《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)》复发/难治骨髓瘤治疗部分的解读
随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的广泛应用，MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长，然而MM患者最终都会复发。
中华内科杂志,2017,56(11) : - 多发性骨髓瘤 - 2017-11-25
2018 印度专家共识：淋巴瘤的管理
淋巴瘤的临床进程主要取决于疾病的活跃度和侵袭性，淋巴瘤的最佳治疗需要基于正确的诊断以及分类。本文的主要目的是为临床医生针对年龄＞18岁成人淋巴瘤患者的临床管理提供指导。主要内容涉及弥漫性大B细胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，T细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的详细治疗方案。
Indian J Hematol Blo - 淋巴瘤 - 2018-08-29
肱骨原发性神经鞘瘤一例
神经鞘瘤是起源于雪旺细胞的单发良性肿瘤，常见于头颈部、腹腔及四肢软组织肿瘤，原发于骨骼内者罕见，其发病率不足骨良性肿瘤的0．2％，好发于20～50岁，以下颌骨和脊椎最多见，发生于长骨者少见。
放射沙龙 - 哑铃型，骨内型，骨外型 - 2022-10-26
李新教授：骨髓瘤肾病全面解析
多发性骨髓瘤（MM）的主要症状包括高钙血症、肾功能受损、贫血及骨质破坏（即CRAB症状）。骨髓瘤肾病是MM患者常见的合并症之一。
肿瘤资讯 - 骨髓瘤肾病，解析 - 2018-05-27
病例分享：股骨下段股内脂肪瘤
骨内脂肪瘤是一种非常少见的原发性骨肿瘤，其发病率占所有骨肿瘤的1％，幼儿发病罕见，常见于中年人，以30～60岁更为多见。好发于长骨的干骺端，尤以下肢为主（34％股骨近端，10％足，8％髂骨等）。根据我们近期收治的1例股骨远端骨内脂肪瘤患者，将其临床表现、影像学检查及病理结果报告如下。
放射沙龙 - 病例，股内脂肪瘤，股骨 - 2017-10-02
神经垂体颗粒细胞瘤1例
男，45岁，因头痛伴视力下降1年、加重1月余入院。1年前无明显诱因出现头痛，以额顶部显著，呈阵发性胀痛，可忍受，伴视力下降、视物模糊、性功能障碍，未系统诊治。1个月前头痛加重，视力下降较前加重并出现双眼同侧暗点。
中国临床神经外科杂志 - 神经，垂体，颗粒细胞瘤 - 2019-01-11
腮腺区毛母质细胞瘤1例
赵某，女，1岁，病情家人代述，1月前发现右耳垂前有一“黄豆”大肿物，就诊于当地医院，诊断为“淋巴结炎？”，口服消炎药（药名、剂量不详），未见好转，后肿物逐渐增大，遂就诊于我院并以“腮腺肿瘤”收入住院。检查：右耳垂前有一肿物（图1），隆起皮肤表面，呈浅蓝色，无充血及破溃。无面瘫征。体位移动试验阴性。皮温不高，质硬，有结节感，约1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm，与周围组织界限清楚。腮腺导管乳头
口腔医学研究 - 腮腺区，毛母质细胞瘤 - 2019-06-24
儿童肾母细胞瘤诊疗规范（2019 年版）
肾母细胞瘤是儿童时期最常见的肾脏恶性肿瘤，在所有儿童恶性肿瘤中约占6%；15 岁以下儿童中，发病率约为 7.1/100,000（美国），但亚洲人群中发病率略低；单侧肾母细胞瘤患儿中，男：女=0.92:1，平均诊断年龄为44 个月，大约10%的肾母细胞瘤伴有先天发育畸形。目前，世界范围内肾母细胞瘤的治疗可分为两个类别，一是
网络 - 肾母细胞瘤 - 2019-09-20
Neurology：颅内动脉瘤遗传风险高
阳性家族史是颅内动脉瘤（IA）破裂导致的蛛网膜下腔出血的一个已知的危险因素，这表明遗传学DNA编译可能影响IA的敏感性。
丁香园 - 颅内动脉瘤，遗传，阳性家族史 - 2014-06-09
Revlimid获准治疗特定套细胞淋巴瘤
圣路易斯(MDConsult)——2013年6月5日，Celgene公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Revlimid(来那度胺)用于经过2种治疗(其中之一为硼替佐米)后复发或病情进展的套细胞淋巴瘤(该药此前已获准用于多发性骨髓瘤骨髓增生异常综合征患者的治疗。 本项批准令是基于一项2期多中心、单组、开放性研究的结果。
MDC - Revlimid，患者，淋巴瘤，lymphoma，肌酐清除率 - 2013-06-15
为您找到相关结果约500个
