Sci Rep：Runx2是成骨细胞祖细胞增殖所必需的，通过调节Fgfr2和Fgfr3诱导细胞增殖
Runx2和Sp7是成骨细胞分化的必需转录因子。然而，负责成骨细胞祖细胞增殖的分子机制仍不清楚。 Runx2的早期表达通过Runx2的Fgfr1-3调节引起肢体缺陷。为了研究Runx2在调节Fgfr1-3中的生理作用，我们比较了Sp7 - / - 和Runx2 - / - 小鼠中的成骨细胞祖细胞。 结果显示，成骨细胞祖细胞在Sp7 - / - 而不是Runx2 - / - 小鼠的颅盖和下颌骨
MedSci原创 - 2018-09-16
阿斯利康与中金合作，成立10亿美元中国投资基金
阿斯利康（AstraZeneca）已经从在中国巨大的市场中获益，但计划在新的10亿美元基金的帮助下进一步扩大这一规模，以投资于医疗保健初创企业。由投资银行中金公司（CICC）设立并领导的医疗保健产业基金，最初将重点关注由AZ帮助设立的无锡国际生命科学创新园区公司。
MedSci原创 - 阿斯利康，中金，10亿美元，中国投资基金 - 2019-11-07
Brit J Cancer：舒尼替尼初治和预治疗肾细胞癌的低剂量多药联用效果鉴定
药物联用能够改善癌症的治疗效果，促使副作用和获得性药物抗性的减少。最近，有研究人员通过使用验证过的治疗指导多药优化（MGMO）方法对多药联用进行了尝试。在一系列遗传不同的人类肾细胞肿瘤（RCC）细胞系
MedSci原创 - 肾细胞癌，临床效果，药物联用 - 2020-06-14
Hepatology：上海药物所发现肝癌核心激酶群及相应干预策略
近年来，基于“癌基因依赖”理念对病人进行激酶抑制剂个体化靶向治疗已在以非小细胞肺癌为代表的多种肿瘤中取得巨大成功。然而，这一靶向单一驱动性激酶的治疗模式在肝癌的临床实践中却遭遇了极大的挑战，其根源在于肝癌所特有的高度异质性及复杂的信号通路代偿机制。目前，尽管已有Sorafenib和Regorafenib两个激酶抑制剂用于治疗晚期肝癌患者，但临床疗效均欠佳（无明显敏感人群，仅延长2-3个月生存期）。
上海药物所 - 肝癌，ALK/FGFR2/EphA5，Sorafenib - 2018-05-04
Lancet oncol：生物标志物指导非小细胞肺癌治疗的效果
肺癌主方案(Lung-MAP;S1400)是一个完整的生物标志物驱动的主方案，旨在解决鳞状非小细胞肺癌更好治疗的尚未满足的需求。创建Lung-MAP (S1400)旨在为生物标志物筛选和靶向治疗的快速
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，生物标志物，Lung-MAP - 2020-11-01
沈琳教授：胃癌精准药物治疗的瓶颈与突破
9月20日，第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会第二天，在“CSCO胃癌专家委员会-晚期胃癌治疗困境与探索”专场，北京大学肿瘤医院沈琳教授进行了题为“胃癌精准治疗的瓶颈与突破”的学术报告，并整理成文。
ioncology - 胃癌，精准药物治疗 - 2019-09-23
跨国药企们如何用研发管线抢占本土创新资源
伴随着中国医药创新研发实力由第三梯队跃升至第二梯队，且国家政策在药品审批上市、医保准入报销等多个层面给予创新药企支持，一批的本土创新药企已经崛起，而中国的本土医药创新生态也正在发生微妙的变化。
E药经理人 - 跨国药企，研发管线，创新药 - 2019-12-04
CANCER DISCOV：面对不断进化的肿瘤，我们该如何设计新药？
对于肿瘤治疗来说，一个关键性的难题是患者会产生耐药性。肿瘤适应药物并最终产生耐药性的过程称之为肿瘤进化。肿瘤进化的能力源自于肿瘤的多样性，每位患者体内的不同肿瘤，甚至同一肿瘤中的癌细胞都可能带有不同的基因或表观遗传学改变。在抗肿瘤药物的压力下，带有特定突变的癌细胞会具有生存上的优势，这些细胞便能以牺牲其它细胞为代价继续扩张，这就是肿瘤进化的过程。
药明康德 - 肿瘤，新药，治疗 - 2017-07-25
【盘点】肾肿瘤研究小结
肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是由免疫介导的、炎症介质（如补体、细胞因子、活性氧等）参与的，最后导致肾
MedSci原创 - 肾癌 - 2020-06-25
首例：佩米替尼做为FGFR变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益
在本文中，研究者报告了试验中2例晚期肺癌患者，这些患者接受了佩米替尼作为二线或后线治疗，并获得了临床获益。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，佩米替尼 - 2023-12-22
首个长效预防新冠抗体组合药物3期临床效果积极，显著有降低有症状发病率
阿斯利康AZD7442 PROVENT III期暴露前预防临床试验取得积极结果，显着降低了有症状新冠肺炎（COVID-19）的发病率，达到主要终点。
“E药世界”公众号 - 新冠抗体 - 2021-08-30
2014年全球药物研发热门靶点
周末看了一下Novartis, Merck, Sanofi, Pfizer, Glaxosmithkline, Bristol-Myers Squibb, Johnson & Johnson, Roche, Boehringer Ingelheim, Takeda, Amgen, AstraZeneca, AbbVie, Eli Lilly几家公司的pipeline，2014年药物研发主要
新浪博客 - 全球药物研发，热门靶点，2014 - 2014-02-24
CSCO 2014：亚洲EGFR突变NSCLC患者的治疗新机会
对Myung-JuAhn教授的采访中,针对即将在全体大会上报告的AURA研究,Myung-JuAhn教授进行了如下介绍。在10%的高加索非小细胞肺癌(NSCLC">NSCLC)患者和30%~40%的亚洲NSCLC患者体内,都存在有EGFR基因突变。EGFR-TKI制剂例如吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼,已经被证实能够作为一线治疗药物治疗NSCLC,患者的治疗反应率可达50%~70%,无进展
中国医学论坛报 - NSCLC，EGFR，靶向治疗 - 2014-09-19
ASCO 2014：韩宝惠谈第三代EGFR抑制剂对NSCLC的疗效
题目：EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中应用突变选择性EGFR抑制剂AZD9291的临床活性（Clinical activity of the mutant selectiveEGFR inhibitor AZD9291 in patients with EGFR inhibitor resistant non-small cell lung cancer (NS
微信 - ASCO，非小细胞肺癌，EGFR - 2014-05-31
ASCO 2014：陆舜谈新EGFR抑制剂对NSCLC的疗效研究
新EGFR抑制剂AZD9291对难治性NSCLC显示出有前景的活性 题目：EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中应用突变选择性EGFR抑制剂AZD9291的临床活性（Clinicalactivity of the mutant selective EGFR inhibitor AZD9291 in patients with EGFR inhibitor resis
医学论坛网 - ASCO，肺癌，EGFR，预后，陆舜，NSCLC - 2014-05-31
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