发布了资讯 2020-05-16
Rubraca在美国获批，成为首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂
FDA批准其口服PARP抑制剂Rubraca片剂，用于具有BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
发布了资讯 2020-05-16
FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合，一线治疗非小细胞肺癌
百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批准其PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合，用于治疗PD-
发布了资讯 2020-05-16
ASCO 2020：PD-1单抗Opdivo、CTLA-4单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌，将死亡风险降低31％
与单纯化疗相比，Opdivo和Yervoy与化疗的组合显示总体生存率的持续改善。
发布了资讯 2020-05-15
ASCO 2020：信达生物的抗PD-L1单抗TYVYT（Sintilimab）显着改善了食管鳞状细胞癌患者的总体生存率(ORIENT-2研究)
与化疗（紫杉醇或伊立替康）相比，TYVYT单一疗法二线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的OS具有统计学意义的改善。
发布了资讯 2020-05-15
欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris
Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。
发布了资讯 2020-05-15
强生的CAR-T疗法JNJ-4528用于多发性骨髓瘤：86%的患者获得完全缓解
Ib/II期研究CARTITUDE-1的数据显示，所有患者对该疗法均有应答，其中86％的患者在11.5个月的中位随访中获得了完全缓解，在第9个月时86％的患者无进展存活。
发布了资讯 2020-05-13
FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU突破性疗法称号，以治疗HER2阳性转移性胃癌
与接受化疗相比，接受ENHERTU治疗后患者的客观应答率（ORR）和总体生存率（OS）具有统计学意义和临床意义的改善。
发布了资讯 2020-05-13
初创公司Kriya获得8050万美元的A轮融资，开发糖尿病和严重肥胖症的基因疗法
Kriya的最初产品线包括多种基于AAV的基因疗法，用于治疗包括1型糖尿病、2型糖尿病和严重肥胖症在内的代谢疾病。
发布了资讯 2020-05-13
英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩美曲妥珠单抗，治疗HER2阳性的早期乳腺癌
在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中，与单独使用曲妥珠单抗相比，Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。
发布了资讯 2020-05-13
III期临床：赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险
"在多发性骨髓瘤复发患者中，与单独使用卡非佐米和地塞米松的标准治疗相比，Sarclisa的加入将无进展生存期显着延长"。
发布了资讯 2020-05-13
上周获批II期临床后，Moderna新冠病毒mRNA疫苗又获得FDA授予的快速通道指定
Moderna公司宣布其针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的mRNA疫苗候选物（mRNA-1273），获得了FDA授予的快速通道指定。
发布了资讯 2020-05-09
来那替尼NERLYNX获NMPA批准，用于HER2阳性乳腺癌患者的延长辅助治疗
来那替尼获得NMPA的批准，用于曲妥珠单抗辅助治疗过的早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗。
发布了资讯 2020-05-09
Zydus Cadila推出恩杂鲁胺液体胶囊Obnyx，将使该前列腺癌疗法的价格降低2/3
Obnyx的推出可将治疗费用显着降低近70％，其每周治疗费用为5995卢比，每月治疗费用低于27000卢比。
发布了资讯 2020-05-09
西奈山索伦托合作开发针对新冠病毒COVID-19的三抗体联合疗法COVI-SHIELD
COVI-SHIELD是三种抗体的混合物，这些抗体将共同识别SARS-CoV-2 Spike蛋白的三个独特区域，从而"阻断和中和病毒活性"。
