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Blood:帕纳替尼(Ponatinib)用于慢性髓系白血病和费城染色体阳性白血病患者,可获得持久缓解

Blood:帕纳替尼(Ponatinib)用于慢性髓系白血病和费城染色体阳性白血病患者,可获得持久缓解

摘要:帕纳替尼(Ponatinib)对原发性和突变型BCR-ABL1,包括BCR-ABL1 T315I,都具有很强的活性。Jorge E.

MedSci原创 - 帕纳替尼,费城染色体,慢性髓系白血病 - 2018-03-24

孤立的血小板增多,您诊断对了吗?

孤立的血小板增多,您诊断对了吗?

孤立的血小板增多症,在排除了乳糜血引起的计数干扰,以及在无明确的炎症、肿瘤等继发性因素的情况下,往往首先考虑原发性血小板增多症的诊断。

检验医学 - 孤立的血小板 - 2022-04-19

Nature:阿西替尼或可用于治疗耐药性的白血病

Nature:阿西替尼或可用于治疗耐药性的白血病

近日,一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中,来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文章中,研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病患者机体的癌细胞进行分析研究,这些患者已经对当前的疗法产生了耐药性,而且这两类白

生物谷 - 阿西替尼,白血病,耐药性 - 2015-02-13

【盘点】2020年2月20日Blood研究精选

【盘点】2020年2月20日Blood研究精选

2020年2月20日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2020-02-21

Blood:KLF4-DYRK2介导通路调节CML干细胞的自我更新

Blood:KLF4-DYRK2介导通路调节CML干细胞的自我更新

近期,研究人员发现在慢性髓系白血病(CML)样骨髓增值性肿瘤的小鼠模型中,Krüppel样因子4(KLF4)可

MedSci原创 - KLF4,DYRK2,CML干细胞,自我更新 - 2020-01-02

Blood:DYRK2,CML的新潜在治疗靶点!

Blood:DYRK2,CML的新潜在治疗靶点!

近期,Chun Shik Park等人发现KLF4可通过抑制具有白血病启动能力的白血病干细胞/祖细胞的抑制机制,促进慢性髓系白血病(CML)样骨髓增生性肿瘤小鼠模型的疾病进展。敲除klf4基因可通过损害BCR-ABL1+CD150+LSK白血病细胞的存活和自我更新,从而严重破坏BCR-ABL1(p210)诱导的CML的维持。

MedSci原创 - CML,KLF4,DYRK2,CML干细胞 - 2019-09-16

Cancer:达沙替尼治疗CML:减量/停药时代是否已来临?

Cancer:达沙替尼治疗CML:减量/停药时代是否已来临?

慢性髓性白血病(CML)已发展成一种由酪氨酸激酶抑制剂(TKI)长期控制的慢性疾病,患者获得长生存后,其治疗重点也转移至药物剂量优化问题,从而在维持治疗效果的同时减少不良反应,并降低经济负担。本综述总结了近期临床试验数据,提示更进一步优化剂量可能可以在减少副作用的同时维持药物的有效性。

肿瘤资讯 - CML,慢性髓性白血病,达沙替尼 - 2018-04-25

“流泪”的红细胞,你注意了吗?

“流泪”的红细胞,你注意了吗?

当我们在日常检验工作中遇到脾大、血象异常、外周血涂片中见有原始细胞、幼稚粒细胞及有核红细胞时,我们一定要特别留意外周血涂片是否有泪滴形红细胞的存在。

“检验医学”公众号 - 诊断检测,红细胞 - 2022-08-28

Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!

Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!

BCR-ABL1激酶靶向疗法使慢性期(CP)慢性髓系白血病(CML)的治疗发生了革命性的变化。相比之下,原始细胞危象(BC)CML的管理仍充满挑战,因为BC细胞获得了复杂的分子改变,使其具有祖细胞群体

MedSci原创 - 慢性髓系白血病,PRC1,原始细胞危象 - 2020-03-13

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田药品工业株式会社今天宣布,2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

网络 - 癌症,耐药,癌症耐药,癌症耐药性,慢性期CML - 2021-05-24

Blood:NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析

Blood:NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析

摘要:急性淋巴细胞白血病(ALL)NCI高风险(HR)(根据年龄和初始白细胞计数定义)和中风险(根据最新残留病灶反应定义)的儿童患费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph样ALL;BCR-ABL1样ALL)

MedSci原创 - 费城样ALL,基因融合,NCI标准风险 - 2018-07-13

成人急性淋巴细胞白血病诊疗规范 (2018年版)

成人急性淋巴细胞白血病诊疗规范 (2018年版)

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL),是一种常见的恶性血液病,生物学特征多样而临床异质性很大,以骨髓和淋巴组织中不成熟淋巴细胞的异常增殖和聚集为特点。发病率在美国白人中为1.5/10万,黑人为0.8/10万;男女之比为1.4:1。我国1986年白血病流行病学调查研究显示我国的ALL发病率为

中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 成人急性淋巴细胞白血病,诊疗规范 - 2018-12-26

Nat genet:低龄ALL病例中发现新的融合基因

Nat genet:低龄ALL病例中发现新的融合基因

东京大学研究人员近期在《自然·遗传学》杂志上发表了一项研究成果,他们确认了一个针对青年人急性B淋巴细胞白血病(ALL)肿瘤特异的高频融合基因,且这些肿瘤不含费城染色体。 研究人员通过对73名患有B细胞ALL、T细胞ALL以及来源不明ALL年轻人的(15~39岁)样本进行了RNA测序分析,发现了十几个新的候选融合基因。最常见的融合是DUX4基因的重复序列插入免疫球蛋白IGH位点,该融合在10个样本

裕策生物科技 - ALL,融合 - 2016-04-08

【2018ASCO抢先看】慢性期慢性粒细胞白血病停用二线尼罗替尼治疗144周的结果公布(ABS:7003)

【2018ASCO抢先看】慢性期慢性粒细胞白血病停用二线尼罗替尼治疗144周的结果公布(ABS:7003)

目前,无治疗缓解(TFR)是慢性粒细胞白血病(CML)的新目标。在ENESTop研究(NCT01698905)中,经尼罗替尼(Nilotinib)二线治疗的CML-慢性期(CP)患者在停止治疗48周(主要研究终点)和96周后,分别有57.9%和53.2%的患者仍然维持深层分子学缓解。本次大会报道了ENESTop研究的长期疗效结果。

肿瘤资讯 - 慢性粒细胞,白血病,伊马替尼 - 2018-05-19

检验医师眼中的《我不是药神》

检验医师眼中的《我不是药神》

含泪看完了创造3天票房高达13.06亿元的热映神剧《我不是药神》,作为一名血液病实验室诊断医师,观后内心五味乏陈;和普通观众的感受一定是不同的。

检验医学网 - 医师,热点,白血病检验 - 2018-07-12

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