Blood：利妥昔单抗联合来那度胺作为一线疗法用于滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性
Emanuele Zucca等人开展2期SAKK35/10试验（NCT01307605）评估利妥昔单抗对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗未治疗过的需要系统治疗的滤泡性淋巴瘤患者的疗效。受试患者被随机分至单药组（利妥昔单抗 375mg/m2 IV，第1天，1-4周，有反应的患者于12-15周时重复给药）或联合组（利妥昔单抗[用药方案与单药组一样]+来那度胺 15mg/日 PO，连续用18周）。主要结点是
MedSci原创 - 利妥昔单抗，来那度胺，滤泡性淋巴瘤 - 2019-05-18
Blood：抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的新的有效疗法
抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷，延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要：在B细胞分化早期，FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。
MedSci原创 - FOXO1，B细胞前体急性淋巴细胞白血病，CCND3 - 2018-04-06
Blood：Fc工程的CD19抗体可根除患者来源的MLL重排的急性淋巴细胞白血病移植瘤中的微小残留病灶。
Fc工程的CD19抗体可治疗50%的ALL细胞移植小鼠的MRD。巨噬细胞是CD19抗体在体内体外的重要效应细胞。
MedSci原创 - CD19抗体，MLL重排，急性淋巴细胞白血病，移植瘤，微小残留病灶 - 2017-07-12
【盘点】急性淋巴细胞白血病近期重要研究进展汇总
急性淋巴细胞性白血病是最常见的儿童白血病。根据上海CDC(疾控中心)癌症传报系统报告，每10万个15岁以下儿童中，就有4.7人患有白血病。据此推算，全中国每年新增儿童白血病患者约1.4万人，白血病已成为危害儿童健康的重大疾病之一。这里梅斯小编整理了近期关于急性淋巴细胞性白血病的重要研究进展，与大家一同分享。【1】抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病的新的有效疗法在B细胞分化
MedSci原创 - 2018-04-12
J Clin Oncol：III期SORCE | 索拉非尼不能用作中高复发风险的原发肾癌的术后辅助治疗
SORCE是一项国际性、随机、双盲的三臂试验，在手术切除后处于中高复发风险的原发性肾细胞癌（RCC）患者中评估索拉非尼的辅助治疗的效果。
MedSci原创 - 索拉非尼（Sorafenib），原发性肾癌，SORCE - 2020-10-19
Blood：研究人员发现可鉴别多发性骨髓瘤患者对哪种治疗方案更敏感的基因印迹
中心点：研究人员推断出一种7基因印迹，可鉴别对硼替佐米或以来那度胺为基础的疗法更敏感的骨髓瘤患者。根据印迹治疗的效果不次于采用硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合治疗。摘要：改善多发性骨髓瘤患者的预后不仅要开发新的疗法，更要更好的应用现有的治疗措施。Michael A. Chapman等人采用II期PADIMAC（以硼替佐米、阿霉素和地塞米松[PAD]联合治疗未进行过治疗的多发性骨髓瘤患者：延期ASC
MedSci原创 - 基因印迹，多发性骨髓瘤，硼替佐米，来那度胺 - 2018-09-05
Blood：确诊时，高NPM1突变等位基因负担预示新发AML患者预后不良
中心点：确诊时高NPM1突变型等位基因负担可预测新发AML临床预后不良。摘要：携带突变型NPM1的急性髓系白血病（AML）是一种在2016年修订的WHO分类中新发现的独立实体类型，与预后良好相关。虽然既往研究都是以二元方式对NPM1进行评估，但目前对其突变等位基因对诊断的意义仍知之甚少，共突变（除了FLT3）的效应也未进行广泛评估。Sanjay S. Patel等人对109位携带NPM1的新发AM
MedSci原创 - NPM1，AML - 2018-05-08
Lancet oncol：卡巴他赛联合卡铂治疗去雄耐受性的转移性前列腺癌
1期目的是明确最大耐受剂量和剂量限制性毒性，2期评估无进展存活期。2012年8月17日-2015年5月11日，9位患者如期完成了1期试验，随后2期160位患者被随机分至卡巴
MedSci原创 - 卡巴他赛，卡铂，前列腺癌，去雄 - 2019-09-10
Lancet oncol：纳武单抗维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于伊匹单抗
经过4年随访，证实了在切除的IIIB-C或IV期黑色素瘤患者中，与伊匹单抗相比，纳武单抗具有持续的无复发存活获益，提示纳武单抗具有长期治疗益处。
MedSci原创 - 黑色素瘤，伊匹单抗，纳武单抗，CheckMate 238 - 2020-09-23
Blood：高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群
既往研究提示高起始总代谢瘤体积(TMTV)负性影响DLBCL患者的存活预后。本研究在REMARC III期试验（
MedSci原创 - DLBCL，总代谢瘤体积，R-CHOP - 2020-02-01
JCO：18F-FDG–PET/CT定义多发性骨髓瘤代谢完全缓解的标准
18F-FDG–PET/CT是目前检测多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓（BM）外最小残留病灶（MRD）状态的标准方法。该研究旨在定义治疗后PET完全代谢缓解的标准，联合分析了两个独立的欧洲随机
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，18F-FDG–PET/CT，代谢完全缓解 - 2020-11-06
Blood：派姆单抗单药治疗RRcHL可获得持久的缓解
程序性死亡蛋白1抑制剂被推荐用于治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(RRcHL)，但缓解的持续时间尚不明确。研究人员开展了一个为期2年的2期临床试验，研究派姆单抗用于HL患者的疗效和安全性。共有210位患者，分成了3个队列。中位随访时间为27.6个月，客观缓解率（ORR）为71.9%(95% CI， 65.3-77.9)；完全缓解率（CRR）为27.6%；部分缓解率为44.3%。1、2、3队列的O
MedSci原创 - 派姆单抗，RRcHL，程序性死亡蛋白1抑制剂 - 2019-08-14
J Clin Oncol：贝伐单抗+卡铂+紫杉醇可明显改善转移性粘膜黑色素瘤的预后
粘膜黑色素瘤(MM)是一种高度血管化的肿瘤，预后极差。贝伐单抗+卡铂+紫杉醇可明显改善转移性粘膜黑色素瘤的预后，一起来看看吧~
MedSci原创 - 紫杉醇，贝伐单抗，卡铂，粘膜黑色素瘤 - 2021-01-26
Blood：CK1δ/ε抑制剂，PF-670462，治疗慢性淋巴细胞白血病的效果。
中心点：酪蛋白激酶1（CK1）抑制可显着阻滞CLL细胞的微环境互作。CK1抑制，可延缓Eμ-TCL1小鼠模型的CLL样疾病的进展。摘要：酪蛋白激酶（CK）1δ/ε是非经典Wnt信号通路的关键组成成分，既往研究已证实其可促进慢性淋巴白血病（CLL）的病程进展。现研究人员对CK1δ/ε抑制对原发性CLL细胞的影响进行全面的研究，并用两种Eμ-TCL1诱导的白血病小鼠模型系统分析其治疗潜能。研究人员证实
MedSci原创 - 酪蛋白激酶抑制剂，慢性淋巴细胞白血病，PF-670462 - 2018-01-15
Blood：BTK抑制剂疗法可有效治疗venetoclax耐药性CLL
BTK抑制剂治疗在venetoclax治疗后进展的CLL患者，获得了持久的疾病控制。 venetoclax治疗时的前期缓解持续时间≥24个月和获得完全缓解或无法检测到的残留病灶均与BTKi挽救治疗时的P
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病（CLL），BTK抑制剂，Venetoclax耐药 - 2020-04-06
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