活性大环肽1的鉴定和结构分析相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Sci Rep：肾细胞瘤中LAT<font color="red">1</font><font color="red">的</font>表达作为预后指示因子<font color="red">和</font>治疗靶标<font color="red">鉴定</font><font color="red">分析</font>

Sci Rep：肾细胞瘤中LAT1的表达作为预后指示因子和治疗靶标鉴定分析

大型中性氨基酸转运蛋白1（LAT1， SLC7A5）在各种类型的癌症中大量表达，并且被认为该蛋白可以通过自身的中性氨基酸吸收活性来协助癌症的恶化。然而，LAT1在肾细胞癌（RCC）预后和治疗方面的作用仍旧未知。最近，有研究人员回顾性的调查了RCC组织（n=92）中LAT1的表达情况和与临床因子的相关性情况。免疫组化染色结果表明了大多数调查的组织（92%）具有癌症相关的LAT1表达。更多的是，总生存

MedSci原创 - 肾细胞瘤，LAT1蛋白，靶标 - 2019-12-06

Dent Mater J：一种实验性生物<font color="red">活性</font>牙髓封闭剂<font color="red">的</font><font color="red">结构</font>、氟释放<font color="red">和</font>3D界面黏附性<font color="red">分析</font>

Dent Mater J：一种实验性生物活性牙髓封闭剂的结构、氟释放和3D界面黏附性分析

研究将具有生物活性含氟的纳米玻璃(F-nBG； 2.5 and 5wt%)与AH Plus？ (Dentsply DeTrey， Konstanz， Germany)相结合构建成一种全新的生物活性封闭

MedSci原创 - 封闭剂，性能 - 2020-03-19

【JMC】从高亲合力<font color="red">大</font><font color="red">环肽</font>到小分子先导<font color="red">的</font>生成策略

【JMC】从高亲合力大环肽到小分子先导的生成策略

使用“肽到小分子”策略，成功地鉴定了一种新型的具有细胞活性的选择性小分子NNMT抑制剂，且该策略不依赖于传统化合物库筛选。所得到的小分子14具有比模板肽1更高的抑制活性，且分子量仅为肽的一半。

精准药物 - 活性大环肽1的鉴定和结构分析，大环肽1的药效团分析，于药效团的小分子配体设计及实验评估 - 2022-12-03

【佳作推荐】日本药企Chugai Pharmaceutical JACS论文：有望成为类药五原则升级版<font color="red">的</font>类药<font color="red">环肽</font>开发新标准

【佳作推荐】日本药企Chugai Pharmaceutical JACS论文：有望成为类药五原则升级版的类药环肽开发新标准

作者的研究旨在探讨环孢素是否在类药性方面为特例，以及如果不是特例，是否存在一些肽特有的结构特征，使其具备类药性。

ComputArt计算有乐趣 - 环孢素，类药环肽 - 2023-11-28

东京大学Hiroaki S.课题组NC论文：体外筛选<font color="red">大</font><font color="red">环肽</font><font color="red">的</font>SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂

东京大学Hiroaki S.课题组NC论文：体外筛选大环肽的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂

作者通过构象限制的环状γ2, 4氨基酸作为核糖体的延伸单元，证明含cγAAs环肽库构建的可行性。

ComputArt计算有乐趣 - SARS-COV-2，大环肽 - 2023-08-16

J CONTROL RELEASE：<font color="red">环肽</font>促进药物<font color="red">的</font>肠道吸收

J CONTROL RELEASE：环肽促进药物的肠道吸收

增强大分子药物肠道吸收的方法是开发下一代生物制药的重要挑战。迄今为止，已经有研究报道了各种阳离子细胞穿透肽能够促进某些生物活性蛋白质的摄取。但是，相比于线形肽，环肽可能是更好的候选物，因为其具有更加稳定的代谢性质。因此，来自熊本大学的研究人员假设合适的环肽会促进大分子穿过小肠上皮细胞并被吸收。

MedSci原创 - 药物吸收，环肽 - 2017-09-21

正式出炉！2022年中国学者发表35篇Cell，南方科技大学及西湖大学表现出色，高福/柴继杰等数量最多

靶向 Gαs 的环肽抑制剂的发现为进一步开发状态依赖性 GTPase 抑制剂提供了途径（点击阅读）。

iNature - GTPase 抑制剂，高核苷酸， RBD 特异性突变 - 2022-12-27

综述：ACE2<font color="red">的</font>主要功能以及在新型冠状病毒中作用

综述：ACE2的主要功能以及在新型冠状病毒中作用

血管紧张素转换酶(ACE) 2是羧肽酶ACE的同源物，羧肽酶生成血管紧张素II，这是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要活性肽。在2000年克隆ACE2之后，迄今为止已经描述了三种主要的ACE2功能。首先，ACE2已经成为RAS的一个强力负调节因子，可平衡ACE的多种功能。通过靶向血管紧张素II，ACE2在心血管系统和许多其他器官中显示出保护作用。第二种ACE2被鉴定为引起SARS冠状病毒也是此次

CK医学科普 - ACE2，冠状病毒 - 2020-02-02