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JCEM:褪黑素对<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>的影响

JCEM:褪黑素对胰岛素的影响

褪黑素减少了健康年轻男性口服葡萄糖期间GIP的分泌,但不影响胰岛素分泌。在大鼠肠道的原位模型中证实了GIP分泌减少。

MedSci原创 - 褪黑素,肠促胰岛素 - 2021-07-19

Diabetes Obes Metab:非<font color="red">胰岛素</font>降糖药——<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>,是否增加胰腺癌风险?

Diabetes Obes Metab:非胰岛素降糖药——胰岛素,是否增加胰腺癌风险?

胰岛素属于非胰岛素降糖药物(NIAD),是治疗2型糖尿病(T2DM)的新药物。虽然已有研究证明胰岛素的有效性,但该药物与胰腺癌具有一定联系。目前关于胰岛素和胰腺癌间关系的数据很少,因此研究者进行了一项研究调查两者间联系。

MedSci原创 - 肠促胰岛素,糖尿病,胰腺癌 - 2016-01-04

JCI:增加<font color="red">肠</font><font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>分泌细胞数目,促进<font color="red">胰岛素</font>的分泌

JCI:增加分泌细胞数目,促进胰岛素的分泌

胰岛素GLP-1有很强的促进胰岛素分泌的作用,以GLP-1为基础的药物已经广泛用于2型糖尿病的治疗。这些药物包括,GLP-1受体激动剂和DPPVI抑制剂。但是,这些药物并不是通过模拟生理性的与饮食相关的GLP-1浓度的升降情况,来增加胰岛素分泌的。文献报道,肠道中的GLP-1分泌细胞L细胞起源于早期的分泌腺祖细胞。这些祖

MedSci原创 - 糖尿病,T2DM,胰岛素 - 2015-01-15

Diabetes Care:基于<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>治疗和胰腺癌的短期风险!

Diabetes Care:基于胰岛素治疗和胰腺癌的短期风险!

由此可见,采用胰岛素治疗与胰腺癌风险增加有关。这种增加的原因可能是引发或加重糖尿病的隐匿性胰腺癌的结果,评估胰岛素药物长期使用相关的胰腺癌风险需要进行进一步研究。

MedSci原创 - 肠促胰岛素,胰腺癌,短期风险 - 2017-11-17

Diabetologia:糖皮质激素诱导的<font color="red">胰岛素</font>抵抗降低<font color="red">肠</font><font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>效应

Diabetologia:糖皮质激素诱导的胰岛素抵抗降低效应

最近,有研究评估了在健康个体使用糖皮质激素诱导胰岛素抵抗造成进展性T2DM模型,评估效应。试验中,挑选19名健康、糖耐量正常的T2DM一级亲属作为受试者。在地塞米松治疗前,所有受试者都要进行第1天的OGTT试验,接着是为期3天葡萄糖钳夹试验,分别向受试者静注GLP-1、GIP或NaCl,最后静注精氨酸来明确胰岛beta细胞的最大分泌功能。

MedSci原创 - 糖尿病,胰岛素,糖皮质激素 - 2015-04-02

Diabetologia:乳糜微粒刺激小鼠和人类细胞中<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>的分泌

Diabetologia:乳糜微粒刺激小鼠和人类细胞中胰岛素的分泌

近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于乳糜微粒刺激小鼠和人类细胞中胰岛素的分泌的研究。脂质是胰高血糖样肽(GLP)-1和葡萄糖依赖性胰岛素肽(GIP)分泌的有力刺激物。这种效应被认为涉及内分泌细胞的顶端表面游离脂肪酸受体1(FFA1)和G蛋白偶联受体119(GPR119)脂质消化产物。然而,最近的证据表明,脂质可能是基底外侧感知的,并且脂肪酸吸收和乳糜微粒

MedSci原创 - 糖尿病 - 2018-01-01

AJPEM:GIP——从<font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>分泌到致<font color="red">胰岛素</font>抵抗的“退变”

AJPEM:GIP——从胰岛素分泌到致胰岛素抵抗的“退变”

GIP是进餐后,由肠道K细胞分泌的胰岛素。多数研究认为,血中GIP水平,在肥胖和T2DM患者中是升高的。先前体外培养脂肪细胞的实验研究发现,GIP可刺激炎症基因的表达,损害胰岛素敏感性。研究者在小鼠实验中,发现检测增强GIP信号系统可提高脂肪细胞中炎症基因的表达;GIP与缺氧对诱导脂肪组织的炎症反应

MedSci原创 - 胰岛素,肠促胰岛素,敏感性,炎症反应 - 2015-04-02

NEJM:基于<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>的抗糖尿病药物不会增加心衰风险

NEJM:基于胰岛素的抗糖尿病药物不会增加心衰风险

令人担忧的是基于胰岛素的抗糖尿病药物,包括二肽基肽-4(DPP-4)抑制剂和胰高血糖样肽-1(GLP-1)类似物,可以增加心脏衰竭的风险。

MedSci原创 - 抗糖尿病药物,心衰 - 2016-03-24

JCEM:低剂量格列齐特对<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>作用和β细胞功能的影响

JCEM:低剂量格列齐特对胰岛素作用和β细胞功能的影响

低剂量格列齐特可降低血糖,并同时增强经典胰岛素的效应。β细胞模型显示,低浓度的血浆格列齐特增强晚期胰岛素分泌,并增加50%的葡萄糖敏感性。

MedSci原创 - β细胞功能,肠促胰岛素,格列齐特 - 2021-03-12

JAMA Intern Med:<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>类药物是否会增加急性胰腺炎风险?

JAMA Intern Med:胰岛素类药物是否会增加急性胰腺炎风险?

背景:基于的药物如二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂和胰高血糖样肽1(GLP-1)受体激动剂,与急性胰腺炎之间的关联仍有争议。目的:胰岛素类药物的使用与≥2种口服抗糖尿病药物相比,是否会增加急性胰腺炎风险。方法:大型的、国际的、多中心、以人群为基础的队列研究。

MedSci原创 - 肠促胰岛素,急性胰腺炎,糖尿病 - 2016-08-05

Diabetologia:在肥胖成人Roux-en-Y胃绕道手术后2年对<font color="red">胰岛素</font>和<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>动态的前瞻性评估

Diabetologia:在肥胖成人Roux-en-Y胃绕道手术后2年对胰岛素胰岛素动态的前瞻性评估

近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于在Roux-en-Y胃绕道手术后对胰岛素胰岛素动态的前瞻性评估的研究。在这种前瞻性病例对照研究中,研究人员假设在2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者的肥胖个体中,空肠Roux-en-Y胃旁路术(RYGB)后胰岛素敏感性(S1)长期改善伴随着体重降低是一样的,受刺激的胰岛细胞胰岛素应答不同,糖尿病患者的胰岛素应答增加(恢复),而

MedSci原创 - 胰岛素,动态 - 2018-07-03

Metabolism:<font color="red">肠</font><font color="red">促</font>胰<font color="red">素</font>抑制<font color="red">胰岛</font>B细胞的凋亡

Metabolism:抑制胰岛B细胞的凋亡

近些年来,以为基础的新型抗糖尿病药物,越来越被临床所认可。是由肠道内分泌细胞分泌,以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌的激素。主要的,有两种GLP-1和GIP,GLP-1是由远端回结肠的L细胞分泌的,GIP是由十二指肠和上段空肠分泌的。在2005年,以GLP-1为基础的药物,GLP-1类似物艾塞那肽,第一个

MedSci原创 - 胰岛素,肠促胰素,胰岛B细胞 - 2015-01-19

Nat Rev Drug Discov:对<font color="red">肠</font><font color="red">促</font><font color="red">胰岛素</font>的买二送一打击

Nat Rev Drug Discov:对胰岛素的买二送一打击

这种药物主要针对激素受体胰岛素家族的两个成员。 艾塞那肽和利拉鲁肽是胰高血糖样肽1(GLP1)受体的兴奋剂。作者首次发现,一种GLP1类似物的施用,以及相关的肠降血糖激素的类似物,葡萄糖依

Natureasia - 胰岛素 - 2014-01-26

BMJ:胰岛素类药物不增加急性胰腺炎风险

胰升糖样肽-1(GLP-1)类似物和二肽基肽酶4(DPP-4)是新一代抗糖尿病药物。这类药物对胰腺的影响越来越受人们关注,然而,对于胰岛素类药物是否会引起急性胰腺炎仍没有一致的研究结果。鉴于胰岛素类药物使用人数不断上升,并出于对这类药物安全性方面的担忧,来自加拿大犹太总医院临床流行病学中心的Faillie等进行了一项研究,探讨胰岛素类药物是否会增加急性胰腺炎风险。

丁香园 - 胰岛素,急性胰腺炎 - 2014-05-05

Lancet Diab & Endo:胰岛素或不增加急性胰腺炎风险

近6月内胰岛素使用与急性胰腺炎的关系 关于胰岛素疗法与急性胰腺炎的相关性,早期的研究得出相互矛盾的结果。因此,为了比较接受胰岛素治疗的2型糖尿病患者与接受其它抗糖尿病药物治疗的患者急性胰腺炎的发病情况,来自意大利皮德蒙特区ASL TO5代谢和糖尿病部门的Giorda博士等进行了一项研究,发现胰岛素与急性胰腺炎风险增高无关

丁香园 - 肠促胰岛素,胰腺炎 - 2013-12-17

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