FDA批准Raplixa用于术中止血
2015年5月4日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个喷雾干燥蛋白胶用于术中控制出血。 点击图片，查看原文 Raplixa (人类纤维蛋白胶)由ProFibrix BV生产，是一家医药公司的子公司。 FDA 指出，Raplixa是一种生物制剂，批准用于成人标准外科手术中对小血管出血进行控制，在缝合、结扎、烧灼止血无效时可以
医学论坛网 - FDA，批准，Raplixa，止血 - 2015-05-29
PI3Kδ抑制剂umbralisib+CD20抑制剂ublituximab用于CLL试验因疗效显著提前中止
慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL),慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL），这是一种老年性疾病，以免
MedSci原创 - CLL，慢性淋巴细胞白血病（CLL），Umbralisib - 2020-05-07
陈乔恩自曝患睡眠呼吸中止症，已做开刀手术
1月6日，陈乔恩在社交平台上发文自曝患有严重的睡眠呼吸中止症，常常在睡觉时会呼吸停掉。动态一出，迅速引起粉丝们的关心与担忧。
网络 - 呼吸暂停，睡眠呼吸中止症 - 2023-01-09
JCO：哪些是影响女性中止乳腺癌化学预防的因素？
2017年2月，发表在《J Clin Oncol》的由加拿大和美国科学家进行的乳腺预防3（MAP.3）乳腺癌干预试验，考察了影响化学预防中止的相关因素。研究人员在乳腺预防3（MAP.3）乳腺癌干预试验中，考察了绝经期特异性生活质量(QOL)恶化、基线患者特征与早期治疗中断的相关性。方法：在评估依西美坦的MAP.3 随机
环球医学 - 乳腺癌，预防 - 2017-05-26
首个“人类猴子嵌合体”研究在中国进行，已被迫中止
近日，据相关外媒报道，一个国际研究小组构建出含有人类和猴子细胞的胚胎，为了避免法律问题，这个有争议的项目是在中国进行的。
医谷 - 人类猴子嵌合体，器官移植，器官再生，干细胞 - 2019-09-08
JAMA Ophthalmol：眼睑松弛与阻塞性睡眠呼吸中止症无关！
美国纽约西奈山伊坎医学院眼科系的Fox TP近日在JAMA Ophthalmol发表了他们团队近期的一项工作，他们对眼睑松弛综合征与阻塞性睡眠呼吸中止症（OSA）之间的关系重新进行研究，发现两者并无显着相关性
MedSci原创 - 眼睑松弛，阻塞性睡眠呼吸中止症，相关性 - 2017-09-13
RNAi疗法再遭重创 Alnylam新疗法因患者意外死亡被迫中止
公司开发的用于治疗遗传性ATTR淀粉样蛋白病变新药revusiran临床III期研究被爆治疗组患者死亡率过高而被迫中止。受此影响，公司股价暴跌41%，RNAi疗法再受重创。此次，总部位于麻省坎布里奇的Alnylam公司在声明中表示，其数据分析委员会（DMC）告知管理层，认为这一疗法目前的风险-收益已经严重失衡并建议公司管理层立刻中止这一研究。此次临
生物谷 - Alnylam新疗法，RNAi疗法 - 2016-10-10
ATVB：急性缺血性卒中止血生物标志物的意义
由此可见，基于目前的文献没有明确的建议可以提供止血生物标志物是急性缺血性卒中后临床结局的预测因子。然而，一些生物标志物显示出有前景的结果，并且需要大样本研究来进一步验证。
MedSci原创 - 急性缺血性卒中，止血，生物标志物，意义 - 2019-02-13
JAMA：关于被中止随机对照试验的“流行病学”研究
目的 为了确定被中止随机对照试验（RCT）所占的比例、特征及关于发表的历史记录，并研究RCT因招募不足而中止以及不发表的相关因素。研究设计和背景情况 基于2000年至2003年间瑞士、 德国和加拿大6家研究伦理委员会批准的归档试验方案，进行关于RCT的回顾性队列研究。根据纳入的试验方案，我们记录了试验特征，以及计划的招募数。
艾兰博曼网 - 随机，试验，中止 - 2014-08-18
辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究
辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准，但它也遇到了挫折，公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤药物的一项后期临床试验，因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。辉瑞表示将继续在其它血液癌症方面对这款名为Inotuzumab ozogamicin的试验药物进行研究。
dxy - 淋巴瘤，辉瑞，药物，吉西他滨，Inotuzumab，临床研究 - 2013-05-28
替诺福韦阴道凝胶未防HIV，VOICE部分提前中止
11月25日美国国立卫生研究院宣布，一项涉及抗逆转录药物预防HIV感染的临床试验（VOICE）因其中一种方案无效而被部分提前终止。 该试验共纳入5000余名未受HIV感染的女性，其中约2000名使用含1%替诺福韦阴道凝胶预防HIV。中期评估显示，替诺福韦凝胶组和安慰剂组HIV感染率均为6%。数据安全和监测委员会建议终止该部分试验，其他部分的试验继续进行，即替诺福韦口服片剂单用或与恩曲他滨联
替诺福韦，HIV，临床试验 - 2011-12-09
Nature：中国将改革科研资助体系，“973”和“863”可能被中止
今天《自然》发布重磅消息，中国将大力改革科研资助体系，传统的资助模式以及计划可能全部进行改变。到2017年，现行的973和863等重大科技资助项目将被停止，并整合国家自然科学基金，重新设计5种不同类型的科研资助体系，科研部统一管理。这将是国家对竞争性科研计划最大的一次改革。 1. the National Natural Science Foundation (
科学网 - 科研，973，863 - 2014-10-25
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