J Rheumatol:附着点炎相关关节炎:儿童和青少年相关葡萄膜炎的患病率和并发症
ERA-U患者的病程通常与成人HLAB27相关性葡萄膜炎相似。然而,一个亚组的患者表现为无症状性葡萄膜炎。
MedSci原创 - 附着点炎相关关节炎 儿童 葡萄膜炎 - 2020-03-19
ARD:苏金单抗治疗附着点炎相关关节炎和幼年银屑病关节炎
在患肌腱端炎相关关节炎(ERA)和幼年型银屑病关节炎(JPsA)的儿童中,苏金单抗治疗后的疾病发作时间明显长于安慰剂,其安全性与银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎的成人适应症一致。
MedSci原创 - 3期试验,苏金单抗,附着点炎相关性关节炎,随机双盲安慰剂,幼年银屑病关节炎 - 2022-08-20
2020 香港共识声明:生物类改善病情的抗风湿药(DMARDs)治疗多关节型JIA、附着点炎相关关节炎和银屑病关节炎
幼年特发性关节炎(JIA)是儿童最常见的炎症性关节炎,自从引入生物制剂以来,其治疗方案已经扩大。依据最新的信息,来自中国香港的专家小组针对生物类改善病情的抗风湿药(DMARDs)治疗三种JIA亚型,即多关节型JIA(pcJIA)、附着点炎相关关节炎(ERA) 和银屑病关节炎(PsA)的相关内容提出了最新实践共识
网络 - DMARDs,治疗多关节型JIA,附着点炎相关关节炎,银屑病关节炎 - 2020-02-29
J Rheumatol:生物制剂治疗银屑病关节炎的指炎和附着点炎
汇总分析表明,抗TNF-α制剂对指炎和附着点炎的疗效与新型药物相同(乌司奴单抗、苏金单抗、依克珠单抗)。
MedSci原创 - 银屑病关节炎,抗TNF-α,指炎,附着点炎,抗IL-12/23 - 2020-01-14
J Rheumatol:肿瘤坏死因子与疾病改善抗风湿疗法对儿童附着点炎相关性关节炎的疗效比较
在诊断后的第一年,抗TNF治疗与儿童附着点炎相关性关节炎的一些临床有意义结局的改善相关。
MedSci原创 - 附着点炎相关性关节炎,TNF,ERA - 2017-10-25
J Rheumatol:使用生物制剂治疗银屑病关节炎的指炎和附着点炎
汇总分析表明,抗TNF-α药物与新型药物(ustekinumab、苏金单抗和ixekizumab)在指炎和附着点炎上具有相同疗效。
MedSci原创 - 银屑病关节炎,生物制剂,指炎,Meta分析 - 2019-03-07
2018 欧洲共识建议:少年特发性关节炎相关性葡萄膜炎的管理
少年特发性关节炎是儿童人群常见的风湿性疾病,其相关性葡萄膜炎可能是该病最具破坏性的关节外表现。本文主要针对少年特发性关节炎相关性葡萄膜炎的诊断和管理提出22条指导建议,涉及疾病诊断,活动性评估,治疗和未来管理建议。
Ann Rheum Dis. 2018 - 少年特发性关节炎,葡萄膜炎 - 2018-04-04
A&R:关注急性前葡萄膜炎患者的脊柱关节炎
分析急性前葡萄膜炎(AAU)患者脊柱关节炎(SpA)的患病率,确定与SpA存在相关的参数,并评估推荐算法。
MedSci原创 - 脊柱关节炎,评估工具,急性前葡萄膜炎,风湿病学评估 - 2022-08-05
NEJM:阿达木单抗用于儿童和青少年活动性特发性关节炎相关的葡萄膜炎
阿达木单抗可有效控制炎症并提高儿童和青少年活动性特发性关节炎相关葡萄膜炎的治疗效果
MedSci原创 - 葡萄膜炎,关节炎,阿达木单抗 - 2017-04-27
Ann Rheum Dis:OMERACT超声倡议:脊柱关节炎、银屑病关节炎中附着点炎超声定义的可靠性和评分
通过使用基于共识的阶梯式方法,最终产生了SpA/PsA附着点炎的可靠US评分和定义。
MedSci原创 - 脊柱关节炎,银屑病关节炎,附着点炎,超声,OMERACT - 2018-08-05
Semin Arthritis Rheu:幼年特发性关节炎相关性葡萄膜炎抗炎治疗循证、跨学科指南的更新
如果局部应用低剂量糖皮质激素(≤2次/天)无效,应引入甲氨蝶呤;如果没有达到非活动性葡萄膜炎,则使用TNFα抗体(首选阿达木单抗)。
MedSci原创 - 儿童,共识,循证医学,幼年特发性关节炎,葡萄膜炎,治疗 - 2018-12-19
Arthritis Rheumatol :银屑病关节炎中HLA遗传易感性标记与超声附着点炎的关系
在银屑病关节炎中,HLA-B*27与更严重的超声附着点炎相关,尤其是病程更长的患者。
MedSci原创 - 银屑病关节炎,HLA-B27,附着点炎,超声 - 2018-02-05
J Rheumatol:前葡萄膜炎和之前未诊断的脊柱关节炎的影响
AU比临床变量更影响生活质量,特别是对那些已经存在的未确诊的SpA患者。
MedSci原创 - 脊柱关节炎,前葡萄膜炎,视力评估 - 2017-07-03
Turner综合征合并特发性关节炎及葡萄膜炎一例
Turner综合征(Turner's syndrome,TS)又称先天性卵巢发育不全。是一种由于染色体缺失所致的先天性疾病。TS是一种较为罕见的遗传疾病,在存活女婴中的发病率约为1/2500,表现为1条X染色体部分或完全缺失。其中最常见的染色体核型为(45,XO),有典型的临床表现,如身材矮小、卵巢功能不全所致的原发性闭经、性幼稚等。 研究表明,TS患者发生自身免疫性疾病(autoi
中华内分泌代谢杂志 - 葡萄膜炎,特发性,肘外翻,综合征,性腺发育不全 - 2014-03-12
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