进行鉴别诊断

最近，使用DWI、SWI等先进MRI技术已经被开发出来应用于临床，可通过视觉评估和ADC的定量分析来评估肿瘤的细胞性。

MedSci原创 - 生殖细胞瘤，松果体区肿瘤 - 2024-01-10

Radiology：阿尔兹海默病患者<font color="red">松果体</font>体积减小：回顾性横断面MRI研究

Radiology：阿尔兹海默病患者松果体体积减小：回顾性横断面MRI研究

阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD），又叫老年性痴呆，是一种中枢神经系统变性病，起病隐袭，病程呈慢性进行性，是老年期痴呆最常见的一种类型。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状，严重影响社交、职业与生活功能。AD的病因及发病机制尚未阐明，特征性病理改变为β淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结，以及

MedSci原创 - 阿尔兹海默病，松果体，MRI - 2017-07-27