TTN相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAMA子刊：早发房颤、心肌病及心律失常的罕见基因突变的流行率

心房颤动（AF）是最常见的心律失常疾病，影响着全球3000多万人。

MedSci原创 - 房颤，基因诊断 - 2021-09-23

Science Advances ：重大进展！上海科技大学余鹰等首次建立抗肿瘤药引起的心血管风险的遗传证据

心血管功能障碍是长期癌症治疗的最常见并发症之一。越来越多的证据表明，抗肿瘤药会增加癌症治疗期间的心血管风险，严重影响患者的生存。但是，关于与抗肿瘤药的心血管风险相关的遗传因素知之甚少。

iNature - 心血管风险，抗肿瘤药，癌症 - 2020-10-23

双侧双重带状疱疹

患者女，64 岁。因左侧头面及右侧腰腹部出现簇集水疱伴疼痛 7 d 至我院就诊。患者 7 d 前无明显诱因左侧头皮、额面部疼痛不适，呈间歇性刺痛，不久左侧头皮、额部开始出现片状红斑，其上见散在

临床皮肤科杂志 - 带状疱疹 - 2020-07-28

Nature Communications：杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统

现在报导的Cas12f系统在真核细胞中的编辑活性还相对较低，并且其较高的PAM识别特异性导致可靶向范围窄，从而限制了它们的进一步应用。

“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas12f系统 - 2023-04-15

Neuromodulation：经皮电刺激治疗脊髓损伤后神经源性膀胱功能障碍的荟萃分析

脊髓损伤（SCI）后神经源性膀胱功能障碍很常见，发生率为70%至84%。脊髓损伤后膀胱功能失去正常神经控制可表现为逼尿肌过度活动或活动不足、膀胱顺应性差和括约肌功能障碍，这取决于病变程度和脊髓损伤的完

MedSci原创 - 荟萃分析，经皮电刺激，神经源性膀胱功能障碍 - 2021-12-15

1. 遗传在心肌致密化不全中扮演重要角色DOI: 10.1016/j.jacc.2017.12.019心肌致密化不全（NCCM）的临床预后多样，从无症状到心衰、心律失常和心源性猝死。遗传因素在其中扮演着重要角色。本研究的目的旨在评估遗传因素、临床特征和临床表现在成年和儿童NCCM中的关联。本研究纳入了来自4个不同临床中心的327名NCCM患者，并将其分为三类：1、有遗传突变的，占32%（81个成年

MedSci原创 - JACC - 2018-02-24

STTT：中山大学蔡木炎/郭荣平/谢丹通过遗传和表观遗传学综合分析揭示多灶性肝细胞癌的DNA修复改变

该研究对mHCC的遗传和表观遗传学ITH进行了全面评估，并对可能与肿瘤进化有关的DDR改变的重要性有了新的认识。

iNature - 肝细胞癌 - 2023-06-28

读书报告 | 信迪利单抗联合贝伐单抗/奥沙利铂/卡培他滨一线治疗RAS 突变微卫星稳定MSS的不可切除的转移性结直肠癌II 期临

本研究旨在评估信迪利单抗联合贝伐珠单抗、奥沙利铂和卡培他滨作为一线治疗 RAS 突变、MSS、mCRC 患者的抗肿瘤活性和安全性。

iCombo - 转移性结直肠癌，微卫星稳定，信迪利单抗联 - 2023-11-29

【盘点】JACC10月第5期一览

1. PCI术后伴复杂病变解剖结构患者的预后研究DOI: 10.1016/j.jacc.2017.09.011接受长期的双联抗血小板治疗的冠脉支架植入伴复杂病变解剖患者的风险和利益尚未阐明。本研究对25416名登记的患者和11554名随机的研究对象的心梗、支架血栓和中到重度出血事件的发现风险进行分析评估。复杂的病变解剖包括以下：无保护左主干病变，> 2 病变/血管，长度≥30毫米，分叉伴

MedSci原创 - JACC - 2017-10-31