为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊水源性肢端角化症 点击跳转

NEJM:副肿瘤<font color="red">性</font><font color="red">肢</font><font color="red">端</font><font color="red">角化</font><font color="red">症</font>-案例报道

NEJM:副肿瘤角化-案例报道

男性,66岁,出现耳部疼痛、水肿和鳞片状皮损,并伴有瘙痒、掌跖周围角化性红斑块来院就诊(如图A,图B,图C所示)。

MedSci原创 - 肢端,肿瘤,淋巴细胞 - 2015-11-26

局灶<font color="red">性</font><font color="red">肢</font><font color="red">端</font><font color="red">角化</font>过度

局灶角化过度

局灶角化过度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一种角化性皮肤病, 其临床表现和角 化性类弹性纤维病相同,但缺少真皮弹性纤维的疾病, 国内有关报道罕见。

临床皮肤科杂志 - 局灶性,肢端,角化过度 - 2020-01-09

NEJM:<font color="red">肢</font><font color="red">端</font>溶骨<font color="red">症</font>案例报道

NEJM:溶骨案例报道

男性,23岁,从事建筑职业,过往有自身免疫硬化性胆管炎病史,近3年因反复出现双手指端遇冷变苍白和变紫而来院就诊,主要表现为雷诺氏综合征。体格检查可见轻度的杵状指,手和前臂存在有散在的、增厚的皮肤结节,和线性的纤维化斑块延伸至近肘部。血清抗核抗体结果阳性(效价,1::1280)。

MedSci原创 - 溶骨症,雷诺氏现象,杵状指 - 2015-08-06

甲状腺<font color="red">性</font><font color="red">肢</font><font color="red">端</font>肥厚一例

甲状腺肥厚一例

杵状指/趾,指/趾肿胀,针状或花边状骨膜新生骨,可薄可厚,好发于手的掌骨及近节、中节指骨,足的跖骨及近节趾骨;通常双侧对称,可不对称,有时为单个指/趾,放射核素骨扫描可显示核素摄取,早于传统影像表现

放射沙龙 - 厚皮性骨膜病,疲劳性骨折,甲状腺性肢端肥厚 - 2022-10-07

婴儿肠病<font color="red">性</font><font color="red">肢</font><font color="red">端</font>皮炎 1 例

婴儿肠病皮炎 1 例

患儿男, 3 个月余。因腹泻 3 个月,肛周、面部红 斑、糜烂及渗出 1 个月余,于 2018 年 1 月 3 日至余姚市人民医院皮肤性病科就诊。患儿于出生后不久即出 现腹泻症状,大便呈水样,每日 3~6 次,伴有明显酸臭 味,无黏液及脓血。曾在外院多次诊断为胃肠功能紊 乱, 予益生菌调节肠道功能治疗无效。患儿于 1 个月前 头面部、外生殖器及肛周等部位皮肤相继出现大小不一的红斑,继而出现糜烂,黄

临床皮肤科杂志 - 婴儿,肠病性,肢端皮炎 - 2019-09-08

严重残毁的泛发性连续<font color="red">性</font><font color="red">肢</font><font color="red">端</font>皮炎一例

严重残毁的泛发性连续皮炎一例

于成都某医院诊断为连续皮炎,给予阿维 A 胶囊 30 mg 每日 1 次口服,治疗约 1 个月后脓疱干涸、红肿

实用皮肤病学杂志 - 泛发性,连续性,肢端皮炎 - 2019-06-10

JEADV:掌跖脓疱病和Hallopeau连续<font color="red">性</font><font color="red">肢</font><font color="red">端</font>皮炎对比研究

JEADV:掌跖脓疱病和Hallopeau连续皮炎对比研究

脓疱型银屑病是一种罕见的致残型银屑病,其有两种临床形式:掌跖脓疱病(PPP)和Hallopeau持续皮炎(ACH),本文对PPP和ACH的流行病学和临床特征进行比较描述。

MedSci原创 - 过敏与免疫反应,掌跖脓疱病,Hallopeau连续性肢端皮炎 - 2022-04-14

AGHJ:KDSR基因 突变导致对称<font color="red">性</font>进行<font color="red">性</font>红斑<font color="red">角化</font><font color="red">症</font>

AGHJ:KDSR基因 突变导致对称进行红斑角化

对称进行红斑角化是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,主要表现为双侧掌跖的进行红斑角化,境界明显,病程慢。

MedSci原创 - 对称性进行性红斑角化症,突变 - 2017-06-05

关注罕见病“红斑<font color="red">性</font><font color="red">肢</font>痛<font color="red">症</font>”:FDA授予ATX01孤儿药称号

关注罕见病“红斑”:FDA授予ATX01孤儿药称号

欧洲生物技术公司AlgoTherapeutix今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ATX01(阿米替林凝胶)孤儿药称号,用于治疗红斑(erythromelalgia)。

MedSci原创 - 红斑性肢痛症,ATX01 - 2020-06-09

直播预告 | 12月1日19:00 林志淼:进行<font color="red">性</font>对称<font color="red">性</font>红斑<font color="red">角化</font><font color="red">症</font>的诊疗策略及新进展

直播预告 | 12月1日19:00 林志淼:进行对称红斑角化的诊疗策略及新进展

南方医科大学皮肤病医院 林志淼教授

MedSci原创 - 2022-11-29

<font color="red">肢</font><font color="red">端</font>黑子国内首报

黑子国内首报

20 年前从事过油 漆行业,使用过乳化液洗手,双手掌、手指皲裂湿疹 多年,曾短期口服过中药及外用过中药泡

临床皮肤科杂志 - 肢端,黑子 - 2019-07-27

单侧无症状进展性<font color="red">角化</font>过度<font color="red">性</font>丘疹1例

单侧无症状进展性角化过度丘疹1例

体格检查显示左腿膝盖到脚踝处可见1~10mm的红棕色角化过度丘疹。其余部位体格检查无异常。去除鳞屑导致轻微出血。对病变皮肤进行组织活检(图1B和C)。

皮肤周讯 - 无症状,进展性,角化过度性,丘疹 - 2019-06-05

医源性砷中毒致砷<font color="red">角化</font>病、多发鳞状细胞癌及鲍恩病 1 例

医源性砷中毒致砷角化病、多发鳞状细胞癌及鲍恩病 1 例

患者男,55 岁。因全身多发性肿物伴破溃及结痂 17 年,于 2013 年 7 月 31 日就诊于我院。患者既往银 屑病病史 30 年,曾多次在当地诊所诊治,予口服含雄 黄的中药治疗。全身皮肤逐渐出现弥漫性色素沉着,皮 损逐渐变厚,弹性较差,以掌跖部明显,伴多个硬性结 节,近 1 年部分结节生长较快,破溃及结痂。门诊行组织 病理检查示鳞状细胞癌(SCC),故收治入院。家族中无 类似疾病患者。

临床皮肤科杂志 - 医源性,砷中毒,砷角化病,多发鳞状细胞癌,鲍恩病 - 2019-07-29

New Engl J Med:患巨人肥大是因为基因突变?

遗传性疾病会引起生长激素分泌增加,导致肥大。如果在骨骺闭合之前生长激素过度分泌,就会引起儿童型巨人。非综合征型巨人是由腺垂体的分泌紊乱所导致的,通常表现为家族孤立垂体腺瘤或偶发垂体腺瘤。目前生长激素所导致的儿童巨人和成人指端肥大的发病率正在上升,但是对于巨人和肢端肥大遗传学基础的认识还不够充分。为了

MedSci原创译 - 巨人症,肢端肥大,垂体腺瘤,儿童,多倍体复制 - 2014-12-15

研究基因疗法SRP-9003可改善带肌营养不良患者的功能

Sarepta Therapeutics公司近日公布了I / IIa期试验的最新结果,该结果显示接受研究基因疗法SRP-9003的三名2E型带型肌肉营养不良(LGMD2E)患者的功能得到了改善。

MedSci原创 - SRP-9003,基因疗法,肢带肌营养不良症 - 2019-10-05

为您找到相关结果约500个