真实世界证据(RWE)证实:Cosentyx在临床实践中具有高有效性和长期安全性

2019-10-10 Allan MedSci原创

来自五个真实世界研究的证据以及在北美、拉丁美洲和欧洲进行的观察性研究为超过13,000例患者提供了关于Cosentyx(secukinumab)临床实践的广泛见解,报告了Cosentyx在真实世界中的持续疗效、有利的安全性以及对生活质量的有益影响。

来自五个真实世界研究的证据以及在北美、拉丁美洲和欧洲进行的观察性研究为超过13,000例患者提供了关于Cosentyxsecukinumab临床实践的广泛见解,报告了Cosentyx在真实世界中的持续疗效、有利的安全性以及对生活质量的有益影响。

Cosentyx具有强大的临床证据,包括银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的5年持续有效性和安全性数据。Cosentyx也拥有广泛的头对头临床试验证据,包括FIXTURECLEARCLARITYSURPASSEXCEED等临床试验。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1672713#axzz61uG602Ez

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

相关资讯

头对头牛皮癣临床研究,艾伯维的IL-23单抗Skyrizi显着优于诺华的IL-17单抗Cosentyx

头对头的牛皮癣临床研究证实,艾伯维的IL-23拮抗剂Skyrizi(risankizumab)与诺华的重磅炸弹IL-17抑制剂Cosentyx(secukinumab)竞争,各方面表现均优于竞争对手试验的主要和次要指标,后者目前的季度销售额约为10亿美元。

银屑病关节炎头对头实验中,诺华的IL-17单抗Cosentyx与Humira相比未能实现统计学意义的改善

在银屑病关节炎(PsA)的头对头试验中,诺华的白细胞介素-17单抗Cosentyx(secukinumab)未能显示出超过AbbVie的Humira(adalimumab)的显着优势。尽管Cosentyx与Humira相比显示出更高的结果,但勉强错过了EXCEED试验主要终点,即ACR 20具有统计学意义的优越性。

诺华的IL-17A单抗Cosentyx治疗非放射线轴性脊柱关节炎的III期临床成功

​诺华公司公布了其IL-17A单抗Cosentyx(secukinumab)更多的阳性3期数据,这次是用于治疗非放射线轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)患者。

Lancet发表III期ECLIPSE研究,证明IL-23单抗TREMFYA比IL-17单抗COSENTYX治疗中度至重度银屑病具有更好的长期疗效

2019年8月9日,强生西安杨森制药公司宣布,The Lancet杂志发表了III期临床ECLIPSE研究将TREMFYA(guselkumab)与COSENTYX(苏金单抗)相比在治疗中度至重度牛皮癣成年患者中,具有更优异的长期有效性。这是第一项比较白细胞介素(IL)-23单抗TREMFYA和IL-17单抗COSENTYX治疗牛皮癣的研究。

诺华的IL-17A单抗Cosentyx显著改善斑块状银屑病疾病症状

诺华宣布其IL-17A单抗Cosentyx可改善斑块状银屑病患者体内的炎症并迅速抑制IL-23水平。该药物在治疗第12周时,可迅速逆转大多数患者的斑块样病变。并且,该药物还诱导了对IL-23和IL-17F细胞因子的快速和持续抑制。

诺华的牛皮癣药物IL-17单抗Cosentyx在国内获批上市

中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准诺华的IL-17单抗Cosentyx(苏金单抗)用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成年患者。Cosentyx是目前在国内第一个获批的IL-17单抗药物,领先于礼来公司的Taltz(ixekizumab)和Bausch Health的Siliq(布罗达单抗),和强生公司Tremfya(guselkumab)。