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Lancet HIV:二线抗<font color="red">逆转录</font>病毒疗法中<font color="red">核苷</font>类<font color="red">逆转录</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>的活性预测

Lancet HIV:二线抗逆转录病毒疗法中核苷逆转录抑制剂的活性预测

基因型耐药检测可能无法准确预测二线抗逆转录病毒疗法中核苷逆转录抑制剂的活性

MedSci原创 - HIV,ART,NRTIs - 2017-05-09

AIM:艾滋病抢救治疗不需要<font color="red">核苷</font><font color="red">逆转录</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>

AIM:艾滋病抢救治疗不需要核苷逆转录抑制剂

在目前一些随机试验中,核苷逆转录抑制剂(NRTIs)通常用于抗逆转录病毒疗法治疗有治疗经验的患者。该研究的目的是比较那些没有加入 vs 加入NRTI类药物到3种或以上药物治疗的优化抗逆转录病毒治疗方案的患者的治疗成功率。

MedSci原创 - 艾滋病抢救治疗,核苷逆转录酶抑制剂 - 2015-12-20

Lancet Oncol:度鲁特韦或可降低抗艾滋治疗中产生的对非腺苷<font color="red">逆转录</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>的耐药性。

Lancet Oncol:度鲁特韦或可降低抗艾滋治疗中产生的对非腺苷逆转录抑制剂的耐药性。

在中低收入国家,进行抗逆转录病毒治疗(ART)的人群中对非腺苷逆转录抑制剂(NNRTI)的耐药性的发生率日益增加,引起人们的普遍担忧。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒治疗,非腺苷逆转录酶抑制剂,耐药,艾滋 - 2017-11-23

Lancet Infect Dis:警告!艾滋病毒耐药性正在不断攀升,是否会导致HIV大流行?

Lancet Infect Dis:警告!艾滋病毒耐药性正在不断攀升,是否会导致HIV大流行?

发表在《柳叶刀》上的一份最新研究中,科学家们研究了开始接受抗逆转录病毒治疗的数据,发现人们对非核苷逆转录抑制剂的抗药性越来越多,那些发现对于全球艾滋病的防治工作起到警告的作用。

medicalxpress - HIV,耐药性 - 2017-12-01

JIAS:社区随机试验中普遍检测和治疗对HIV耐药性的影响

JIAS:社区随机试验中普遍检测和治疗对HIV耐药性的影响

用于预防和治疗艾滋病毒的抗逆转录病毒药物的使用可能会因艾滋病毒耐药性而受到影响。

MedSci原创 - HIV - 2022-07-25

JAMA:2016国际抗病毒协会美国分会:成人HIV感染抗病毒药物治疗和预防共识

JAMA:2016国际抗病毒协会美国分会:成人HIV感染抗病毒药物治疗和预防共识

对于抗逆转录病毒药物(ARVs)的使用建议需要更新新的数据和治疗方案以治疗或预防成年人感染艾滋病毒。本研究旨在为感染HIV的成年人(年龄≥18年)提供最新的抗逆转录病毒治疗方法,包括何时开始治疗,初始治疗方案,改变方案,以及使用抗逆转录病毒药物预防高危人群感染HIV,包括暴露前和暴露后的预防。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒,HIV,生存率 - 2016-07-13

HIV研究瞄准合并症风险,常规治疗方案难逃血脂问题

HIV研究瞄准合并症风险,常规治疗方案难逃血脂问题

3月6日-10日,2021 CROI(反转录病毒和机会感染会议)在线上召开。 HIV感染者长期治疗过程中出现的体重增加、血脂异常等合并症问题在会上受到热议。

网络 - 2021-03-22

每月注射一次的长效HIV疗法cabotegravir/rilpivirine III期临床实验喜获成功

每月注射一次的长效HIV疗法cabotegravir/rilpivirine III期临床实验喜获成功

ViiV Healthcare和Janssen近期公布其用于治疗HIV双药治疗方案的III期临床试验的阳性结果。

MedSci原创 - HIV,Cabotegravir,rilpivirine,3期临床 - 2018-08-15

HIV领域迎来强强联手,默沙东和吉利德合作开发长效方案

HIV领域迎来强强联手,默沙东和吉利德合作开发长效方案

两大制药界巨头默沙东和吉利德公司宣布,双方将共同开发和推广长效艾滋病(HIV)组合疗法,可以让患者从每日用药替换为一种间隔更长时间的方案。而目前很多艾滋病患者每天都必须遵守严格的用药时间。

亿欧 - 默沙东,吉利德,HIV领域 - 2021-04-04

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 近日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定,50mg/600mg/300mg)获FDA批准,用于HIV-1感染的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片,结合了

生物谷 - HIV,葛兰素史克 - 2014-08-28

HIV药物doravirine IIb期48周积极疗效数据

HIV药物doravirine IIb期48周积极疗效数据

默沙东(Merck & Co)近日在英国格拉斯哥举行的第12届HIV药物治疗国际大会上公布了实验性HIV药物doravirine一项IIb期临床试验的48周积极数据,doravirine是一种实验性新一代非核苷逆转录抑制剂此前,默沙东已在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)公布了该项IIb期临床试验的24周疗效和安全性数据。截至目前,doravirin

生物谷 - doravirine,IIb期,积极疗效数据 - 2014-11-05

Antivir Ther:整合抑制剂时代的一线抗逆转录病毒疗法的耐久性

本研究旨在对比一线抗逆转录病毒治疗方案(ART)的治疗变化(TC),病毒抑制(VS)和CD4 + T细胞计数变化。

网络 - 2019-03-07

Curr HIV Res:药物不耐受转换为Eviplera®药物治疗后患者的表现

本研究旨在探究真世界中,不耐受联合抗逆转录病毒疗法(cART)的HIV成人患者将其最先的cART调整为单药方案(RPV/FTC/TDF=EVIPLERA®/COMPLERA®)对其治疗的影响。

网络 - 2019-03-14

PLoS One:中国上海市艾滋病病毒感染者/艾滋病患者耐药性分析

了解耐药机制有助于更好地管理抗逆转录病毒疗法,有助于预防传播,降低艾滋病毒/艾滋病患者的发病率和死亡率。然而,关于上海HIV/AIDS患者的传播耐药性和获得性耐药性的数据很少。

网络 - 2019-04-01

Lancet:成人一线抗逆转录病毒治疗的监测和转换

背景:HIV-1病毒载量检测,建议监测抗逆转录病毒疗法(ART),但不是普遍可用。该研究的目的是评估一线ART(在撒哈拉以南的非洲切换到二线ART)的监测。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒治疗,转换 - 2015-06-17

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