J Hepatol:在使用富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)取得长期病毒学应答的非肝硬化的e抗原阴性的慢乙肝患者中停药的研究——FINITE研究
目前所有的口服抗HBV药物都只能抑制病毒复制,不能真正地清除病毒,因此一旦用药后不能确定疗程,很可能需要终身服用。德国学者对于服用TDF达到长期病毒学应答的患者进行了一项尝试停药的研究。
MedSci原创 - 表面抗原消失,停药,TDF - 2017-07-27
Lancet HIV:Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺治疗HIV长期疗效研究
研究认为,Bictegravir、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺是一种安全有效的慢性HIV治疗方法
MedSci原创 - HIV,Bictegravir,恩曲他滨,替诺福韦艾拉酚胺 - 2019-05-07
豪森药业1类乙肝新药「艾美酚胺替诺福韦片 」申报上市,拟优先审评
9月17日,豪森药业提交的1类新药艾美酚胺替诺福韦片上市申请拟纳入优先审评,拟用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。
医药魔方 - 乙肝新药,艾美酚胺替诺福韦片 - 2020-09-19
Lancet:杜鲁特韦-恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺治疗方案是目前最安全有效的孕妇HIV治疗方案
对HIV阳性孕妇,含杜鲁特韦的抗逆转录病毒治疗方案在抑制病毒、预防分娩时母婴传播、降低不良妊娠结果和母婴儿不良事件发生率方面均有优势
MedSci原创 - HIV-1,HIV母婴传播,杜鲁特韦 - 2021-04-04
CID:富马酸替诺福韦酯/恩曲他滨用于未感染艾滋病毒的青春期男孩和青年男性进行艾滋病毒暴露前预防时,在无肾损害的情况下,骨量下降与激素变化有关
富马酸替诺福韦酯(TDF)联合恩曲他滨(FTC)作为抗逆转录病毒联合疗法(cART)和HIV暴露前预防(PrEP)的一部分,广泛用于HIV治疗。尽管TDF总体上是安全的
MedSci原创 - 艾滋病,艾滋病毒,恩曲他滨,富马酸替诺福韦酯 - 2021-09-27
第19届欧洲艾滋病大会(EACS 2023):在病毒学抑制状态下的HIV感染者转用比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦(BIC/FTC/TAF)的真实世界研究数据(Icona试验)
在第19届欧洲艾滋病大会(EACS 2023)大会上,发布了一项新研究,转换为FTC/RPV/TDF后HIV感染者的有效性,重点关注女性和年龄≥50 岁的感染者。
MedSci原创 - HIV感染者,EACS 2023,BIC/FTC/TAF - 2023-10-26
五年来首个乙肝新药上市,专家:价格是影响新药可及性关键
12月8日,记者获悉,替诺福韦二代产品富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)正式上市,这也是5年以来,我国获批的唯一一个乙肝新药。重庆医科大学第二附属医院院长任红在发布会上分析了富马酸丙酚替诺福韦片相比于之前乙肝治疗方案上的优越性,但同时他也对澎湃新闻表示,价格会成为影响该药的可及性关键因素。
澎湃新闻 - 乙肝新药,价格,专家 - 2018-12-09
5年来 我国为何只获批TAF这一个乙肝药?
最近,替诺福韦二代产品富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)正式上市,这也是5年来,中国获批的唯一一个乙肝新药。有着“史上最强乙肝药物”之称的富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得),主要用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。熟悉乙肝治疗的朋友们看到这里可能会疑惑,替诺福韦不是已经上市很久了吗?为什么富马酸丙酚替诺福韦片会成为一种新药“再度”上市呢?今天,我们就详细的来聊一
科普中国 - TAF - 2018-12-13
达可挥获中国国家药品监督管理局批准用于治疗HIV-1型病毒感染
今天,吉利德科学(纳斯达克上市代码:GILD)宣布,中国国家药品监督管理局批准固定剂量复方制剂恩曲他滨丙酚替诺福韦片(达可挥®,F/TAF,I:恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg,II:恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg)用于HIV治疗。恩曲他滨丙酚替诺福韦片(达可挥®)适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35Kg)的人类免疫缺陷病毒1型(H
美通社 - 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染,达可挥 - 2018-12-04
Lancet:两种替诺福韦前药之比较
马酸替诺福韦酯是用于治疗HIV感染的常用药物。但是,富马酸替诺福韦酯会导致肾脏和骨毒性作用,这是由于血浆中替诺福韦的浓度过高。替诺福韦艾拉酚胺是一种新型的替诺福韦前药,可以降低90%的血浆替诺福韦浓度。相较于富马酸替诺福韦酯,含有替诺福韦艾拉酚胺的处方可以提高肾脏和骨安全性。研究人员进行了对照、双盲的临床3期研究,评价比较两种替诺福韦前药的优缺点。研究在16个国家的178个医疗中心开展。研究人
MedSci原创 - 替诺福韦 - 2015-04-30
“乙肝神药”TAF国内首仿或上市在即
近日,据国家药监局官网显示,成都倍特药业以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段,办理状态已变更为“在审批”,如若获得批准,这将是国内首个获批上市的仿制药。
医谷网 - 乙肝 - 2020-09-25
《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》更新要点解读
2019 年底最新的《慢性乙型肝炎防治指南》正式颁布,新的指南是以国内外 CHB 最新研究结果为依据而形成的,为 CHB 的预防、诊断和治疗提供了重要依据。
实用器官移植电子杂志 - 乙肝,慢性乙肝 - 2022-11-25
关于《他达拉非片生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》等三项技术指导原则公开征求意见的通知
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步规范他达拉非片、氯雷他定片和富马酸丙酚替诺福韦片的生物等效性研究,经广泛调研和讨论,我中心组织起草了《他达拉非片
国家药品监督管理局药品审评中心 - 生物等效性,他达拉非片 - 2022-06-25
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