妊娠期和哺乳期患者用药错误防范指导原则

本指导原则适用于医院机构在涉及妊娠期和哺乳期患者药物治疗的所有医务人员，旨在为防范妊娠期和哺乳期患者发生用药错误提供技术指导，确保妊娠期和哺乳期患者用药安全。

药物不良反应杂志.2017,19(3): - 妊娠期，哺乳期，用药错误 - 2017-09-10

FDA批准阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi，用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

阿斯利康表示，Imfinzi被FDA批准用于与护理标准（SoC）化学疗法--依托泊苷以及卡铂或顺铂（铂-依托泊苷）组合使用。

MedSci原创 - FDA批准，广泛期小细胞肺癌，PD-L1单抗Imfinzi - 2020-04-01

贾兰综合征患儿麻醉复苏期诱发尖端扭转型室性心动过速一例

患儿，男，2岁8个月，11kg，因“发现双耳听力差2年”入院，以聋哑症收治于耳鼻喉头颈外科，拟在全身麻醉下行人工耳蜗植入术。术前访视患儿，其父母诉患儿曾有过三次情绪剧烈激动后晕

临床麻醉学杂志 - 心动过速，贾兰综合征 - 2020-03-27

AJH：慢性期CML的一线治疗，达沙替尼50mg非劣于100mg

随着靶向BCR::ABL1的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发，慢性髓性白血病 (CML) 的治疗前景发生了巨大变化，目前有4种不同的 TKI 获批用于新诊断 CML 的一线治疗，包括一代 T

聊聊血液 - 达沙替尼，慢性髓性白血病 - 2022-09-23

Lancet：【重磅】III期研究显示肝癌治疗新药仑伐替尼有望成为一线治疗晚期肝癌标准

肝癌是中国高发肿瘤，晚期肝癌的药物治疗研究中国一直处于世界前列。2018春节将至之际，中国肝癌研究者参与的国际、多中心临床研究结果在线发表在国际顶级医学杂志《柳叶刀》主刊上。

肿瘤资讯 - III期研究，肝癌，仑伐替尼，一线治疗 - 2018-02-12

又一大利好消息！Moderna新冠疫苗三期临床试验有效性高达94.5%

mRNA-1273三期临床试验初步数据有效性达94.5%

MedSci原创 - Moderna，新冠肺炎 - 2020-11-16

Alcohol：青春期饮用混合酒精和咖啡因的功能饮料可与可卡因一样影响大脑

近日，来自普渡大学的一项研究表明，饮用咖啡因含量很高的酒精饮料可引起与青少年使用可卡因相似的的大脑变化，且其后果持续到成年期，该研究结果已发表于Alcohol。

MedSci原创 - 酒精，可卡因 - 2016-10-28

早产儿坏死性小肠结肠炎：IBT和FDA就III期研究的设计达成一致

IBT已经与美国食品和药品监督管理局（FDA）就如何设计IBP-9414的III期研究进行了长时间的磋商。目前，FDA现以书面形式通知IBT，对IBT的试验设计表示满意

网络 - 坏死性小肠结肠炎，早产儿，FDA - 2019-05-21

一例局晚期食管鳞癌患者的新辅助免疫治疗与围术期全程化管理探索

网络 - 2023-11-20

Cancer Commun：国内多中心III期研究EXELOX表明XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当

研究表明，XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当。但是在分化差的腺癌和肝转移患者中，EOX较XELOX有生存获益。

MedSci原创 - 晚期胃癌(AGC)，奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)，表柔比星、奥沙利铂加卡培他滨(EOX) - 2022-03-05

ANAI：成人期与儿童期发病哮喘的合并症比较

成人期发病的哮喘与肥胖、血脂异常、骨关节炎的发病率较高相关，哮喘诊断年龄的增加与糖尿病和高血压相关。

MedSci原创 - 哮喘，合并症 - 2022-05-30

高龄妇女妊娠前、妊娠期及分娩期管理专家共识（2019）

为加强我国高龄妇女妊娠前的评估及妊娠期、分娩期的规范管理，中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组结合近年来国内外针对高龄孕产妇的研究结果，制定了《高龄妇女妊娠前、妊娠期及分娩期管理专家共识（2019）》，在以往《孕前和孕期保健指南（2018）》的基础上强调了针对高龄妇女妊娠前及妊娠期理的特殊性，以期对高龄孕产妇的管理更加规范化，改善

网络 - 高龄妇女，妊娠前，妊娠期，分娩期 - 2019-04-19

巴基斯坦三期数据出炉，康希诺新冠疫苗一剂保护率达74.8%

【梅斯医学】巴基斯坦当地时间2月8日晚间，负责巴基斯坦国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其推特称，中国陈薇院士团队与康希诺合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克

MedSci原创 - 康希诺生物，阿斯利康 新冠疫苗 临床试验 国产疫苗 康希诺 - 2021-02-09

Lancet Oncol：2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期黑色素瘤一线治疗（CheckMate 069）

晚期黑色素瘤的2期、3期试验表明，nivolumab（抗PD-1抗体）+ipilimumab（抗CTLA-4抗体）vs ipilimumab单药，可显著改善患者的客观缓解率比例，以及延长患者的无进展生存期这项多中心、双盲、随机、对照、2期试验（CheckMate 069）纳入了2个国家（法国和美国）19个专科

MedSci原创 - 黑色素瘤，Nivolumab，Ipilimumab - 2016-09-12