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中国假肥大型<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>症诊治指南

中国假肥大型营养不良症诊治指南

假肥大型营养不良症(pseudohypertrophy muscular dystrophy)包括杜兴型营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和贝克型营养不良

神经科空间 - 肌营养不良 - 2016-08-16

Science:新型基因编辑技术进展——成功阻断<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>

Science:新型基因编辑技术进展——成功阻断营养不良

图片来源:medicalxpress.com 近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中,来自美国西南医学中心的研究人员通过研究,利用一种新型的基因编辑技术成功地在年轻小鼠中阻断了杜氏营养不良DMD是男孩儿中常见的一种严重形式的营养不良症,主要特点为

生物谷 - 基因编辑,肌营养不良,CRISPR/Cas9 - 2016-01-05

《中国假肥大型<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>症诊治指南》解读

《中国假肥大型营养不良症诊治指南》解读

本文介绍《中国假肥大型营养不良症诊治指南》的写作背景和写作框架,对指南的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述,有利于读者对指南的理解。此外,对Duchenne型营养不良症的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定,以及Duchenne型营养不良症命名由来进行详细解读,以加深读者对疾病的认识。

中国现代神经疾病杂志.2018.18(7 - 假肥大型肌营养不良症 - 2018-08-07

Neurology:Eteplirsen治疗杜氏<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>长期疗效研究

Neurology:Eteplirsen治疗杜氏营养不良长期疗效研究

研究证实,Eteplirsen长期治疗可诱导肌细胞穿透、外显子跳跃并促进新的肌萎缩蛋白表达

MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,DMD,Eteplirsen - 2018-05-12

PNAS:如何无创监测Duchenne<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>症疾病进展

PNAS:如何无创监测Duchenne营养不良症疾病进展

在最近的一项研究中,来自斯坦福大学医学院的研究人员描述了一种在DMD的mdx模型中无创评估疾病进展的新方法。

MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,疾病监测 - 2018-07-11

杜氏进行性<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>(DMD)诊治与管理

杜氏进行性营养不良(DMD)诊治与管理

聚焦罕见病,共建健康生活!

MedSci原创 - 罕见病,杜氏肌营养不良症(DMD) - 2022-08-11

NATURE:如何不依赖突变治疗<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>症?

NATURE:如何不依赖突变治疗营养不良症?

神经肌肉疾病通常由大的,结构复杂的基因中的异质突变所引起。靶向代偿性修饰基因可能有益于改善疾病表型。

MedSci原创 - 肌营养不良 - 2019-07-27

杜氏<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>新药Viltolarsen下月申请,有望获批

杜氏营养不良新药Viltolarsen下月申请,有望获批

由日本新药(Nippon Shinyaku)开发的Viltolarsen,又称NS-065,NCNP-01,是一个口服治疗杜营养不良的新药,由药企和科研机构,国际神经医学研究协作机构一起研制。Viltolarsen主要针对的是外显子53跳跃的患有杜氏营养不良(DMD)的孩子。 Viltolarsen是由总部位于京都的日本新药研发,作用原理是反义核寡苷酸(Antisense oligon

健点子ihealth - 杜氏肌营养不良,Viltolarsen - 2019-08-06

Nature:<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>可咋整?CRISPR带来治疗新曙光

Nature:营养不良可咋整?CRISPR带来治疗新曙光

营养不良是一种遗传性肌肉消耗疾病,临床表现为不同程度的骨骼肌肉萎缩,严重时甚至累及心肌。据不完全统计,全球大约每3600个男孩中就有一个患有这种疾病,一般患者的寿命只有二十多岁。

生物探索 - 肌营养不良,CRISPR,基因编辑 - 2019-07-31

2018 <font color="red">非</font><font color="red">营养不良</font>儿童急性腹泻的管理建议

2018 营养不良儿童急性腹泻的管理建议

尽管儿童急性胃肠炎的管理建议基本一致,但在发展中国家和发达国家,临床实践的高度变异性和不当医疗干预持续存在,本文主要针对营养不良儿童急性胃肠炎的管理提供全世界范围内通用指导建议。

J Pediatr Gastroente - 儿童急性腹泻 - 2018-11-11

Duchenne<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>症:辉瑞基因疗法的早期数据

Duchenne营养不良症:辉瑞基因疗法的早期数据

辉瑞公司近日公布了PF-06939926的初始Ib期研究数据,结果显示实验性基因疗法导致男性Duchenne营养不良症(DMD)中微小营养不良蛋白表达增加。

MedSci原创 - Duchenne肌营养不良症,基因疗法,儿科,PF-06939926 - 2019-06-29

NAT CELL BIOL:干细胞治疗杜氏<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>症

NAT CELL BIOL:干细胞治疗杜氏营养不良

已有的研究显示,人多能干细胞(hPSC)可以被定向分化成骨骼祖细胞(SMPC)。然而,相对于人胎儿或成人的卫星细胞(骨骼干细胞),hPSC-SMPC的原性仍不清楚。

MedSci原创 - 肌肉,干细胞,肌萎缩 - 2017-12-19

CLIN CHEM:<font color="red">强直</font>性<font color="red">营养不良</font>1型植入前遗传学诊断

CLIN CHEM:强直营养不良1型植入前遗传学诊断

强直营养不良型1型(DM1)的植入前遗传学诊断(PGD)目前通过使用常规PCR检测扩张性营养不良群肌蛋白激酶(DMPK)等位基因或三联体引物PCR检测CTG扩增等位基因,并联合连锁微卫星分析以提高诊断准确度

MedSci原创 - 植入前遗传学诊断,强直性营养不良 - 2017-06-05

PLOS GENETICS:研究发现与营养不良症有关联基因

法国研究人员最新发现一个与面肩肱型营养不良症有关联的重要基因,这将有助于研发治疗这种疾病的新疗法。这些症状与人类患面肩肱型营养不良症的症状极为相似。 研究人员深入研究后发现,面肩胛肱型营养不良

中国科学报 - 肌营养不良,基因 - 2013-06-26

AAN 2014:Eteplirsen治疗杜氏营养不良安全有效

在某些杜氏营养不良症(DMD)患者中,Eteplirsen可以在超过2年的时间内安全地维持其对行走速度的有益作用,并且是首个能在这一时间段内稳定膈功能的药物。 Jerry R.Kaye博士深入报告了安全性和药代动力学数据:在这项小规模研究中,eteplirsen未引起明显的治疗相关不良事件。迄今尚无患者停止或

爱唯医学网 - AAN,Eteplirsen,杜氏肌营养不良症 - 2014-05-13

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