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AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLEXTA获得加拿大批准与利<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者

AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLEXTA获得加拿大批准与利单抗联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者

AbbVie今天宣布获得加拿大卫生部批准将VENCLEXTA(venetoclax)与利单抗联合用药用于先前已接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的成年患者。

MedSci原创 - BCL-2抑制剂 - 2018-09-26

Ann Rheum Dis:多学科讨论——EULAR类风湿关节炎管理建议:2016年更新

Ann Rheum Dis:多学科讨论——EULAR类风湿关节炎管理建议:2016年更新

类风湿关节炎(RA)的近期研究进展需要更新欧洲风湿病联盟(EULAR)关于RA管理的建议。一个大型国际工作组基于3项系统文献回顾做出决策,开发了4项总体原则和12项建议(vs 2013年是3项总体原则和14项建议)。该EULAR RA管理建议的2016年更新的相关报告发表在2017年6月《Ann Rheum Dis》。

环球医学 - 类风性关节炎 - 2017-06-30

​【Cancer Treat Rev】DLBCL中改良R-CHOP的路线图

​【Cancer Treat Rev】DLBCL中改良R-CHOP的路线图

《Cancer Treatment Reviews》近日发表一篇综述,强调DLBCL治疗面临的挑战,以及开发不再依赖于化疗基石的方案的必要性。

聊聊血液 - R-CHOP,DLBCL - 2024-02-20

SOPHIA初步结果开辟HER2阳性晚期乳腺癌治疗新途径

SOPHIA初步结果开辟HER2阳性晚期乳腺癌治疗新途径

Rugo教授来自加利福尼亚圣弗朗西斯科癌症中心,担任该中心乳腺肿瘤科和临床研究教育负责人。由Hope Rugo教授报告的SOPHIA研究作为本次大会最重要的口头报告之一,其令人振奋的初步分析结果为多线治疗后的HER2阳性乳腺癌开启了一条新的治疗途径。

肿瘤资讯 - SOPHIA,HER2阳性,晚期乳腺癌,治疗途径 - 2019-06-13

Ann Oncol:ESMO 关于ALL靶向治疗的临床实践指南的中期更新

Ann Oncol:ESMO 关于ALL靶向治疗的临床实践指南的中期更新

近年来,随着儿童样化疗方案在成人中的应用、小分子靶向药物和免疫治疗新方法的应用以及异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)技术的进步,ALL患者的临床预后得到极大改善。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病 - 2023-10-20

肺癌新疗法!“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

肺癌新疗法!“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

近日,美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定,用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转

汉鼎好医友 - 肺癌,双特异疗法 - 2020-03-13

<font color="red">妥</font><font color="red">妥</font>双靶,更久生存——HER2阳性乳腺癌患者强化抗HER2治疗持续获益

双靶,更久生存——HER2阳性乳腺癌患者强化抗HER2治疗持续获益

FXL,女性,发病年龄:51岁。2008年5月,因甲状腺癌接受全甲状腺切除术、RAI和T4替代治疗。

肿瘤资讯 - 双靶,乳腺癌,治疗思路 - 2018-12-26

殷咏梅教授:晚期HER2阳性乳腺癌治疗之“三生三世”

殷咏梅教授:晚期HER2阳性乳腺癌治疗之“三生三世”

在曲单抗诞生之前没有特异性的治疗药物,如果罹患HER2阳性晚期乳腺癌,化疗能够使患者获得不到2年的中位生存期。对于这类患者,始终是新药研发以及临床诊疗关注的热点。

肿瘤资讯 - 晚期HER2阳性乳腺癌,治疗 - 2018-04-24

JCO:Dara-Rd治疗RRMM的POLLUX研究80个月随访,进一步证实生存获益

JCO:Dara-Rd治疗RRMM的POLLUX研究80个月随访,进一步证实生存获益

在新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 和复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中开展的多项 III 期研究证实,单抗联合标准治疗 (SOC) 方案可显著降低疾病进展或死亡风险,并获得深度且

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-01-18

病例:HER2+乳腺癌治疗新目标

病例:HER2+乳腺癌治疗新目标

HER2阳性乳腺癌素是乳腺癌中进展快、易复发转移且预后不良的一类,抗HER2治疗的应用改变了这类患者的疾病进程,不仅降低了疾病复发风险,同时对晚期患者同样有效,使患者长期生存成为可能。因此对于HER2阳性的乳腺癌患者,应依照指南进行规范化抗HER2治疗,无论是辅助治疗阶段还是晚期治疗阶段,抗HER2应贯穿始终。

肿瘤资讯 - HER2+,乳腺癌,治疗,目标 - 2019-10-10

JCO:依鲁替<font color="red">尼</font>失败后,CLL患者采用CAR-T治疗可行吗?

JCO:依鲁替失败后,CLL患者采用CAR-T治疗可行吗?

慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者依鲁替治疗失败后,采用CAR-T细胞输注治疗的效果和安全性如何?美国弗雷德哈钦森癌症研究中心临床研究部Cameron J.Turtle博士对此进行了一项研究,结果表明,CD19 CAR-T细胞治疗在依鲁替失败后的高风险CLL患者中高度有效。结果于7月17日在线发表在《JCO》上。

肿瘤资讯 - 依鲁替尼,CLL,CAR-T - 2017-07-22

陈文艳教授专访:T-DM1为乳腺癌带来治疗革新,患者援助项目助力乳腺癌早期治愈

陈文艳教授专访:T-DM1为乳腺癌带来治疗革新,患者援助项目助力乳腺癌早期治愈

T-DM1在中国正式供货,这对于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是新辅助治疗后未达到病理学完全缓解的HER2阳性患者而言无疑是一个巨大的好消息。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,T-DM1 - 2020-05-19

吡咯替<font color="red">尼</font>完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代

吡咯替完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代

近日,恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市,吡咯替历经近十年时间,屡次登上顶尖国际学术

网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07

2013年全球制药巨头收入排行Top10

2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三家公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降,主要是专利损失所致。 2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期,在此背景下,全球十大制药巨头收入排名有所变化:辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜,排位下降;从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十;而艾伯维的落榜

医药经济报 - 全球,制药,企业 - 2014-05-07

ESMO 2013:T-DM1可以使晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗获益(TH3RESA研究)

III期TH3RESA试验结果显示,“ado-trastuzumab emtansine”(Kadcyla,以前称作T-DM1)能够提高既往接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗(包括曲单抗和拉帕替

MedSci原创 - 乳腺癌,ESMO - 2013-11-27

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