先天性支气管闭锁
先天性支气管闭锁(CBA)是由节段或亚段支气管的异常发育引起的，造成局灶性闭塞，但维持远端结构的正常发育。
eurorad - 先天性支气管闭锁，局灶性闭塞 - 2022-10-18
先天性垂直距骨1例
先天性垂直距骨（CVT）是一种罕见的足部畸形，又称“先天性凸底外翻足”、“先天性距舟关节脱位”、“摇椅足”，发病率约为1／10000，男性发病率同女性相同，CVT与马蹄足的发病率比为1：120。现将遵义医学院附属医院收治的1例先天性垂直距骨临床资料结合文献进行探讨。报告如下。
贵州医药 - 先天性，垂直，距骨 - 2019-05-20
当脊柱侧凸合并Chiari畸形，少年如何恢复“直立行走”
一个月前，上海交通大学医学院附属新华医院骨科脊柱外科蒋雷生团队收治了这名藏族学生，展开脊柱侧后凸后路截骨矫形手术。目前，这名17岁的少年已经能像正常人一样行走了。蒋雷生主任提醒，脊柱侧弯是一个不断进展加重的疾病，一旦确诊，需尽早干预，不要等到非常严重了才去四处求医，这
澎湃新闻 - 脊柱，Chiari畸形，直立行走 - 2018-02-19
NEJM：先天性角化不良-案例报道
先天性角化不良是一种遗传性疾病，是由端粒长度变短所致，主要表现为骨髓衰竭、癌症、肺纤维化。外周血白细胞检测证实，该患者的端粒长度低于其年龄层次的第一个百分位数。
MedSci原创 - 先天性角化不良，咳嗽，呼吸困难 - 2017-04-13
生长棒技术治疗早发性脊柱侧凸的新进展
作者：南华大学附属第一医院脊柱外科 邓海洋 2014年儿童脊柱研究组等组织定义早发性脊柱侧凸(EOS)为:发病年龄在10岁之前的脊柱侧凸，与脊柱侧凸的病原学无关。EOS发病年龄早，侧凸进展快，不仅造成患儿身躯短小畸形，且能造成严重的肺功能损伤。 对于支具及石膏固定治疗无效的畸形严重或进展较快的EOS，手术治疗一直是脊柱外科界的一大挑战。
中国矫形外科杂志 - 早发性脊柱侧凸，生长棒，手术治疗 - 2016-05-30
先天性肺气道畸形 | 病例分享
本文中，我们描述了一名3岁的儿童接受单门（单端口）VATS S<>前节段切除术，没有放置引流管，用于无症状的CPAM。
心胸外科杂志 - 先天性肺气道畸形 - 2023-06-11
左股骨先天性缺如1例
患儿出生时其父母发现左下肢较对侧短缩，随着时间的延长，左下肢短缩愈加明显，患儿能走路时只能右下肢站立，患儿家属多方求治，来本院拍X线片显示：左股骨缺如（图1）。查体：左下肢较对侧明显短缩，髂前上棘至内踝尖的距离左36cm，右39cm。左髋，膝被动活动正常。左下肢肌力正常，足趾活动，末梢血运，皮肤感
中国骨与关节损伤杂志 - 左股骨，先天性，缺如 - 2019-11-25
【每日一例】先天性心包缺损
先天性心包缺损：胸部X线正侧位片示左位心（绿箭）形态异常（黄箭）。心脏向上占据左侧胸腔（白箭），侧位片可见明显胸骨心脏间隙。
放射沙龙 learningradiology - 气胸，先天性心包缺损，心包积气 - 2022-10-08
BMJ：先天性肠旋转不良——案例报道
行钡剂灌肠检查，结果如下：诊断：先天性肠旋转不良。钡剂灌肠显示小肠全部位于腹部右侧，左侧无造影剂。因此诊断该疾病。先天性肠旋转不良是胚胎期肠发育过程中以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍所造成的先天性肠道畸形。大多数先天性肠旋转不良患者会在出生第一个月内表现出临床症状，最常见的表现有急性肠梗阻、肠扭转和肠缺血。胃肠造影联合钡剂灌肠是诊断肠旋转不良的金标准
MedSci原创 - 先天性肠旋转不良，肠梗阻，腹胀 - 2016-02-18
NEJM：先天性幽门闭锁-案例报道
该婴儿直立体位腹部X线影片显示一个“泡沫”，表明胃部扩张并可见气液平面，提示胃幽门部先天性闭锁，远端存在有少量的空气。X线影片中若出现有两个气泡，则可表明是十二指肠闭锁。先天性幽门闭
MedSci原创 - 先天性幽门梗阻，案例报道 - 2015-08-30
Spine：微创手术治疗成人脊柱侧凸的长期疗效良好
成人脊柱侧凸是指骨骼发育成熟后，患者脊柱在冠状面上形成或存在Cobb角＞10°的侧凸畸形。成人脊柱侧凸的患病率随着年龄的不同存在差异，文献报道为1-32%，在年龄大于60岁的人群中其患病率可高达68%。随着社会人口老龄化的趋势，其发病率也在逐年升高。根据发病机制Aebi将成人脊柱侧凸分为三类：第一类是原先并不存在，在进入老年期后由于脊柱结构、尤其是椎间盘和关节突关节退变导致的脊柱侧凸，称为退变
dxy - 微创手术，成人脊柱侧凸 - 2013-09-06
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