【1】封面文章--CLEC-2的止血功能不依赖经典hemITAM途径
C型凝集素样受体2（CLEC-2）是一种血小板受体，在血淋巴分离、血栓稳定与形成及止血过程中发挥重要作用。CLEC-2是唯一已知的参与多个血液相关过程的血小板活化的受体，其唯一的调节信号通路为半-免疫受体酪氨酸活化基序(hemITAM)。近日研究人员开发了全新的小鼠模型，在保持CLEC-2受体表达的同时抑制其hemITAM信号通路，该小鼠保留了血淋巴分离能力，不具备止血以及血栓形成功能。以CLEC-2抗体进行治疗后，小鼠的止血以及血栓形成功能得到恢复。研究认为CLEC-2在血栓与止血过程中可不依赖hemITAM信号途径，而单独发挥其功能。
【2】利妥昔单抗用于慢性移植物抗宿主病的预防
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植后晚期非复发死亡和发病的主要原因。近日研究人员考察了利妥昔单抗+皮质固醇+环孢霉素A对cGVHD的预防效果。24名患者参与研究，其中包括轻微cGVHD患者 (n = 2)、中度cGVHD患者(n = 7)以及重度cGVHD患者(n = 15)。患者每4周进行一次利妥昔单抗治疗（375 mg/m2）。1年后83%的患者存在治疗响应，治疗1年后患者生存率为83%，累积的非复发死亡率为14%，1名病人死于渐进性多灶性白质脑病。研究认为，在一线抗cGVHD治疗方案基础上添加利妥昔单抗是安全有效的。
【3】基础代谢肿瘤体积对难治性/复发性霍奇金淋巴瘤患者预后的预测意义
鉴定复发或难治性(rel/ref)霍奇金淋巴瘤(HL)患者的预后因素对选择风险适宜的优化治疗方案至关重要。在使用brentuximab vedotin（BV）和强化的异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷（augICE）的PET-挽救治疗的II期研究中，研究人员对临床因素、定量PET和细胞因子/趋化因子值进行评估。
可进行移植的rel/ref HL患者每周接受2疗程（队列1）或3疗程（队列2）的BV；PET阴性患者（Deauville≤2)直接接受自体干细胞移植（ASCT），而PET阳性患者需要在ASCT之前进行augICE治疗。
血清细胞因子和趋化因子分别于起始和接受BV治疗后均进行检测。代谢肿瘤体积（MTV）和糖酵解总体损伤分别于起始、BV治疗后和augICE治疗后进行检测。
共募集65位患者（队列1 45位、队列2 20位）；49位（75%）患者接受CR治疗，64位患者进行ASCT。3年总体存活率和无事件生存期（EFS）是95%和82%。通过多因素分析对EFS的预测因素是基线MTV（bMTV)(p＜0.001）和难治性疾病（p=0.003）。低水平bMTV（＜109.5cm3）和难治性疾病被鉴定为良好的群体（3-yr EFS 100%）。对于进行移植的患者，bMTV和预ASCT PET是独立的预测因素；对于低bMTV的预ASCT的PET阳性患者的3年EFS是86%。
在本II期研究中，bMTV和难治性疾病是EFS的独立预测因素。此外，bMTV可提高预-ASCT PET的预测能力。今后的研究应根据bMTV等危险因素对患者进行分层，以优化抢救治疗的效果和患者的耐受性。
【4】H3K27M基因突变与急性髓细胞样白血病
新变体的错义突变影响组蛋白H3基因中重要的赖氨酸残基，对多种实体瘤的发生发展具有重要意义。在儿童胶质母细胞瘤中H3K27M基因突变率较高，影响组蛋白H3赖氨酸27的二和三甲基化(H3K27me2/3)过程。近日研究人员考察组蛋白H3赖氨酸27突变对急性髓细胞样白血病的影响。研究发现AML患者存在H3K27M和H3K27I突变，导致H3K27me2/3减少，引起RUNX1基因像差。小鼠模型研究证实H3K27I/M突变是疾病进展的关键突变，H3K27me2/3过程在白血病的抑制过程中发挥了关键作用。
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