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利用<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术治疗癌症？

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症？

根据美国国家卫生研究院（NIH）的说法，美国重组DNA顾问委员会（Recombinant DNA Advisory Committee，RAC）下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR利用CRISPR技术，科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着，研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰，并将

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术“遇见”人类现实之后…

CRISPR基因编辑技术“遇见”人类现实之后…

不得不承认，自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来，CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样，有这么“神奇的魔力”吗？近几年，CRISPR基因编辑技术

环球医学 - CRISPR - 2018-01-10

<font color="red">CRISPR</font>/Cas<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法的前景与伦理争议

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议

近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。

“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16

Nature：体内<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术助力永久降血脂

Nature：体内CRISPR基因编辑技术助力永久降血脂

最近，研究人员在Nature杂志发文，证明了使用脂质纳米颗粒在体内递送的CRISPR碱基编辑可以有效和精确地修改活体猴（Macaca fascicularis）的疾病相关基因。

MedSci原创 - 高胆固醇血症，CRISPR/Cas系统 - 2021-05-20

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术开启五大门派

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源：Ryan Snook 只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。

中国科学报 - CRISPR，基因编辑 - 2016-03-30

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">CRISPR</font>牛文扎堆，离临床还有多远？

基因编辑CRISPR牛文扎堆，离临床还有多远？

基因编辑是近几年来生命科学领域的热门研究方向之一，经典的CRISPR/Cas9系统不仅已经应用到研究领域的多个方向，也有一批基于该技术的商业化公司应运而生。正如Science文章中所提到的，CRISPR技术真正应用到治愈疾病中还有很长的路要走，还有很多障碍和限制性需要克服。目前，全球各国的科学家们也正积极地致力于对CRISPR系统的改进和发现研究。此前，除了CRISPR/Cas

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2016-05-14

<font color="red">CRISPR</font>/ Cas9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

Mol Cell：解答<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疑惑：为何有时无效？

Mol Cell：解答CRISPR基因编辑疑惑：为何有时无效？

生物化学家发现了CRISPR系统基因组编辑失败的原因，这一研究揭示了Cas9最常用的靶标。

生物通 - CRISPR，基因编辑，细胞修复 - 2018-07-12

SCIENCE：反应最快的<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术了解下？

SCIENCE：反应最快的CRISPR基因编辑技术了解下？

最近，来自霍普金斯医学院的研究人员开发了一种笼式RNA策略，其允许Cas9与DNA结合，但在光诱导激活之前不会裂解。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统，快速基因编辑 - 2020-06-16

NAT GENET：<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>存在潜在致癌性

NAT GENET：CRISPR基因编辑存在潜在致癌性

对42个细胞系对的遗传学表征表明，Cas9的引入会导致p53-失活突变的出现和扩大。

MedSci原创 - 癌症风险，TP53突变，CRISPR/Cas系统 - 2020-05-19

Nature：两种新型<font color="red">CRISPR</font>/Cas<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>系统问世

Nature：两种新型CRISPR/Cas基因编辑系统问世

英国《自然》杂志21日发表一项生物学进展，报告了两种新型的CRISPR/Cas基因编辑系统。CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”，现已发展成为该领域最炙手可热的研究工具之一。以往研究表明，通过介入，CRISPR能使基因组更有效地产生变化或突变，效率比既往基因编辑技术更高。现在，生物学家们正致力于用CRISPR探究治疗人类遗传疾病的方法，而这种突破性的技术就是通过一种名叫Cas9的特殊

科技日报 张梦然  - 新型CRISPR/Cas基因编辑系统 - 2016-12-23

mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组

虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR

生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12

基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你

身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织（CSIRO）分子生物学家的Doran觉得，他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9解决这一问题。大多数鸡蛋过敏是由蛋清中的4种蛋白之一引起的。

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21

CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实

1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19

CRISPR/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手

基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术相比，CRISPR/Cas9系统更便捷、高效，应用也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰。 CRISPR/Cas9（Clus

不详 - 基因治疗 - 2014-08-20

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