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J Clin Oncol:供体来源CD7嵌合抗原受体T<font color="red">细胞</font>治疗急性T淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的未来可期!

J Clin Oncol:供体来源CD7嵌合抗原受体T细胞治疗急性T淋巴细胞白血病的未来可期!

供体来源的CD7 CAR T 细胞在复发性或难治性急性T淋巴细胞白血病患者中表现出有效的扩增,并实现了很高的完全缓解率和可控的安全性

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法,CD7,急性T淋巴细胞白血病 - 2021-08-02

强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症:<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋<font color="red">白血</font>症

强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症:慢性淋巴细胞白血病和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血

强生宣布欧洲委员会(EC)批准扩大其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂Imbruvica(ibrutinib)在两种适应症中的使用,包括与obinutuzumab联合使用用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,以及与利妥昔单抗联合使用用治疗瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症(WM)成人患者。

MedSci原创 - BTK抑制剂,Imbruvica,欧盟,慢性淋巴细胞白血病,瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症 - 2019-08-15

INT J LAB HEMATOL:<font color="red">细胞</font>凋亡是儿童急性髓系<font color="red">白血病</font>高危表型生物标志物?

INT J LAB HEMATOL:细胞凋亡是儿童急性髓系白血病高危表型生物标志物?

目前已经发现在急性髓系白血病(AML)中已会出现细胞凋亡的失调。然而,其与儿童AML临床结果的相关性尚不清楚。本研究旨在分析儿童AML患者的凋亡百分率及通过内在通路介导的凋亡与临床结局。流式细胞术检测基线骨髓(BM)标本中Annexin V(总凋亡标志物)和caspase 9表达(固有通路标志物),并与对照组(实体瘤未受影响的

MedSci原创 - 细胞凋亡,儿童急性,白血病 - 2019-01-27

Lancet Oncol:维奈托克单药治疗复发或难治性<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的多中心3b期临床试验结果

Lancet Oncol:维奈托克单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的多中心3b期临床试验结果

该研究旨在评估维奈托克单药治疗先前未接受和接受过BCRis治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的疗效和安全性,维奈托克单药治疗表先出深度和持久的反应,完全缓解率高达35%,且安全性可控。

MedSci原创 - 维奈托克,复发或难治性慢性淋巴细胞白血病,3b期临床试验 - 2024-03-15

Acta Oncol:在临床试验之外接受治疗的<font color="red">慢性</font>期老年<font color="red">慢性</font><font color="red">粒细胞</font><font color="red">白血病</font>患者中一线达沙替尼的长期随访: 一项现实生活中的队列观察研究

Acta Oncol:在临床试验之外接受治疗的慢性期老年慢性粒细胞白血病患者中一线达沙替尼的长期随访: 一项现实生活中的队列观察研究

DAS 可能对受 CP-CML 影响的老年患者(年龄>75 岁)有效,且毒性可接受。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病 - 2022-01-25

Cancer Discov:Venetoclax+Navitoclax+化疗治疗复发/难治性急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>和淋巴母<font color="red">细胞</font>淋巴瘤

Cancer Discov:Venetoclax+Navitoclax+化疗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤

复发性/难治性急性淋巴细胞白血病和前体B/T细的预后仍差强人意,新治疗方法是否可带来令人满意的疗效呢?

MedSci原创 - 淋巴母细胞淋巴瘤,navitoclax,venetoclax,复发/难治性急性淋巴细胞白血病 - 2021-02-18

Blood:RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖<font color="red">细胞</font>促进<font color="red">白血病</font>的发生

Blood:RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖细胞促进白血病的发生

16号染色体倒置是M4亚型急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多症(AML M4Eo)患者一致的特征,它产生了CBFB-MYH11融合基因。

MedSci原创 - 白血病,RUNX1,CBFβ-SMMHC - 2020-10-12

JHO:奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>:过去、现在和将来

JHO:奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴细胞白血病:过去、现在和将来

MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展,强调了INO最初临床试验获得的经验教训,以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,ALL,奥加伊妥珠单抗 - 2024-05-15

Lancet Haematol:Tisagenlecleucel在急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>幼儿和婴儿患者中的临床真实数据

Lancet Haematol:Tisagenlecleucel在急性淋巴细胞白血病幼儿和婴儿患者中的临床真实数据

Tisagenlecleucel在B细胞前体急性淋巴细胞幼儿和婴儿患者中具有良好的抗肿瘤活性和可接受的安全性

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病,Tisagenlecleucel - 2022-09-10

Blood:VEGF,急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>侵入中枢神经系统的新机制

Blood:VEGF,急性淋巴细胞白血病侵入中枢神经系统的新机制

在急性淋巴细胞白血病中,中枢神经系统受累是临床关注的重点。尽管在很多病例中没有检测出中枢神经系统受累,但是对于无复发的幸存者,鞘内注射防治中枢神经系统白血病是必需的。

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病,中枢神经系统白血病,VEGF,Bevacizumab - 2017-06-01

Blood:竺晓凡/张英驰团队首次解析急性T<font color="red">细胞</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>克隆演化模式并揭示耐药新机制

Blood:竺晓凡/张英驰团队首次解析急性T细胞淋巴细胞白血病克隆演化模式并揭示耐药新机制

利用单细胞多组学技术解析了儿童T-ALL的白血病克隆演化模式,揭示了克隆演化过程中RNA结合蛋白MSI2通过调控癌基因MYC表达诱导化疗耐药的分子机制

梅斯血液新前沿 - 竺晓凡,急性T细胞淋巴细胞白血病,克隆演化模式 - 2023-10-14

Blood:ETV6介导性儿童急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>易感性的分子基础

Blood:ETV6介导性儿童急性淋巴细胞白血病易感性的分子基础

ETV6中的白血病易感变异主要通过破坏DNA结合导致转录阻遏活性明显丧失;ETV6胚系突变以与ETV6-RUNX1 ALL超相似的影响ALL转录谱,但ETV6体细胞突变与之不同。

MedSci原创 - 遗传易感性,ETV6-RUNX1,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),Etv6 - 2020-08-04

NEJM Evid:固定疗程的伊布替尼联合维奈克拉(Ibr+Ven)一线治疗<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>结果公布(GLOW研究)

NEJM Evid:固定疗程的伊布替尼联合维奈克拉(Ibr+Ven)一线治疗慢性淋巴细胞白血病结果公布(GLOW研究)

慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是一种主要影响老年人的疾病,化学免疫疗法历来是标准的一线治疗。虽然苯丁酸氮芥-奥比妥珠单抗一直是没有 TP53 改变的老年和合并症患者的一线治疗,但它 需要繁琐的输液,

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2022-07-08

2018 EWALL/EBMT立场声明:造血干<font color="red">细胞</font>移植治疗成人费城染色体阴性急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>首次缓解

2018 EWALL/EBMT立场声明:造血干细胞移植治疗成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病首次缓解

2018年11月,欧洲成人急性淋巴细胞白血病工作组(EWALL)联合欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)共同发布了造血干细胞移植治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病首次缓解立场声明,异基因造血干细胞移植(HSCT)首次完全缓解时费城染色体(Ph)阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)以及高危复发风险患者的标准治疗。

Bone Marrow Transpla - 造血干细胞移植,成人费城染色体阴性,急性淋巴细胞白血病 - 2018-11-07

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