CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、AML、hrMDS：即将开展多中心I/II期临床试验
MB-102是一种CAR-T细胞疗法，通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。
MedSci原创 - AML，BPDCN，hrMDS，CAR-T细胞疗法MB-102 - 2020-10-02
Blood：母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm， BPDCN）是一种不常见的血液恶性肿瘤，预后差。BPDCN临床表现的相关数据有限，因为现有报道的结果主要来自小规模的回顾性研究，缺乏标准化的治疗指南。
MedSci原创 - 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤，BPDCN，普拉曲沙 - 2019-07-03
一例老年母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的诊断分享
母细胞型浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）虽然罕见，但在网络平台上还是时常能见到的。
“检验医学”公众号 - 老年医学，树突状细胞肿瘤 - 2022-06-09
Leuk Lymphoma：异基因造血干细胞移植联合清髓预处理方案治疗完全缓解的原始浆细胞样树突状细胞肿瘤患者：一项单中心研究
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 是一种罕见的造血系统恶性肿瘤，带有 MAC 的 Allo-HSCT 是完全缓解的 BPDCN 患者的有效选择。
网络 - 异基因造血干细胞移植 - 2022-09-12
母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例
母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）是罕见的恶性髓系造血系统肿瘤，此前BPDCN的标准疗法为高强度化疗+骨髓移植，然而，很多BPDCN患者对强化治疗不能耐受，目前没有标准的治疗方案。
“检验医学”公众号 - 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 - 2023-01-22
IMGN632治疗复发难治囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤：FDA授予突破性疗法称号
生物制药公司ImmunoGen近日宣布，其抗体-药物偶联物（ADCs）IMGN632已获得美国食品药品管理局（FDA）授予的“突破性疗法称号”。
MedSci原创 - BPDCN，囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤，抗体-药物偶联物（ADCs），IMGN632 - 2020-10-05
MB-102（CD123 CAR T）获得FDA孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤
是一家专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程T细胞（CAR T）技术的新型免疫疗法公司，近日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准MB-102（CD123 CAR T）获得孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN），BPDCN是一种罕见且无法治愈的血癌，中位生存期不到18个月，目前尚无标准的疗法。
MedSci原创 - 孤儿药物指定，MB-102，FDA - 2018-12-22
【衡道丨干货】一文读懂：母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的临床病理学特征
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤是一种高度侵袭性的肿瘤，由具有浆细胞样树突状细胞分化的未成熟细胞组成。
衡道病理 - 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 - 2023-09-20
ASH 2022：CD123靶向ADC药物Pivekimab对复发/难治性AML效果良好，ORR为51%
Pivekimab Sunirine是一种CD123靶向抗体药物偶联物（ADC），临床开发用于血液恶性肿瘤，包括母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)、急性髓性白血病(AML)和其他CD123+
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，难治性急性髓性白血病，CD123，Pivekimab Sunirine - 2022-12-13
NEJM：Tagraxofusp在浆细胞样树突状细胞肿瘤中的作用
由此可见，在未治疗或复发的BPDCN的成人患者中，使用tagraxofusp治疗具有临床反应。包括毛细血管渗漏综合征、肝功能障碍和血小板减少症在内的严重不良事件很常见。
网络 - Tagraxofusp，浆细胞样，树突状细胞肿瘤 - 2019-04-25
EHA 2023 | 血液肿瘤重磅研究汇总，一文尽览！
EHA 2023 ，血液肿瘤重磅研究汇总，一文尽览！
网络 - 急性淋巴母细胞白血病，FasT CAR-T，EHA 2023，CD5 CAR-T - 2023-06-13
急性髓细胞白血病的治疗药物或将再添新成员：MB-102（CD123 CAR T）获FDA孤儿药物认定
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注开发治疗肿瘤的细胞和基因疗法，今天宣布美国FDA已授予MB-102（CD123 CAR T）孤儿药物认定，用于治疗急性髓性白血病（AML）。
MedSci原创 - MB-102，急性髓细胞白血病，CD123，CAR，T - 2019-07-25
Blood：pDC-AML的特征及潜在治疗策略
pDC-AML的特征是RUNX1高频突变和pDC转录程序的表达增加。靶向CD123可能是pDC-AML的一种潜在治疗方法。
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），CD123，浆细胞样树突状细胞，母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 - 2020-09-10
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