发布了资讯 2020-08-23

Acta Neuropathologica:微血管损伤和缺氧损伤:COVID-19中新出现的神经病理学特征

在患有COVID-19的患者中,越来越认识到神经系统并发症的存在,但仅有很少的神经病理学病例可供使用,并发症包括了微血栓和急性梗死、缺氧变化(无特定病理学)或脑干血管周围淋巴细胞浸润。作者在这里报告了

发布了资讯 2020-08-22

Acta Neuropathologica:伴有RELA改变的幕上膜室间隔瘤中CDKN2A缺失是提后不良的标志物:HIT室间隔瘤试验的回顾性分析

具有RELA融合的小儿幕上室室膜瘤(RELA-EP)已被确定为独特的新型肿瘤实体。 C11orf95和RELA之间的融合在病理上激活了由p65-RelA的累积指示的NFκB信号通路。作者评

发布了资讯 2020-08-21

Acta Neuropathologica:慢性创伤性脑病(CTE)中tau沉积特征:McKee-CTE分期方案的应用

慢性创伤性脑病(chronic traumatic encephalopathy, CTE)是一种与反复头部撞击(repetitive head impacts, RHI)相关的tau蛋白病。

发布了资讯 2020-08-21

JNNP:拉康酰胺辅助治疗原发性全身强直阵挛性癫痫的疗效和安全性:一项双盲、随机、安慰剂对照试验

特发性全身性癫痫(IGEs)占所有癫痫的20%-55%,并以不同的发作类型为特征(例如,肌阵挛、原发性全身性强直阵挛性癫痫发作(PGTCS))。PGTCS与癫痫患者受伤和猝死的风险增加有关。对于IGE

发布了资讯 2020-08-20

Nat Neurosci:对小鼠,非人类灵长类动物和人类中功能不同的中间神经元进行病毒操作

大规模的转录组研究正在迅速揭示在特定细胞类型中何时何地表达与神经精神疾病相关的基因。理解和治疗这些疾病的方法将需要靶向和操纵特定神经元亚型的方法。因此,在非人类灵长类动物和人类中接触这些人群已变得至关

发布了资讯 2020-08-19

Nat Neurosci: 帕金森病神经元的表观基因组学分析tet2丢失具有神经保护作用

帕金森病是一种严重神经衰弱的神经退行性疾病,涉及进行性运动和非运动症状,全球超过600万人患有帕金森病。尽管这种疾病具有许多与表观遗传学基础相一致的临床表现,但绝大多数PD病例是特发性的,病因学机制尚

发布了资讯 2020-08-18

Acta Neuropathologica:异柠檬酸脱氢酶突变型星形细胞瘤是一种独特的亚型

IDH1或IDH2基因突变是弥漫浸润性胶质瘤的常见改变。弥漫性IDH突变型星形细胞肿瘤很少在小脑或脑干诊断。

发布了资讯 2020-08-17

JNNP:神经痛性肌萎缩患者肱肌选择性萎缩:束神经损伤的超声显像

神经痛性肌萎缩症(NA)也被称为臂丛神经炎或Parsonage Turner综合征,最常见的表现是夜间剧烈的疼痛,累及肩部,上臂和颈部区域。随后出现C5-C6神经支配肌肉的无力和不。NA症状可从单神经

发布了资讯 2020-08-16

JNNP:遗传额颞叶痴呆中C9orf72基因携带者的丘脑-皮质-纹状体萎缩与疼痛觉异常有关

额颞叶痴呆(FTD)是一种复杂的神经退行性疾病,涵盖一系列症状。行为异常,语言功能障碍,认知缺陷和运动障碍综合形成了FTD的典型症状,但据报道,许多其他症状也经常被忽略,包括疼痛感的改变。一研究的论文

发布了资讯 2020-08-16

Acta Neuropathologica:WNT激活的松果体区胚胎肿瘤: 异位髓母细胞瘤还是一种新的松果体细胞瘤亚群?

松果体母细胞瘤(Pineoblastoma, PB)是一种儿童中枢神经系统胚胎性肿瘤,其具有转移倾向,5年总生存率为61%。

发布了资讯 2020-08-15

JNNP:组织桥接预测脊髓损伤后出现神经性疼痛

脊髓损伤(SCI)是毁灭性的并且改变生活的事件。在大多数情况下,它会在伤害水平以下产生立即和永久的感觉,运动和自主神经功能障碍,从而降低生活质量。除功能缺陷外,大多数患者会出现神经性疼痛(NP)。 N

发布了资讯 2020-08-15

JNNP:患有焦虑症的儿童和青少年的脑震荡症状和康复

脑震荡,通常也称为轻度脑外伤(mTBI),是美国主要的公共卫生问题。每年估计有超过一半的百万分之一儿童在急诊室接受脑震荡治疗。虽然大多数受伤的儿童和青少年的症状通常在4周内消失,但25%至40%的经验

发布了资讯 2020-08-14

JNNP:多发性硬化症患者的纳比昔莫停药率,一项为期18个月的多中心研究

多发性硬化症(MS)是一种慢性、炎症性和神经变性的中枢神经系统疾病。 痉挛是其最常见的症状之一,大约80%的患者在MS诊断后的第一个十年内出现,并随着时间的推移而恶化。

发布了资讯 2020-08-11

journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:有症状和临床症状出现前遗传性颞颞叶变性的早期症状

额颞叶痴呆(FTD)的临床异质性使用于临床试验的生物标志物的鉴定变得复杂,这些生物标志物在预诊断阶段可能很敏感。目前尚不清楚临床前时期的认知或行为变化是否可预测遗传状态或转换为临床FTD。第一个目标是

发布了资讯 2020-08-09

Acta Neuropathologica:BTK的抑制对炎症性中枢神经系统脱髓鞘病中致病性B细胞进展的影响

抗CD20介导的B细胞耗竭有效减少急性多发性硬化(MS)的发作。最近的数据显示,作为一种持久的免疫抑制,抗体介导的B细胞的灭绝随着时间的推移有发展成体液缺乏的风险。

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