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斑秃靶向治疗:口服<font color="red">ATI-501</font>治疗斑秃的II期临床试验达到其主要终点

斑秃靶向治疗:口服ATI-501治疗斑秃的II期临床试验达到其主要终点

Aclaris Therapeutics是一家专注于免疫炎症和皮肤病的生物制药公司,近日公布了其ATI-501的II期临床试验结果,ATI-501是一款口服型Janus激酶(JAK)1/3抑制剂,用于患有斑秃在几种毛发生长测量中,相比于安慰剂,用ATI-501治疗的受试者取得了统计学上显著的改善。

MedSci原创 - 斑秃,ATI-501,JAK抑制剂 - 2019-07-31

Cytori 旗下<font color="red">ATI</font>-1123获得FDA孤儿药物认定

Cytori 旗下ATI-1123获得FDA孤儿药物认定

Cytori制药近日宣布,其候选药物ATI-1123(白蛋白稳定的聚乙二醇化脂质体多西紫杉醇)已经获得FDA孤儿药物认定,用于治疗小细胞肺癌。

MedSci原创 - 孤儿药物,ATI-1123,小细胞肺癌 - 2018-09-18

Allogene与Servier宣布FDA批准ALLO-<font color="red">501</font>的IND

Allogene与Servier宣布FDA批准ALLO-501的IND

Allogene是一家临床阶段生物技术公司,与其开发合作伙伴Servier(一家独立的国际制药公司)合作,率先开发了一种抗CD19的同种异体CAR-T(ALLO-501)癌症治疗药物,Allogene与Servier近日宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准ALLO-501的研究性新药申请(IND)用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者。

MedSci原创 - Allogene,ALLO-501,同种异体CAR-T,CD19 - 2019-01-29

BPX-<font color="red">501</font> 造成三例脑损伤,临床试验叫停

BPX-501 造成三例脑损伤,临床试验叫停

今天美国生物技术公司 Bellicum 宣布其核心产品、辅助异体干细胞移植细胞疗法、T 细胞疗法 BPX-501 在临床试验中造成三例脑损伤,其所有美国临床试验被叫停,但该产品在欧洲的 BP-004 临床试验没有受到影响迄今 BPX-501 已经用于 240 多人的治疗,虽然此前也有其它异体干细胞移植、rimiducid 类似物发生脑损伤的报道,但因为病人感染、干细胞移植失败历史、免疫抑制等复杂

美中药源 - 细胞疗法,临床试验 - 2018-01-31

第79届ADA:Dance <font color="red">501</font>吸入型胰岛素的II期临床结果喜人

第79届ADA:Dance 501吸入型胰岛素的II期临床结果喜人

Dance Biopharm近日宣布,其不含防腐剂的Dance 501吸入型胰岛素的II期Samba 04临床试验结果是令人鼓舞的。

网络 - Dance,501吸入型胰岛素,糖尿病,第79届ADA - 2019-06-10

右美托咪定舌下薄膜BXCL<font color="red">501</font>治疗精神分裂症:III期临床成功

右美托咪定舌下薄膜BXCL501治疗精神分裂症:III期临床成功

BioXcel Therapeutics宣布其BXCL501治疗精神分裂症和其他双相情感障碍,III期研究SERENITY I和SERENITY II达到了主要和次要终点。

MedSci原创 - 精神分裂症,双相情感障碍,右美托咪定舌下薄膜BXCL501治疗精神分裂症:III期临床成功 - 2020-07-21

Aridis柠檬酸镓吸入剂AR-<font color="red">501</font>治疗囊性纤维化肺部感染,喜获EMA孤儿药物指定

Aridis柠檬酸镓吸入剂AR-501治疗囊性纤维化肺部感染,喜获EMA孤儿药物指定

Aridis Pharmaceuticals宣布,欧洲药品管理局(EMA)已为其柠檬酸镓吸入剂AR-501治疗囊性纤维化患者的肺部感染,授予Orphan Drug Designation。今年6月,Aridis还收到美国食品和药物管理局(FDA)针对AR-501的Orphan药物指定。

MedSci原创 - Aridis,柠檬酸镓吸入剂,AR-501,囊性纤维化,肺部感染,EMA,孤儿药物指定 - 2019-07-22

Br J Dermatol:治疗银屑病,生物仿制药的ABP <font color="red">501</font>与阿达木单抗的疗效、安全性、免疫原性相似

Br J Dermatol:治疗银屑病,生物仿制药的ABP 501与阿达木单抗的疗效、安全性、免疫原性相似

ABP 501是FDA和EMA批准的生物仿制药,与阿达木单抗在结构、功能和药代动力学上高度相似。

MedSci原创 - 银屑病,生物仿制药,阿达木单抗 - 2017-07-30

Ann Rheum Dis:生物仿制药ABP <font color="red">501</font>与阿达木单抗治疗中重度类风湿关节炎的疗效和安全性比较

Ann Rheum Dis:生物仿制药ABP 501与阿达木单抗治疗中重度类风湿关节炎的疗效和安全性比较

ABP 501在治疗中至重度RA时,其临床疗效、安全性和免疫原性类似于阿达木单抗。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,ABP501,阿达木单抗 - 2017-06-09

APT:短期减少膳食麸质可改善与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病

APT:短期减少膳食麸质可改善与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病

短期无ATI饮食可显著改善肝脏和代谢参数,以及患者报告的结局,且患者耐受性良好。

MedSci原创 - 代谢功能障碍相关的脂肪性肝病,膳食麸质 - 2024-04-12

Inflam Bowel Dis: 主动优化英夫利昔单抗单药治疗可以提高IBD治疗效果

Inflam Bowel Dis: 主动优化英夫利昔单抗单药治疗可以提高IBD治疗效果

由于药物浓度不足和抗IFX抗体(ATI)的存在,英夫利昔单抗(IFX)在治疗的第一年中停止的现象并不少见。联合治疗和主动治疗药物监测(pTDM)均用于降低ATI并增加IFX长期有效性。

MedSci原创 - Drug,monitoring,Infliximab,optimization,Infliximab,durability - 2019-01-01

Dig Dis Sci:高抗英夫利昔单抗抗体滴度不会影响炎症性肠病患者接受阿达木单抗治疗的反应

Dig Dis Sci:高抗英夫利昔单抗抗体滴度不会影响炎症性肠病患者接受阿达木单抗治疗的反应

虽然目前我们已经知道抗生物制剂药物抗体的浓度过高会导致IBD患者在接受英夫利昔单抗 (IFX) 治疗时出现反应丧失的可能性明显增加。

MedSci原创 - 炎症性肠病,英夫利西单抗 - 2021-06-28

Nat Med:两名HIV感染者在中断治疗后,为何能实现长期病毒控制?

Nat Med:两名HIV感染者在中断治疗后,为何能实现长期病毒控制?

最近,研究人员对两名HIV感染者(04号和30号)进行了长期研究,他们之前参加了包括ATI在内的随机、对照治疗性疫苗试验的安慰剂组(ClinicalTrials.gov标识符:NCT01859325)

MedSci原创 - HIV,HIV抗逆转录病毒疗法,HIV免疫疗法 - 2021-10-30

世界第3例治愈的艾滋病患者——巴西病人

研究人员7月7日表示,巴西一位艾滋病患接受使用多种抗病毒药物鸡尾酒疗法后,一年多来未再出现病症,可能是世界首位未经骨髓移植就实际上痊愈的患者,或许是艾滋病治疗的重大突破。

网络 - 艾滋病 - 2020-07-09

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