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JCO:病毒特异性T细胞可以抗病毒

大家都知道改善异基因造血干细胞移植(HSCT)患者的治愈率需要减少严重病毒感染引起的治疗相关死亡率,但如何减少却是一个问题。有研究表明从有资格的第三方捐助者产生的过继转移的病毒特异性T细胞(VSTs)可能会对接受HSCT的患者产生广泛的抗病毒保护作用,而且是立即可用的现成产品。

MedSci原创 - 病毒特异性T细胞,异基因造型血干细胞移植,抗病毒 - 2017-08-08

JCO:新型<font color="red">病毒</font><font color="red">特异性</font> <font color="red">T</font> <font color="red">细胞</font>疗法 2 期临床试验效果良好

JCO:新型病毒特异性 T 细胞疗法 2 期临床试验效果良好

近日,美国生物技术公司 ViraCyte 公布了其在研 T 细胞免疫疗法 Viralym- M 在抗病毒感染的 2 期临床试验中的积极数据。Viralym- M 是一种通用型 T 细胞制品,它来自于健康志愿者的 T 细胞,在体外经病毒抗原刺激和扩增后成为病毒特异T 细胞。在输入患者体内后可以同时对抗多达 5 种常见

药明康德 - 免疫疗法,T细胞 - 2017-08-25

Clin Cancer Res:CMV<font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗胶质母<font color="red">细胞</font>瘤

Clin Cancer Res:CMV特异性T细胞治疗胶质母细胞

细胞病毒(CMV)抗原在胶质母细胞瘤中存在,但在正常脑组织中不存在,使其成为治疗胶质母细胞瘤的理想的免疫学靶点。

MedSci原创 - 替莫唑胺,胶质母细胞瘤,巨细胞病毒,CMV特异性T细胞 - 2020-08-03

Science:ILC -III介导微生物<font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>“阴性选择”

Science:ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”

针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因,因而在正常状态下,针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了,这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞,它们表达MHC II,并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体,那么就会启动细胞死亡的程序。然而,肠道微生物特异性T细胞的产生就变得十分有趣了。首先

生物谷 - T细胞,自身免疫疾病,肠道微生物 - 2015-04-27

J Clin Invest:淋巴<font color="red">细胞</font>短暂表达<font color="red">病毒</font><font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体可减少乙型肝炎<font color="red">病毒</font>感染

J Clin Invest:淋巴细胞短暂表达病毒特异性T细胞受体可减少乙型肝炎病毒感染

目前的T细胞疗法主要用于肿瘤的治疗。T细胞不但能杀死肿瘤细胞,同时也可以控制病毒感染,因此采用T细胞转移技术来表达HBV特异性T细胞受体(TCR)可以在慢性HBV感染患者中补充HBV特异性免疫反应从而加强机体免疫系统对病毒的控制。然而,永久工程化T细胞的无限制增殖可能存在安全风险,这限制了该技术在患者中的使用。因此德国和新加坡的科学家联合研究了在小鼠体内采用mRNA的电穿孔技术使T细胞短暂表达HB

MedSci原创 - T细胞转移技术,功能性治愈,HBV - 2017-08-03

Clin  Chem:Zika<font color="red">病毒</font><font color="red">特异性</font>IgM抗体

Clin Chem:Zika病毒特异性IgM抗体

既往研究表明,细胞表面分子

MedSci原创 - Zika病毒 - 2019-07-20

Blood:肿瘤<font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>不能根除淋巴瘤起始B<font color="red">细胞</font>!

Blood:肿瘤特异性T细胞不能根除淋巴瘤起始B细胞

中心点:在新的小鼠模型中,肿瘤特异性T细胞缺失会增加B细胞淋巴瘤的发生率。恶性淋巴瘤前体细胞的起始B细胞不会被免疫系统清楚,使得依然有进展成淋巴瘤的风险。摘要:迄今为止,我们对恶性B细胞(前体)与T细胞之间的相互作用知之甚少。Dana Hoser等人建立一种转基因小鼠,诱导B细胞特异性的癌基因——SV40大T抗原(TAg)表达,来研究肿瘤特异性T细胞在自发性B细胞淋巴瘤发展中的作用。在CD19-C

MedSci原创 - T细胞,B细胞,癌基因,淋巴瘤 - 2018-07-17

三<font color="red">特异性</font>抗体可提高<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>抗癌疗效

特异性抗体可提高T细胞抗癌疗效

癌症免疫疗法不断突破创造,已取得包括检查点抑制剂、T淋巴细胞遗传修饰等一项项令人瞩目的研究成果。这些免疫疗法都是通过激活、抑制细胞免疫或体液免疫调节网络来逆转、遏制恶性肿瘤蔓延,单克隆抗体是首个获得广泛临床应用的癌症免疫疗法。近期,Lan Wu等科研人员基于双特异性抗体技术开发出来一种新型三特

健康界 - T细胞抗癌 - 2019-12-05

Nature :同种异体IgG联合DC能强烈激活肿瘤<font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>

Nature :同种异体IgG联合DC能强烈激活肿瘤特异性T细胞

它是指供体的器官在移植给受体之后会受到受体本身的免疫细胞的攻击,从而无法保证其正常的生理功能。

生物谷 - 肿瘤,T细胞 - 2015-05-07

Nat Med:抗HIV-1抗体联合治疗与<font color="red">病毒</font><font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫力增强相关

Nat Med:抗HIV-1抗体联合治疗与病毒特异性T细胞免疫力增强相关

联合抗逆转录病毒疗法(ART)在控制人类免疫缺陷病毒(HIV)-1方面非常有效,但由于存在潜伏的病毒库,需要终身服药。强效的广谱中和抗体(bNAbs)代表了一种潜在的替代或辅助ART。除了抑制病毒血症

MedSci原创 - HIV-1,ART治疗 - 2020-09-30

<font color="red">特异性</font>人源寨卡<font color="red">病毒</font>抗体找到了

特异性人源寨卡病毒抗体找到了

在12月14日的新闻发布会上,中科院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室高福院士如是描述这项关于寨卡病毒的最新研究成果。“它说明病毒来了,中国人能够抓住抗体,并把它分离出来治疗病人”。

中国科学报 - 特异性,人源寨卡病毒,抗体 - 2016-12-15

CELL STEM CELL:日培育出肿瘤抗原<font color="red">特异性</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>

CELL STEM CELL:日培育出肿瘤抗原特异性T细胞

据英国每日邮报报道,目前,日本科学家首次培育出一种能够杀死癌症的细胞,他们表示能够将这种细胞直接注射到癌症患者体内实现治疗效果。这项研究报告发表在《干细胞》杂志上。  日本科学家首次创造了具有杀死癌症的细胞,图为显微镜下培育的“杀伤细胞”  日本研究员正在培育杀伤T淋巴细胞,未来可直接将这种细胞注射到癌症患者体内进行治疗  通常这种细胞仅存在于少数人体内,但有望大量注射到癌症患者体内实现癌症免疫性

腾讯科学 - 肿瘤抗原特异性T细胞,癌症,T淋巴细胞 - 2013-01-07

2023 实践指南:<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>衔接器双<font color="red">特异性</font>tebentafusp不良事件的管理

2023 实践指南:T细胞衔接器双特异性tebentafusp不良事件的管理

本文主要针对其不良事件的管理提供指导建议。

Eur J Cancer - tebentafusp - 2023-08-22

双<font color="red">特异性</font>抗体之<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>结合器,改变肿瘤免疫治疗!

特异性抗体之T细胞结合器,改变肿瘤免疫治疗!

多个靶点的双特异性抗体(bsAbs)应运而生,改变了肿瘤免疫治疗的领域。

网络 - 肿瘤免疫治疗,肿瘤微环境,双抗治疗,T细胞接合器 - 2023-03-07

Blood:移植物产生的AML<font color="red">特异性</font>抗体可<font color="red">特异性</font>杀伤白血病原始<font color="red">细胞</font>。

Blood:移植物产生的AML特异性抗体可特异性杀伤白血病原始细胞

大部分急性髓系白血病(AML)患者仅能通过同种异体造血干细胞移植(HSCT)诱导移植物抵抗白血病免疫反应(GvL)来治愈。虽然T细胞和NK细胞在肿瘤免疫过程中的作用已熟为人知,但对B细胞在该过程中的作用知之甚少。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,移植物,U5,snRNP200复合物 - 2017-10-25

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