发布了资讯 2020-11-23

JNNP:COVID-19患者癫痫样活动与癫痫发作

急性症状性癫痫在COVID-19患者中的零星病例中有报道。然而,最近一项大型回顾性队列研究表明,这些患者急性症状性癫痫发作的风险没有增加。因此,癫痫发作与COVID-19的关联性尚未确定。癫痫样活动在

发布了资讯 2020-11-23

JNNP:中年人动脉瘤性蛛网膜下腔出血死亡负担相对较高

与其他死因相比,动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)导致的死亡人数通常被认为可以忽略不计。事实上,据估计,蛛网膜下腔出血仅占中风死亡人数的4%。中年人最容易到aSAH的影响。由于癌症、交通、酒精和心血管

发布了资讯 2020-11-23

Lancet Neurology:强化血压控制与标准血压控制对特定领域认知功能的影响:一项SPRINT随机对照试验的子研究

高血压影响全球超过10亿人,它是认知能力下降、脑血管疾病和痴呆症的危险因素。减少血管危险因素和降低高血压可显著降低认知障碍的发生率。

发布了资讯 2020-11-23

Lancet Neurology:中国创伤性脑损伤患者的临床特征和预后:一项前瞻性、多中心、纵向观察性研究

创伤性脑损伤(TBI)对全球公共卫生提出了巨大的挑战。这种疾病在损伤原因、机制、治疗方法和结果方面的异质性使得它与其他疾病相比是一个非常复杂的问题。

发布了资讯 2020-11-23

JNNP:慢性失语症患者口语理解治疗的疗效:一项基于sMRI的交叉随机对照试验

听觉口语理解障碍在失语症患者中很常见,严重的口语理解障碍患者的预后更差。语言和语言治疗对失语症患者在多个语言领域都有好处。然而,很少有研究集中在口语理解治疗上。由于口语理解需要声学、语音和语义处理的有

发布了资讯 2020-11-22

JNNP: 成人功能性神经障碍心理治疗的系统评价

功能性神经障碍(FND)是一种常见的致残性疾病,通常被认为难以治疗,尤其是在成人。心理治疗常被推荐用于FND。近年来,针对FND的心理治疗的结果研究有所增加,但自2005年以来还没有进行系统的评估。本

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:血清神经丝轻链预测格林-巴利综合征患者的长期预后

格林-巴利综合征(GBS)的诊断依赖于临床和电生理指标以及脑脊液蛋白细胞学分离,但患者在其表现、临床病程和预后方面存在很大差异。随着单分子阵列(SiMoA)等超灵敏技术的引入,神经丝轻链(NfL)正成

发布了资讯 2020-11-22

Lancet Neurology:肌张力障碍的单基因变异:一项外显子全序列研究

肌张力障碍是一种临床和遗传异质性疾病,发生于孤立性肌张力障碍、其他运动障碍(合并肌张力障碍)或多症状表型(单独或合并肌张力障碍伴其他神经系统受累)的情况。

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像

五分之一的额颞叶性痴呆(FTD)病例为常染色体显性遗传,最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似,但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽

发布了资讯 2020-11-22

JNNP: 中老年痴呆症风险评分和老年认知度:一项随访时间超过20年的基于人群的双胞胎研究

痴呆症是医疗保健和社会面临的一个重大挑战。目前还没有类似于老年痴呆症(AD)的治疗方法。然而,多领域的生活方式干预可能延缓痴呆症的发生。早期发现高危人群可能有助于针对多领域生活方式干预措施,并为临床前

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:扩展MOG抗体相关疾病(MOGAD)的表型:半个世纪的癫痫和复发性视神经炎

自身免疫性疾病为临床神经学中发现新的表型开辟了一个新的领域。由于自身免疫病理生理学的研究,导致了包括长期免疫抑制在内的成功的治疗策略。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)中,中枢神经系统的

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:疑似短暂性脑缺血发作(TIA)和轻度脑卒中患者偶发颅内动脉瘤的患病率、预测因素和预后:一项基于人群的研究和系统回溯

未破裂颅内动脉瘤(UIAs)是常见的偶发影像学表现,但对于短暂性脑缺血发作(TIA)/脑卒中的患者,相关资料很少。由于共同的危险因素,UIA的发生频率可能更高,但通过强化的二级预防可以降低破裂风险。本

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:载脂蛋白E2基因型与脑血管病变的关系-1275例脑死亡后的研究

脑血管病(CVD)是阿尔茨海默病(AD)的常见共病。在死后研究中,90%以上的AD患者可能存在心血管疾病,而混合性痴呆(AD+CVD)的病例数超过“纯”AD的病例数。在一个大的

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:亨廷顿病患者额叶纹状体回路对认知灵活性的影响:来自青年病人研究的证据

亨廷顿氏病(HD)是一种遗传性、罕见的神经退行性疾病,以运动、认知和精神症状为特征。 HD是由亨廷顿蛋白基因(HTT)外显子1的三核苷酸胞嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤(CAG)的重复扩张引起的,这导致亨廷顿蛋白的

发布了资讯 2020-11-22

JNNP:与COVID-19相关的缺血性中风:有特定的模式吗?

COVID-19可导致严重的呼吸道疾病,并与缺血性中风(Is)相关。本研究的目的是描述Is和COVID-19患者的特征,将其与同期收治的COVID-19,阴性IS患者进行比较,并尝试确定COVID-1

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