Antioxidants：抑制髓过氧化物酶可改善小鼠斑块型银屑病
斑块型牛皮癣是一种导致皮肤发红和剥落的炎症性疾病。研究发现MPO缺乏和抑制都能减轻斑块型银屑病的严重程度，MPO靶向疗法可能对人类斑块型牛皮癣有效。
MedSci原创 - 银屑病，髓过氧化物酶 - 2021-10-08
Cell：溶酶体过氧化物酶体助力胆固醇转运
近日，武汉大学宋保亮研究组在著名国际期刊cell发表了他们的一项最新研究进展，他们发现胆固醇在细胞内的转运需要溶酶体与过氧化物酶体的膜相互作用，揭示了过氧化物酶体在胆固醇细胞内转运中的重要作用。
生物谷 - 溶酶体过氧化物酶，胆固醇 - 2015-04-13
Biochemia Medica：ELISA检测溶血和血脂干扰抵抗素和髓过氧化物酶？
本研究采用酶联免疫吸附法 MedSci原创 - 血脂干扰抵抗素 - 2019-08-03
Front Biosci：唾液中髓过氧化物酶浓度升高可以反映体重增加和口腔微炎症
唾液中MPO的增加可能与BMI的增加有关，这可能是亚临床慢性微炎症的结果，也涉及牙龈。
MedSci原创 - 体重增加，唾液，髓过氧化物酶，口腔微炎症 - 2023-10-03
Nature：过氧化物酶体介导肿瘤对铁死亡的敏感性
研究人员在Nature杂志发文，其使用全基因组的CRISPR-Cas9抑制剂筛选，发现氧化性细胞器过氧化物酶体是人类肾癌和卵巢癌细胞的铁死亡敏感性的关键贡献者。
MedSci原创 - 肿瘤，铁死亡，过氧化物酶体 - 2020-09-17
Stroke：骨桥蛋白、新蝶呤和髓过氧化物酶与卒中复发的风险独立相关！
由此可见，骨桥蛋白、新蝶呤和髓过氧化物酶与卒中复发的风险独立相关，当将这些标志物加入到临床风险预测工具中可以提高个体的风险分类。
MedSci原创 - 骨桥蛋白，新蝶呤，髓过氧化物酶，卒中复发，风险 - 2017-11-07
Hypertension：妊娠高血压疾病中髓过氧化物酶及其与一氧化氮的关系！
该研究结果表明高血压孕妇心血管风险较高，激活的髓过氧化物酶可能通过抑制一氧化氮的活性在内皮功能障碍中发挥作用。此外，使用抗高血压药物似乎降低了髓过氧化物酶的水平，表明这些药物具有新的保护作用。
MedSci原创 - 妊娠高血压，髓过氧化物酶，NO - 2017-05-05
IBD：粪便钙卫蛋白和髓过氧化物酶预测炎症性肠病结局的比较
粪便钙卫蛋白或粪便髓过氧化物酶与复杂的病程独立相关，可能是改善IBD远期结局的合适靶点。检测粪便生物标志物有助于确定肠道炎症水平，此外还可能预测较长期的病程。
MedSci原创 - 炎症性肠病，粪便钙卫蛋白，髓过氧化物酶 - 2024-03-06
Kidney int：C5a受体1在抗髓过氧化物酶肾小球肾炎中的重要作用！
C5aR1能诱导嗜中性粒细胞被抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）激活，因此在抗髓过氧化物酶抗体诱导的肾小球肾炎模型中是必需的。
MedSci原创 - C5aR1肾小球肾炎，中性粒细胞 - 2017-12-17
JCC: 粪便髓过氧化物酶可以作为炎症性肠病内镜活动的生物标志物
炎症性肠病就是指由于环境、遗传、感染、免疫等原因引起的异常免疫介导的肠道炎症，具有慢性、终身复发倾向。临床常见的就是溃疡性结肠炎和克罗恩病。
MedSci原创 - 内镜，炎症性肠病 - 2022-07-12
J Clin Periodontol：唾液过氧化物酶活性和浓度与牙周健康之间关系的研究
髓过氧化物酶与牙周炎之间的关系已得到广泛的研究，唾液过氧化物酶和牙周炎之间的关系几乎没有得到重视。我们旨在研究牙周炎是否依赖于唾液过氧化物酶活性和浓度。
MedSci原创 - 牙周炎，偏倚（流行病学）酶活性，酶浓度，过氧化物酶，唾液 - 2017-08-29
Biohaven公司的髓过氧化物酶抑制剂Verdiperstat治疗多系统萎缩症喜获FDA的孤儿药指定
2019年2月19日，Biohaven宣布其新型髓过氧化物酶（MPO）抑制剂verdiperstat治疗多系统萎缩（MSA），已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药品指定。
MedSci原创 - 多系统萎缩，过氧化物酶抑制剂，孤儿药 - 2019-02-20
中性粒细胞衍生的肝素结合蛋白在严重烧伤早期触发血管渗漏并与髓过氧化物酶协同作用
血管渗漏引起的烧伤休克是严重烧伤致死率高的主要原因之一。然而，血管渗漏的病理生理机制仍不清楚。本研究旨在探讨重度烧伤早期血管渗漏的分子机制，为重度烧伤的治疗提供新的靶点。
MedSci原创 - 血管渗漏，烧伤，肝素结合蛋白 - 2022-02-11
JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性
多柔比星和曲妥珠单抗（赫赛汀，加州旧金山基因泰克公司）等高效的癌症药物被广泛用于治疗HER2阳性的乳腺癌，从而使患者的生存明显获益。然而，这些药物也为心血管发病带来了明显的风险。临床试验的数据表明，联合使用多柔比星和曲妥珠单抗使心功能不全的H患病率近18%，2%-4%患者发展为严重的有症状心力衰竭。而回顾性分析发现非临床人群心功能不全的风险更高。来自癌症研究网的数据表明，联合蒽环类药物和曲妥珠单抗
dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25
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