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Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及<font color="red">EGFR</font>调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,然而,手术或常规的治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。

MedSci原创 - 肝癌,EGFR,耐药性,索拉非尼(Sorafenib),miR-486-3p - 2020-04-24

Lancet Respir Med:检测血浆循环肿瘤DNA的<font color="red">EGFR</font>突变作为晚期肺腺癌一线吉非替尼治疗的选择标准(BENEFIT)

Lancet Respir Med:检测血浆循环肿瘤DNA的EGFR突变作为晚期肺腺癌一线吉非替尼治疗的选择标准(BENEFIT)

检测ctDNA中的EGFR突变是识别一线吉非替尼治疗受益患者的有效方法。

MedSci原创 - 肺癌,EGFR突变,循环性肿瘤DNA,吉非替尼 - 2018-07-14

JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 NSCLC 和罕见 <font color="red">EGFR</font> 突变患者:UNICORN 2 期非随机临床试验

JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 NSCLC 和罕见 EGFR 突变患者:UNICORN 2 期非随机临床试验

该研究旨在评估奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中的疗效,奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中显示出临床活性,毒性可控,研究结果支持奥希替尼作为这类患者的治疗选择。

MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,奥希替尼 - 2024-02-06

Lancet Respirat Med:三代酪氨酸激酶抑制剂Furmonertinib在<font color="red">EGFR</font> T790M突变的NSCLC患者中的疗效可期!

Lancet Respirat Med:三代酪氨酸激酶抑制剂Furmonertinib在EGFR T790M突变的NSCLC患者中的疗效可期!

Furmonertinib有望成为中国患者人群一代或二代EGFR TKI治疗后的新选择

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,非小细胞肺癌(NSCLC),Furmonertinib,EGFR T790M突变 - 2021-03-30

吉非替尼联合培美曲塞一线治疗<font color="red">EGFR</font>突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

吉非替尼联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

        程颖 教授题目:吉非替尼联合/不联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有EGFR活性突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR-TKI 已成为标准一线治疗选择,但如何延缓耐药的发生一直是临床钻研课题之一。临床前和临床研究显示培美曲塞和EGFR-TKI 联合

MedSci原创 - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗<font color="red">EGFR</font>突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

这家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物科技公司目前正在开展PLB1004一期研究,这些中期数据是今天(CT102)在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的。

网络 - 美国癌症研究协会年会,鞍石生物科技,突变非小细胞肺癌患者 - 2023-04-19

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启<font color="red">EGFR</font> 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

从临床研究结果来看,在含铂化疗经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者,接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年,患者总缓解率(ORR)达到35%,疾病控制率(DCR)高达78%。

武田 - 2023-04-18

三代<font color="red">EGFR</font>-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批,创造长达22个月PFS记录

三代EGFR-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批,创造长达22个月PFS记录

赛美纳在一线治疗研究中的良好表现——取得PFS长达22.1个月的新纪录,因此,赛美纳一线治疗适应症的获批也意味着我国肺癌患者在一线治疗时即可获得更卓越的PFS疗效。

医悦汇 - NSCLC,贝福替尼 - 2023-10-15

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期<font color="red">EGFR</font>突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致,支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。

梅斯医学 - EGFR突变肺癌 - 2022-04-12

奥西替尼联合或不联合化疗治疗<font color="red">EGFR</font>突变的晚期非小细胞肺癌的中枢神经系统疗效

奥西替尼联合或不联合化疗治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的中枢神经系统疗效

该研究旨在评估奥希替尼联合化疗与单独使用奥希替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的疗效,特别是脑转移患者的疗效,奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药治疗,能够显著改善患者的中枢神经系统PFS。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR,奥希替尼 - 2024-01-20

【WCLC 2017】韩宝惠教授解读安罗替尼更新数据:<font color="red">EGFR</font>野生和突变型安罗替尼均获得双阳性结果

【WCLC 2017】韩宝惠教授解读安罗替尼更新数据:EGFR野生和突变型安罗替尼均获得双阳性结果

第18届世界肺癌大会于2017年10月15日-18日在日本横滨召开。这是世界范围内,肺癌领域最大的专科会议之一。在今年的2017 WCLC会议上公布了2项由韩宝惠教授牵头有关安罗替尼的报道,探讨安罗替尼的获益人群。下面来看上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授的专访报道。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,野生,突变型,双阳性结果 - 2017-10-19

JTO正反方对话:奥希替尼联合化疗方案是否应作为<font color="red">EGFR</font>突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准?

JTO正反方对话:奥希替尼联合化疗方案是否应作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准?

JTO围绕“FLAURA方案是否应成为所有晚期非小细胞肺癌一线治疗”这个有争议的观点发表了正反两方的评述文章,「医悦汇」整理如下。

医悦汇 - 奥希替尼,非小细胞肺癌 - 2024-03-20

第24轮长征疑难肿瘤MTB会议,精准诊疗MSS型肠癌患者长期获益,解析罕见<font color="red">EGFR</font>19delins突变特征、机制及耐药后治疗方案

第24轮长征疑难肿瘤MTB会议,精准诊疗MSS型肠癌患者长期获益,解析罕见EGFR19delins突变特征、机制及耐药后治疗方案

10月19日,第24轮长征疑难肿瘤分子肿瘤专家委员会(Molecular Tumor board,MTB)在长征医院如期举行。MTB是一种多学科协作的模式,整合多样化的患者信息,从分子层面讨论晚期肿瘤

找药宝典 - 肠癌,MTB - 2022-11-16

长PFS、长OS、安全性佳、对脑转移疗效佳,奥希替尼或为<font color="red">EGFR</font>突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选

长PFS、长OS、安全性佳、对脑转移疗效佳,奥希替尼或为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选

目前,国内上市的EGFR TKI共有6种(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼和奥希替尼),各代药物的特性也各不相同。对于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、肺癌脑转移的治疗,临床医生在药物选择方面可能尚存迷茫。特邀华中科技大学同济医学院附属协和医院的董晓荣教授,就如何解读FLAURA研究,一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的排兵布阵,以及肺癌脑转移等热点问题

肿瘤资讯 - PFS,OS,安全性,脑转移,奥希替尼,EGFR突变阳性,晚期NSCLC,一线治疗 - 2019-12-02

武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批

武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA),该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

国际文传 - 转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-04-29

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