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多<font color="red">细胞</font>因子抑制剂BNZ-1治疗皮肤<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>:安全性和有效性良好

细胞因子抑制剂BNZ-1治疗皮肤T细胞淋巴瘤:安全性和有效性良好

生物制药公司Bioniz今日宣布,I/II期临床试验表明,针对IL-2、IL-9和IL-15的多细胞因子抑制剂BNZ-1治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤(rCTCL)患者具有良好的安全性和有效性。

MedSci原创 - 皮肤T细胞淋巴瘤,BNZ-1 - 2020-07-20

Blood:糖皮质激素对CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>疗法治疗的大B<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>患者预后的影响

Blood:糖皮质激素对CAR-T细胞疗法治疗的大B细胞淋巴瘤患者预后的影响

在管理CAR-T细胞疗法相关毒性时,使用糖皮质激素应尽可能控制在最低的剂量和最短的持续时间,并且在临床可行的情况下尽可能推迟它们的启用时间

MedSci原创 - 糖皮质激素,大B细胞淋巴瘤,Car-T细胞疗法 - 2021-06-14

Blood:首次发现BCL-2抑制剂Venetoclax用于<font color="red">T</font>幼<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>患者可获得临床反应。

Blood:首次发现BCL-2抑制剂Venetoclax用于T淋巴细胞白血病患者可获得临床反应。

T细胞淋巴细胞白血病T-PLL)是一种罕见的侵袭性T淋巴细胞恶性肿瘤,以现在的医疗水平尚难以治愈,总体存活期短。在106种FDA批准的现在用于临床的抗癌药或者化合物中,通过对来自于患者的淋巴瘤细胞进行二代功能测试,研究人员找到针对T-PLL患者的新型有效疗法。

MedSci原创 - BCL-2抑制剂,venetoclax,幼淋巴细胞白血病,恶性血液肿瘤 - 2017-09-28

Blood:GATA6过表达可诱导CD137配体异常表达,进而促进皮肤<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>进展

Blood:GATA6过表达可诱导CD137配体异常表达,进而促进皮肤T细胞淋巴瘤进展

中心点:GATA6过表达可诱导异常CD137配体(CD137L)在皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的肿瘤细胞上表达。在CTCL细胞中,CD137-CD137L相互作用促进细胞增殖和迁移,或许可作为治疗靶点。摘要:CD137及其配体CD137L,分别在活化的T细胞和抗原提呈细胞上表达。近期研究表明CD137L和CD137在肿瘤细胞中异常表达,特别是某些血液恶性肿瘤,这些分子在肿瘤细胞上相互作用可促进肿瘤

MedSci原创 - CD137,CD137L,皮肤T细胞淋巴瘤,GATA6 - 2018-09-09

Blood:在骨髓移植后,EBV/LMP特异性<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可有效维持EBV相关<font color="red">淋巴瘤</font>的缓解

Blood:在骨髓移植后,EBV/LMP特异性T细胞可有效维持EBV相关淋巴瘤的缓解

中心点:供体来源的LMP-Ts可安全用作为辅助疗法来预防EBV相关淋巴瘤在allo-HSCT后复发。LMP-Ts用作辅助疗法时,患者2年总体存活率从68%升高至78%。摘要:以EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白(LMPs)为靶点的自体T细胞在标准治疗(包括大剂量化疗+自体干细胞恢复)失败的II型潜伏EBV相关淋巴瘤患者的治疗中显现出安全性和有效性。但是,供体来源的LMP特异性T细胞(LMP-Ts)的安全

MedSci原创 - LMP-Ts,EBV,自体T细胞,淋巴瘤 - 2018-09-28

Anticancer Res:白<font color="red">细胞</font>介素-18基因型对台湾儿童急性<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>风险的影响

Anticancer Res:白细胞介素-18基因型对台湾儿童急性淋巴细胞白血病风险的影响

这项初步研究表明,IL-18 rs1946519、rs1946518 和 rs187238 基因型不能作为儿童 ALL 风险的预后预测因子,如其他实体所示

MedSci原创 - 白细胞介素-18 - 2022-10-27

Blood:Fc工程的CD19抗体可根除患者来源的MLL重排的急性<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>移植<font color="red">瘤</font>中的微小残留病灶。

Blood:Fc工程的CD19抗体可根除患者来源的MLL重排的急性淋巴细胞白血病移植中的微小残留病灶。

Fc工程的CD19抗体可治疗50%的ALL细胞移植小鼠的MRD。巨噬细胞是CD19抗体在体内体外的重要效应细胞

MedSci原创 - CD19抗体,MLL重排,急性淋巴细胞白血病,移植瘤,微小残留病灶 - 2017-07-12

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:急性<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>单倍体移植和其他移植物来源的临床结果比较

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:急性淋巴细胞白血病单倍体移植和其他移植物来源的临床结果比较

发生 GVHD 的可能性较高,因此需要一种利用 T 细胞同种异体反应性的新方法。

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病,格拉夫抗宿主病,异基因干细胞移植 - 2021-12-04

JCO:IKZF1plus 结合微小残留<font color="red">病</font>——儿童急性B前体<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>预后评估更精准

JCO:IKZF1plus 结合微小残留——儿童急性B前体淋巴细胞白血病预后评估更精准

既往研究报道了转录因子IKZF1缺失在儿童BCP-ALL的预后意义,但IKZF1缺失合并其他基因异常的临床意义仍不明确,尤其是对于中高危组的BCP-ALL患者。鉴于此,美国汉诺威儿童血液学与肿瘤学中心的Stanulla等在以AIEOP-BFM方案治疗的患者中分析了IKZF1及合并基因缺失的预后意义,该团队的研究结果近期发表于J Clin Oncol杂志。

肿瘤资讯 - IKZF1,B前体淋巴细胞白血病,儿童 - 2018-04-27

AJH: 地西他滨和伏立诺他联合 FLAG 化疗治疗儿科复发/难治性 AML:儿童<font color="red">白血病</font>和<font color="red">淋巴瘤</font> (TACL) 联盟的治疗进展报告

AJH: 地西他滨和伏立诺他联合 FLAG 化疗治疗儿科复发/难治性 AML:儿童白血病淋巴瘤 (TACL) 联盟的治疗进展报告

总体而言,地西他滨和伏立诺他联合 FLAG 化疗对患有 R/R AML 的儿科患者,尤其是具有表观遗传改变的患者具有良好的耐受性、生物活性和有效性。

MedSci原创 - 文献解读,地西他滨,伏立诺他,儿童白血病,行业快讯 - 2022-08-26

Lancet haemat:来那度胺用作慢性<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>维持治疗的效果和安全性。

Lancet haemat:来那度胺用作慢性淋巴细胞白血病维持治疗的效果和安全性。

慢性淋巴细胞白血病患者经以化疗为基础的二线治疗后,来那度胺用作维持治疗的效果和安全性是未知的。尽管激酶抑制剂可以改善部分难治性或复发性疾病患者的预后,但不是所有患者可以获得此类新型药物。在本研究中,Asher A Chanan-Khan及其同事对来那度胺作为慢性淋巴细胞白血病患者的维持治疗的效果和安全性进行评估。

MedSci原创 - 来那度胺,慢性淋巴细胞白血病,维持治疗 - 2017-09-26

Nivolumab联合剂量调整EPOCH一线治疗外周<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>:一项I期研究

Nivolumab联合剂量调整EPOCH一线治疗外周T细胞淋巴瘤:一项I期研究

该研究是一项固定剂量Nivo联合标准DA-EPOCH治疗PTCL的多中心、单臂、I期试验。

淋立尽治 - 外周T细胞淋巴瘤,Nivolumab,EPOCH - 2024-01-20

欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>疗法KTE-X19,用于治疗套<font color="red">细胞</font><font color="red">淋巴瘤</font>

欧洲药品管理局开始审查Kite的自体CAR-T细胞疗法KTE-X19,用于治疗套细胞淋巴瘤

欧洲药品管理局(EMA)开始审查Gilead子公司Kite的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法KTE-X19,用于治疗复发或难治性的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,Kite,Car-T细胞疗法,KTE-X19,套细胞淋巴瘤 - 2020-02-02

J Prev Med Public Health:孕期叶酸补充有益于预防后代急性淋巴细胞白血病的发生

J Prev Med Public Health:孕妇补充叶酸对儿童癌症的预防保护作用为防止先天性畸形,几乎每个国家都推荐孕妇补充叶酸。然而,关于母体叶酸摄入与儿童期癌症的相关性知之甚少。因此,本研究旨在确定母体叶酸摄入量对儿童癌症风险的影响。使用标准化关键字从PubMed,Google Scholar,Scopus和ProQuest检索了158篇相关文章,其中17篇纳入了最终评估分析。结果显示,

网络 - 2019-10-20

PNAS:ROR1与TCL1基因相互作用推动慢性淋巴细胞白血病(CLL)发展

来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员报道称,当癌基因ROR1与另外一种癌基因组合到一起时会加速慢性淋巴细胞白血病(CLL)的进程,在小鼠体内促成更快速发展、更具侵袭性的CLL形式。【原文下载】 这些发表在12月30日《美国科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明,ROR1有可能是慢性淋巴细胞白血病的一个重要的治疗靶点。慢性淋巴细胞白血病是最常见的一种血癌形式。在美国慢性

生物通 - 白血病,ROR1,转基因小鼠 - 2014-01-07

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