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上周获批II期临床后,Moderna新冠病毒mRNA疫苗又获得FDA授予的快速<font color="red">通道指定</font>

上周获批II期临床后,Moderna新冠病毒mRNA疫苗又获得FDA授予的快速通道指定

Moderna公司宣布其针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的mRNA疫苗候选物(mRNA-1273),获得了FDA授予的快速通道指定

MedSci原创 - 新型冠状病毒,mRNA疫苗 - 2020-05-13

FDA 授予 ITM-11 (177Lu-edotreotide)用于胃肠胰神经内分泌肿瘤的快速<font color="red">通道指定</font>

FDA 授予 ITM-11 (177Lu-edotreotide)用于胃肠胰神经内分泌肿瘤的快速通道指定

根据 ITM Isotype Technologies Munich SE.1 的公告,FDA 已授予 177Lu-edotreotide (ITM-11) 快速通道指定,用作胃肠胰腺神经内分泌肿瘤

MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤,胃肠胰神经内分泌肿瘤 - 2022-10-29

Levo Therapeutics的鼻内卡贝缩宫素治疗Prader-Willi综合症,获得FDA的快速<font color="red">通道指定</font>

Levo Therapeutics的鼻内卡贝缩宫素治疗Prader-Willi综合症,获得FDA的快速通道指定

Levo Therapeutics的LV-101(鼻内卡贝缩宫素)获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定,用于治疗Prader-Willi综合症(PWS)。

MedSci原创 - Levo,Therapeutic,鼻内卡贝缩宫素,Prader-Willi综合症,FDA快速通道指定 - 2019-11-22

OP-1250获FDA的快速<font color="red">通道指定</font>用于ER+/HER2-转移性乳腺癌患者

OP-1250获FDA的快速通道指定用于ER+/HER2-转移性乳腺癌患者

女性乳腺癌是全球发病率第一的癌症,2020年有230万名女性患上乳腺癌,其中有68.5万人死亡。我国女性乳腺癌的发病人数和死亡人数均居全球首位。

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2022-10-31

Daré Bioscience的克林霉素水凝胶DARE-BV1获得FDA快速<font color="red">通道指定</font>,用于治疗细菌性阴道病

Daré Bioscience的克林霉素水凝胶DARE-BV1获得FDA快速通道指定,用于治疗细菌性阴道病

DARE-BV1在临床研究中,单次给药7至14天后,细菌性阴道病患者的临床治愈率达到86%。

MedSci原创 - 细菌性阴道病,DARE-BV1,克林霉素水凝胶 - 2020-03-12

获得1亿美元融资后,荣昌生物的融合蛋白TACI-Fc治疗红斑狼疮获得FDA快速<font color="red">通道指定</font>

获得1亿美元融资后,荣昌生物的融合蛋白TACI-Fc治疗红斑狼疮获得FDA快速通道指定

RC18是一种新型的重组TACI-Fc(跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子)融合蛋白,用于治疗自身免疫性疾病。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,FDA快速通道指定,TACI-Fc融合蛋白 - 2020-04-18

FDA授予伊立替康脂质体(ONIVYDE)快速<font color="red">通道指定</font>,用于转移性胰腺癌的一线联合治疗

FDA授予伊立替康脂质体(ONIVYDE)快速通道指定,用于转移性胰腺癌的一线联合治疗

转移性胰腺癌患者的5年总生存率为3%

MedSci原创 - 转移性胰腺癌,快速通道指定,伊立替康脂质体(ONIVYDE) - 2020-06-17

Agenus的PD-1单抗Balstilimab联合CTLA-4单抗Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速<font color="red">通道指定</font>

Agenus的PD-1单抗Balstilimab联合CTLA-4单抗Zalifrelimab治疗晚期宫颈癌,获得FDA的快速通道指定

Agenus宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已为其PD-1单抗balstilimab与CTLA-4单抗zalifrelimab联合治疗复发或难治的转移性宫颈癌患者,授予了快速通道指定

MedSci原创 - PD-1单抗Balstilimab,CTLA-4单抗Zalifrelimab,晚期宫颈癌 - 2020-03-14

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速<font color="red">通道指定</font>

FDA授予β3-肾上腺素能受体拮抗剂APD418用于代偿性心力衰竭治疗的快速通道指定

在美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Arena Pharmaceuticals公司的β3肾上腺素能受体(ADRR)拮抗剂APD418的快速通道指定,用于治疗代偿性心脏衰竭(DHF)。

MedSci原创 - FDA,β3-肾上腺素能受体拮抗剂,APD418,代偿性心力衰竭,快速通道指定 - 2020-01-17

Intensity的INT230-6获得FDA的快速<font color="red">通道指定</font>,用于治疗复发或转移性三阴性乳腺癌

Intensity的INT230-6获得FDA的快速通道指定,用于治疗复发或转移性三阴性乳腺癌

Intensity Therapeutics的INT230-6用于治疗经过两次治疗后失败的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC),获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定

MedSci原创 - INT230-6,通道指定,复发或转移性三阴性乳腺癌 - 2019-04-17

EHP的大麻双酚衍生物口服制剂EFDA-101治疗系统性硬化症,获得美国FDA的快速<font color="red">通道指定</font>

EHP的大麻双酚衍生物口服制剂EFDA-101治疗系统性硬化症,获得美国FDA的快速通道指定

Emerald Health Pharmaceuticals(EHP)临床主要候选产品EHP-101,获得了美国食品和药物管理局的快速通道认证,用于治疗系统性硬化症(SSc)。

MedSci原创 - EHP,大麻双酚衍生物口服制剂,EFDA-101,系统性硬化症,FDA,快速通道指定 - 2020-03-06

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病,获FDA快速<font color="red">通道指定</font>

CD20单抗Ublituximab与PI3K抑制剂Umbralisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病,获FDA快速通道指定

“很高兴获得ublituximab联合umbralisib(U2组合)治疗成人CLL的快速通道认证。这一称号将帮助加快U2的开发和监管审查。”

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,CD20单抗Ublituximab,PI3K抑制剂Umbralisib - 2020-10-22

人工尿道括约肌袖带和安全器械/导管<font color="red">通道指</font>南

人工尿道括约肌袖带和安全器械/导管通道指

人工尿道括约肌(AUS)是男性尿失禁的金标准。这通常是一个安全的过程,具有很高的满意度。但是,存在感染和侵蚀的终生风险。AUS 袖带通常放置在球部尿道区域周围。导管插入术或内窥镜检查总是存在创伤和袖带

Urology & Nephrology - 人工尿道括约肌袖带 - 2022-09-11

Blaze Bioscience的光学成像剂BLZ-100用于"点亮"儿童中枢神经系统肿瘤,获FDA授予快速<font color="red">通道指定</font>

Blaze Bioscience的光学成像剂BLZ-100用于"点亮"儿童中枢神经系统肿瘤,获FDA授予快速通道指定

BLZ-100是一种靶向肿瘤的光学成像剂,通过在手术过程中实时、高分辨率地显示癌细胞,可以更加高效地切除癌组织,保留健康组织。

MedSci原创 - 光学成像剂BLZ-100,儿童中枢神经系统肿瘤,FDA授予快速通行指定 - 2020-04-08

Akari的补体抑制剂Nomacopan治疗小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病,获得FDA快速通道指定

Akari Therapeutics宣布其nomacopan治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)儿科患者,喜获美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定

MedSci原创 - Akari,补体抑制剂,Nomacopan,小儿造血干细胞移植相关血栓性微血管病,快速通道指定 - 2019-08-15

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