Hepatology：雄激素受体过度表达与AR-mTOR在肝细胞癌中的意义！
肝细胞癌（HCC）在男性中的发病率较高，这可能由于雄激素受体（AR）与HCC的发病机制有关。然而，AR表达及其在HCC中的确切作用仍然存在争议。此前在HCC中进行的抗雄激素和抗AR的相关临床试验未能显示出其临床益处。近期，一项发表在Hepatology上的研究发现，在大约37％的HCC肿瘤的细胞核中存在AR的过表达，并且，其与晚期疾病阶段和患者的存活不良相关。在HCC细胞中，AR过度表达显着改变A
MedSci原创 - 雄激素，mTOR，肝癌 - 2017-12-12
Oncogene：前列腺癌中雄激素受体剪接变异体-7（AR-V7）对第二代雄激素受体信号抑制剂耐药中的作用
截短了的雄激素受体剪接变异体-7（AR-V7）在前列腺癌生物学中的作用是一个未解决的问题。它是简单的第二代雄激素受体信号抑制剂（ARSi）如醋酸阿比特龙（Abi）和恩杂鲁胺（Enza）耐药的标志，还是
MedSci原创 - 前列腺癌，抑制剂，雄激素受体 - 2020-10-15
Nat Med：雄激素受体：雌激素受体阳性乳腺癌的抑癌因子
在乳腺的发育过程中，雌激素（ER）能够刺激青春期后乳腺的生长，相反的，雄激素（AR）则会抑制该发育过程。
MedSci原创 - 乳腺癌，雌激素受体，激动剂，雄激素受体 - 2021-01-21
Nat commun：缺氧和雄激素相互作用控制一个代谢开关从而给予对雄激素/AR靶向治疗的抗性
最近的进展表明雄激素/雄激素受体（AR）靶向治疗对患有转移性前列腺癌的治疗作用有限，这种情况部分是由于前列腺癌可以适应性的变换到不依赖于雄激素/AR途径来进行生存和生长，从而产生治疗抗性。最近，有研究人员报道了在缺氧条件下的长期的雄激素阻断治疗（ADT）能够诱导适应性的不依赖雄激素/AR，从而产生对雄激素/AR靶向治疗的抗性，
MedSci原创 - 前列腺癌，缺氧，雄激素 - 2018-12-13
Brit J Cancer：雄激素受体剪接变异AR-V3, AR-V7和AR-V9在去势难治性前列腺癌转移中是持续共表达的
前列腺癌（PC）患者中的一部分去势难治性前列腺（CRPC）患者表现出对雄激素受体（AR）靶向药物的原发抗性。其中的一个解释是持续的活性性激素受体剪接本变异（AR-Vs）的表达，最近，有研究人员探究了AR-Vs和其他AR畸变产物，从而更好的理解CRPC的产生。研究发现，旨在CRPC样本中检测到了AR变异和拷贝数的变化，且在5/3
MedSci原创 - 雄激素受体，前列腺癌，剪接变异 - 2018-07-22
Oncogene：雄激素二氢睾酮能够促进膀胱癌核AR阴性细胞浸润
虽然雄激素可能通过核雄激素受体（nAR）来促进膀胱癌（BCa）的恶化，雄激素对肌肉浸润性BCa（包含了将近80%的nAR阴性细胞）的影响仍旧不清楚。最近，有研究人员为了解析雄激素对这些nAR阴性肌肉浸润性BCa的潜在影响，他们发现了雄激素二氢睾酮（DHT）可能通过一个新的膜AR（mAR-SLC39A9）来增加nAR阴性BCa细胞的迁移和浸润。
MedSci原创 - 膀胱癌，雄激素，细胞浸润 - 2019-09-22
J Invest Dermatol：雄激素受体介导的旁分泌信号诱导雄激素性脱发毛乳头血管退行性变
雄激素性脱发(AGA)，本研究表明，在毛囊小型化的早期，DP细胞的AR介导的旁分泌信号(主要是转化生长因子-β信号)诱导了DP内血管的退化，并支持了早期抗雄激素治疗优于晚期抗雄激素治疗的观点。
MedSci原创 - 雄激素性脱发，毛发疾病，毛乳头血管退行性变 - 2022-01-21
Mol Cell :雄激素受体结构对前列腺癌的启示
雄激素受体是受雄激素激活的转录因子，在雄性的生长发育中起到了关键作用，在雄性和雌性的数个组织中存在，控制着雄性性征的发育与生长，调节着雄性和雌性的头发生长和性冲动，是前列腺癌的发生和发展的关键启动蛋白
BioArt - 前列腺癌，雄激素，受体结构 - 2020-07-28
JCO：Enzalutamide治疗雄激素受体表达三阴性乳腺癌
研究表明有一部三阴性乳腺癌患者肿瘤表达雄激素受体，可能会从雄激素受体抑制剂治疗中获益。JCO近期发表了一篇文章，研究Enzalutamide治疗局部晚期或转移性雄激素受体阳性三阴性乳腺癌患者的抗肿瘤活性及安全性。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，雄激素受体，Enzalutamide - 2018-01-27
Oncogene：USP14调节的雄激素受体去泛素化的抑制能够促使雄激素受体阳性乳腺癌细胞的生长停滞和凋亡诱导
众所周知，雄激素受体（AR）对前列腺癌的发展和恶化非常关键。另外，已经有研究报道在多于60%的乳腺癌肿瘤中AR表现为表达，这也促使了雌激素受体阴性（ER-）/AR阳性（AR+）乳腺癌细胞的生长。因此，AR也许是AR+/ER-乳腺癌病人的一个潜在的治疗靶标。之前，研究人员报道了在前列腺癌细胞中，蛋白酶体相关的去泛素化酶-泛素特异性蛋白酶14（USP14）能够通过移除泛素链维持AR蛋白水平。
MedSci原创 - 乳腺癌，雄激素受体，泛素化 - 2018-02-05
Cancers (Basel)：KLF5对雄激素-AR信号反式激活基因和促进细胞增殖至关重要
雄激素/雄激素受体（AR）信号能够促使正常前列腺发育和前列腺癌的形成，并且晚期前列腺癌患者往往发展出对雄激素阻断治疗的抗性。转录因子Krüppel-like factor5（KLF5）能够对
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，癌细胞增殖 - 2020-04-13
Brit J Cancer：精液凝固蛋白I与雄激素受体互作分析
之前，有研究人员阐释了一种精浆蛋白-精液凝固蛋白I（SgI）能够作为一种雄激素受体（AR）共激活剂起作用。同时，在AR共调节因子中的一些短序列基序，比如LxxLL（L=亮氨酸），展现出了与AR特异性的互作关系。最近，有研究人员在体外试验前列腺癌系列中，调查了SgI中LxxLL基序在于AR和细胞生长互作中的角色。研究发现，含有在基序中的变异的（比如：LxxAA；A=丙氨酸）全长SgI不能显著的增加细
MedSci原创 - 雄激素受体，精液凝固蛋白，互作分析 - 2017-12-02
Eur Urol：雄激素受体剪接变异体7可预测接受雄激素阻断治疗转移激素敏感性前列腺癌患者的较短响应
AR-V7的表达能否预测接受雄激素阻断疗法（ADT）的转移激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的反应仍旧需要调查。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，雄激素阻断治疗 - 2021-03-11
Sci Rep：前列腺癌细胞中AR无差异抗雄激素抗性驱使因子分析
二代抗雄激素类药物抑制雄激素受体（AR）是转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的标准治疗方法，但是不可避免的会导致抗性的产生。自从高效AR信号抑制剂的使用，大于20%的mCRPC的患者发展为不依赖AR抗性机制疾病。最近，有研究人员开发了2个抗雄激素药物和不依赖AR活性的去势抵抗性前列腺癌细胞模型，尽管模型中AR表达强烈（AR无差异）。这些模型对所有当今的AR信号抑制剂存在抗性。研究发现，这2个细胞
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，驱使因子 - 2019-10-08
PANS：多囊卵巢综合征内雄激素受体的可变剪接
现代社会伴随着生活节奏变快的还有多种疾病的发病风险增高，近年来女性患上多囊卵巢综合症（PCOS）的病例就越来越多，这是一种主要表现为月经异常、多毛、痤疮、肥胖等的常见内分泌症候群，是造成女性不孕的主要原因之一。 近期来自浙江大学生殖遗传重点实验室等处的研究人员发表了题为“Alternative splicing of the androgen receptor in polycystic
生物通 - 多囊卵巢综合征，雄激素受体 - 2015-03-31
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