：阻断CDK蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩
根据PDB文件1nkp而构建出c-Myc(红色)与Max(蓝色)和DNA形成的复合物的结构。图片来自维基共享资源。 根据2012年3月9日发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文，抑制一种大量存在的促进生长的蛋白能够导致三阴性乳腺癌消退。 三阴性乳腺癌(triple-negative breast tumor)缺乏其他类型乳腺癌中存在的所有已知
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中耐药机制和改进策略
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，约占全球所有恶性肿瘤的24.5%。乳腺癌根据雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2状态分为三个亚型：激素受体（HR）阳性、HER2阳性和三阴性亚型。其中，HR阳
同写意Biotech - 乳腺癌，CDK4/6抑制剂 - 2022-10-12
Science：忘记PD-L1吧，破坏Cdk5也能促进抗肿瘤免疫反应
肿瘤通常利用类似于在健康细胞表面上发现的那些蛋白的蛋白进行自我修饰，从而躲避免疫检测。这种防护罩允许它们不被检测地生长，因而经常产生致命性的结果。根据美国脑瘤协会的统计数据，脑瘤每年导致大约1.7万例死亡病例，同时每年新增4600多名儿童脑瘤确诊病例。 通过协调一系列蛋白信号，肿瘤细胞调节它们的防护罩。这些信号通常处于被称作丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的中枢协调蛋白的控制之下。 在一项新的研究中
生物谷 - PD-L1，Cdk5 - 2016-07-23
新型CDK9小分子靶向药物FIT-039，有望治疗宫颈癌
京都大学的一个研究小组已开始对宫颈上皮内瘤变患者进行治疗，目的是在安全性和有效性得到确认的情况下，在三年内将其商品化。
MedSci原创 - 小分子药物，FIT-039，宫颈癌，人乳头瘤病毒 - 2019-06-10
CDK4/6i不良反应管理手册来了！这篇总结的很全哦~
CDK4/6抑制剂口服给药，一般耐受良好，但实际应用中也会出现一些影响临床治疗的副作用，因此也需要患者朋友们即时复查，调整剂量。
找药宝典 - 不良反应，CDK4/6i，管理手册 - 2022-08-14
辉瑞的CDK4/6抑制剂Ibrance，获英国NICE批准治疗乳腺癌
辉瑞公司（Pfizer）宣布英国国家卫生与医疗研究院（NICE）批准其细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）抑制剂Ibrance（palbociclib），用于接受过内分泌治疗、荷尔蒙受体阳性
MedSci原创 - 辉瑞，CDK4/6抑制剂，Ibrance，英国NICE，乳腺癌 - 2020-01-18
Oncologist:乳腺癌CDK4/6抑制剂治疗的潜在副作用都有啥？
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的出现已大大改变了激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗现状。目前已有多种相关药物，FDA也已批准某些药物可联合内分泌治疗。本文即对相关药物潜在治疗副作用及药物相关作用、及其临床处理进行概述。
肿瘤资讯 - 乳腺癌，CDK4/6，抑制剂，副作用 - 2017-07-22
Nature：这一指标可预测CDK4/6抑制剂抗癌效果
近日，来自美国Dana-Farber癌症研究所的科学家们在国际知名科学期刊杂志《自然》上发表了一篇Letter文章“The metabolic function of cyclin D3–CDK6 kinasein cancer cell survival”，报道显示阻断细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4和CDK6）功能后，肿瘤细胞里周期蛋白D3（cyclin D3）的周期蛋白依赖性激酶6（CDK
药明康德 - Nature，CDK4/6抑制剂，抗癌 - 2017-06-13
Blood：急性髓系白血病的新靶点——新型CDK9复合物！
中心点：CDK9与mTOR复合物胞内原件的不同部位结合，形成CDK9-mTOR样复合物（CTORC1和CTORC2）。CTORC1控制对白血病发生重要的基因的转录，而CTORC2调控mRNA的翻译。
MedSci原创 - AML，CDK9，mTOR - 2019-01-16
Cell：CDK7可能成为三阴性乳腺癌划时代性靶点
背景介绍 CDK7是个跟细胞周期有关的蛋白激酶， THZ1是CDK7共价抑制剂。其实这个分子还有控制转录起始和延伸的作用。作者之前的团队报道过靶向CDK7的肿瘤治疗效应。这篇文章是一个延续性研究，在三阴性乳腺癌，发现了那么一簇基因，他们的表达受到CDK7的转录调控，CDK7抑制，这些基因也异常敏感。研究内容 第一部分：CDK7抑制剂（THZ1），选择性对三阴性乳腺癌发挥
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，CDK7 - 2015-09-25
CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌治疗中的最新研究进展
万众瞩目的临床肿瘤学年度盛会ASCO在美国芝加哥隆重召开，本次大会报道了各个癌种的很多重要临床试验进展，在乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂作为被热点关注的靶向药，又有几项重要研究数据在ASCO会议公布。分享CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中的最新研究进展。
肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂，晚期，乳腺癌，治疗，研究进展 - 2019-06-11
Blood：CDK2泛素依赖性降解，可通过靶向PRDX2诱导AML细胞分化
近日，Blood杂志上发表一篇文章，研究人员揭示了细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）在封闭AMLs髓系分化中新作用。研究人员发现在几个中间相CDKs中，只有CDK2是通过泛素依赖性蛋白酶体降解，
MedSci原创 - CDK2，泛素，AML，PRDX2 - 2018-05-08
CDK4/6抑制剂联合内分泌一线治疗优势人群获益良多
中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌年会在北京隆重召开，国内乳腺癌领域大咖共聚一堂，对乳腺癌诊疗中的多个问题进行了深入探讨与阐释。此次会议设立的热点问题辩论，更是引起与会专家的兴趣，中山大学肿瘤医院王树森教授主持了天津肿瘤医院郝春芳教授和中国医科大学附属第一医院石晶教授的辩论，其主题是“激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌联合靶向还是化疗”。辩论结束后，肿瘤资讯采访了王教授，请他就二位辩者阐述的观点及表现给
肿瘤医生都想看的 - CDK4/6，抑制剂，内分泌，一线治疗 - 2019-04-21
NEJM：CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法治疗晚期乳腺癌
研究认为，内分泌疗法联合CDK 4/6抑制剂可显著延长晚期激素受体阳性、HER 2阴性乳腺癌患者生存期
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌疗法，CDK - 2019-07-27
徐兵河教授：CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中的价值
内分泌治疗“加法”时代，CDK4/6抑制剂在乳腺癌中的治疗价值及前景 徐兵河教授：乳腺癌内分泌治疗在过去均为单药治疗。近几年，随着CDK4/6抑制剂的问世，乳腺癌
肿瘤资讯 - 徐兵河，内分泌治疗 - 2018-10-16
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