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AASLD2017 | HVPG可以预测NASH代偿期<font color="red">肝硬化</font>患者<font color="red">的</font>临床<font color="red">疾病</font><font color="red">进展</font>

AASLD2017 | HVPG可以预测NASH代偿期肝硬化患者的临床疾病进展

应用肝静脉压力梯度（HVPG）值可以独立预测酒精性肝硬化或病毒性肝炎肝硬化患者的临床失代偿风险，然而，其用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的数据有限。在本届AASL年会上，西班牙巴塞罗那大学Bosch等交流的一项研究表明，NASH代偿期肝硬化患者的基线HVPG检测水平及其随着时间的变化，与临床疾病进展的风险独立相关。

国际肝病 - HVPG，肝硬化，预测，疾病进展 - 2017-10-24

DDW:改善<font color="red">肝硬化</font><font color="red">疾病</font><font color="red">的</font>基因标记物

DDW:改善肝硬化疾病的基因标记物

丙型肝炎病毒的晚期肝硬化患者的基因分型可以帮助卫生保健专业人员预测丙型肝炎治疗成功后的可能性，从而最大限度地减少对肝脏移植的需求。这项研究是在2017年消化疾病周（DDW）上提出来的，DDW是消除胃肠病学，肝病学，内窥镜检查和胃肠手术领域最大的国际医师，研究人员和学术界的国际聚会。

medicalxpress - 肝硬化，基因，标记物 - 2017-05-07

【盘点】近期<font color="red">肝硬化</font>重要研究<font color="red">进展</font>汇总

【盘点】近期肝硬化重要研究进展汇总

肝硬化(hepatic cirrhosis)是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。引起肝硬化的病因很多，酒精和病毒性乙型肝炎和丙型肝炎是肝硬化的常见原因，此外还包括许多其他原因，如化学物质、有毒金属及自身免疫性肝病。肝硬化的并发症包括自发性细菌性腹膜炎、食管胃静脉曲张破裂出血、肝性脑病、肝肾综合征、脾功能亢进和肝癌等。这里梅斯小编整理了近期关于肝硬化的重

MedSci原创 - 2018-03-18

罕见<font color="red">的</font>先天性<font color="red">疾病</font>导致<font color="red">的</font><font color="red">肝硬化</font>

罕见的先天性疾病导致的肝硬化

本病血中某种酶缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床常导致新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化 、肝癌 和肺气肿 等。本病导致的肝病的治疗应与其他原因导致的肝病进行鉴别。病史： 患者女，45岁，3年前无明显诱因出现乏力、食欲缺乏、尿黄伴胸闷、气促，在当地医院诊断为不明原因肝硬化、气胸、肺大泡，多次予护肝、抗感染等综合治疗，病情反复。

MedSci原创 - 肝硬化，肝硬化，梅斯医生 - 2017-12-21

特别关注｜<font color="red">肝硬化</font>营养支持<font color="red">的</font>研究<font color="red">进展</font>

特别关注｜肝硬化营养支持的研究进展

本文总结了肝硬化营养不良风险筛查、营养评估及营养支持治疗方面研究进展，选择合适的营养筛查工具对肝硬化患者进行精准营养评估，确定营养不良程度，再进行营养干预，以期为临床医生提供更多的数据参考。

临床肝胆病杂志 - 肝硬化，营养支持 - 2023-08-09

【盘点】近期<font color="red">肝硬化</font>相关<font color="red">进展</font>及指南共识

【盘点】近期肝硬化相关进展及指南共识

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在我国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。肝硬化是多种肝脏疾病的并发症，病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。肝硬化往往因引起并发症而死亡，食管胃静脉曲张破裂出血为肝硬化最常见的并

MedSci原创 - 肝硬化 - 2016-10-20

手抖+<font color="red">肝硬化</font>，这种<font color="red">疾病</font>你想到了吗？

手抖+肝硬化，这种疾病你想到了吗？

2018年末之时，还在上大学的19岁年轻女性小李（化名）住进神经科。半年前她出现双上肢不自主抖动，说话声音变小，有时吞咽食物困难，同学都说她走路小心翼翼的，性格也变得抑郁、敏感，与以往判若两人。之前，小李曾就诊于两家医院，做了不少检查，但都没有得到手抖的病因诊断。

“神经科学”公众号 - 肝豆状核变性，肝硬化 - 2019-03-25

Liver Int：高γ-球蛋白血症是代偿性<font color="red">肝硬化</font>患者<font color="red">疾病</font><font color="red">进展</font>、HCC发生和死亡<font color="red">的</font>预测因素

Liver Int：高γ-球蛋白血症是代偿性肝硬化患者疾病进展、HCC发生和死亡的预测因素

：高γ-球蛋白血症是Child-Pugh (C-P)A级肝硬化患者疾病进展、HCC发生和死亡的预测因素。

MedSci原创 - 肝硬化，Decompensated，Cirrhosis，HCC，预测因素 - 2017-12-11

J Viral Hepat：采用瞬时弹性成像预测HCV<font color="red">疾病</font><font color="red">进展</font>到<font color="red">肝硬化</font><font color="red">的</font>时间与肝纤维化<font color="red">进展</font>率评估时间相似

J Viral Hepat：采用瞬时弹性成像预测HCV疾病进展到肝硬化的时间与肝纤维化进展率评估时间相似

HCV的无创预测指标与FPRs在预测疾病进展到肝硬化时间方面是一致的，但需要更多肝硬度的纵向研究来获得精确的估计。

MedSci原创 - CHC，肝纤维化，肝硬化，瞬时弹性呈现，meta-analysis - 2017-12-18

爱肝日特辑：揭秘<font color="red">肝硬化</font>最新<font color="red">进展</font>

爱肝日特辑：揭秘肝硬化最新进展

让我们携手深入探索肝硬化的预防、诊断和治疗新方法，为患者带来更多的希望和可能。点击立即查看，共同守护肝健康！

网络 - 肝硬化 - 2024-03-18

专家论坛｜熊斌：<font color="red">肝硬化</font>患者TIPS与<font color="red">肝硬化</font>肌少症<font color="red">的</font>关系

专家论坛｜熊斌：肝硬化患者TIPS与肝硬化肌少症的关系

数项研究报道了部分肌少症患者进行TIPS治疗后出现肌少症改善甚至逆转为非肌少症，这对于失代偿期肝硬化患者的管理具有重要临床意义。

临床肝胆病杂志 - 肝硬化，肝硬化肌少症 - 2023-08-08

<font color="red">肝硬化</font>治疗<font color="red">的</font>新方法

肝硬化治疗的新方法

门静脉高压症（PH）是导致肝脏的静脉压力增加和肝硬化相关的并发症的主要因素。因此，需要寻找能够治疗慢性PH的药物。

MedSci原创 - Aleglitazar，PPARα/γ，门静脉高压症 - 2018-06-24

贾继东：肝硬化的组织分期及综合治疗进展

 　　6月21日，北京友谊医院贾继东教授在大会上做了题为“肝硬化的组织分期及综合治疗进展”的报告，详细介绍了肝硬化组织学分期、临床分期并简要介绍了综合治疗新进展，颇受与会者关注。　　肝硬化组织学分期 贾教授说，肝硬化属于一种进展性疾病，不是每例患者均为终末期。不同组织病理学变化的患者具有不同的临床预后。研究显示，肝硬化分为小结节型、混合结节型和大结节型。

中国医学论坛报 - 肝硬化，贾继东 - 2013-07-13

【盘点】近期肝硬化重要研究进展一览

【1】凝血酶原时间和凝块波形分析在检测肝硬化出血风险方面有用吗https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=19a11590694e目前认为凝血酶原时间在肝硬化患者预测出血的风险是不可靠的。本研究在对凝血酶原时间比进行血栓波形分析的同时，研究了凝血酶原时间比是否是出血的独立危险因素。研究人员纳入307名肝硬化患者和115名健康受试者。Logi

网络 - 2019-03-31

【盘点】肝硬化近期重要研究进展一览

肝硬化(hepatic cirrhosis)是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。引起肝硬化的病因很多，酒精和病毒性乙型肝炎和丙型肝炎是肝硬化的常见原因，此外还包括许多其他原因，如化学物质、有毒金属及自身免疫性肝病。肝硬化的并发症包括自发性细菌性腹膜炎、食管胃静脉曲张破裂出血、肝性脑病、肝肾综合征、脾功能亢进和肝癌等。这里梅斯小编整理了近期关于肝硬化的重

MedSci原创 - 2018-07-31

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