FDA批准Cosentyx治疗关节活动性银屑病关节炎（PsA）
2018-06-26 MedSci MedSci原创
银屑病关节炎(psoriatic arthritis，PsA)见于3%～5%皮肤银屑病患者。虽然多数是发生在已确诊的活动性皮肤病患者，但也有些病人（特别是儿童）的关节病发生在银屑病之前。银屑病的皮肤损害程度，虽与关节炎的发生相关性不大，但有椎关节病及指/趾甲有泛发性点状凹性改变家族史的人，发生银屑病关节炎的风险增加
银屑病关节炎(psoriatic arthritis，PsA)见于3%～5%皮肤银屑病患者。虽然多数是发生在已确诊的活动性皮肤病患者，但也有些病人（特别是儿童）的关节病发生在银屑病之前。银屑病的皮肤损害程度，虽与关节炎的发生相关性不大，但有椎关节病及指/趾甲有泛发性点状凹性改变家族史的人，发生银屑病关节炎的风险增加。
近日，诺华宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了Cosentyx（secukinumab）用于活动性银屑病关节炎（PsA）的治疗。处方信息的更新基于来自FUTURE 5的数据，该数据是迄今为止在PsA中完成的最大的III期生物学研究（996名患者）的数据，研究表明在第24周，Cosentyx与安慰剂相比显著减缓了关节活动性银屑病关节炎（PsA）患者的关节结构损伤进展。这些最新临床数据将被添加到药物的处方信息中，并立即在美国生效。Cosentyx是第一种也是唯一一种被批准用于治疗成人活动性PsA、活动性强直性脊柱炎和中重度斑块型银屑病的白细胞介素-17A（IL-17A）拮抗剂。
诺华制药公司美国临床开发和医疗事务部负责人Marcia Kayath说，“随着时间的推移疾，如果不治疗，PsA可能会导致关节活动减少和不可逆转的关节损伤。现在医生和他们的关节炎患者可以确信，Cosentyx不仅可以显著缓解症状，还可以帮助减缓疾病进展”。
原始出处：
https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/76725/fda-cosentyx-psa/
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