【JCO】MM自体移植+来那度胺维持治疗1年后的MRD状态与长期生存相关

9小时前 血液新前沿 J CLIN ONCOL

该研究旨在评估MRD阴性率和MRD状态对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的影响,首次证明了自体移植后1年达到MRD阴性的长期预后价值。

多发性骨髓瘤 微小残留病

论文精选|中国城市地区非孕期妇女贫血的患病率研究

11小时前 血液新前沿

本研究旨在评估中国城市地区非孕期妇女贫血的患病率及其严重程度,并评价贫血患病率的社会经济差异。

贫血 非孕期妇女

Blood:1357例NPM1突变AML的分子学、临床特征、治疗及其对结局的影响

11小时前 血液新前沿 BLOOD

学者对来自两个连续前瞻性随机研究的大样本1357例NPM1突变患者进行了DNA测序和分子学MRD监测,以描述基线分子和临床特征、诱导后MRD状态和治疗强度对结局的影响。

急性髓性白血病 AML NPM1突变

Nature:罗擎宇等人发现靶向非经典PI3Kγ信号和天然免疫治疗急性白血病

11小时前 血液新前沿 NATURE

该研究通过整合无偏倚的全基因组CRISPR干扰筛选和急性白血病的功能分析,定义了高风险亚群(包括髓系、淋巴系和树突状谱系)对PI3Kγ复合物的选择性依赖。

急性白血病 CRISPR PI3Kγ

广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识

对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价,为医疗机构药品遴选及临床合理用药提供参考依据。

中国医院用药评价与分析

重组人凝血因子Ⅷ

Haematologica:急性髓系白血病首次复发的结局和遗传动力学

2024-05-13 血液新前沿 HAEMATOLOGICA

MD安德森癌症中心学者对大样本rAML患者进行了全面的分析,并对诊断和复发时可用的细胞遗传学和分子学数据进行了分析,以确定基因异常的动力学,并确定预测生存的诊断和复发时因素。

急性髓性白血病 AML 遗传动力学

柳叶刀发表伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤的TRIANGLE研究,是否挑战一线移植?

2024-05-13 血液新前沿 LANCET

《The Lancet》近日发表欧洲套细胞淋巴瘤协作组发起的TRIANGLE研究,患者随机分配到三臂之一。

套细胞淋巴瘤 伊布替尼

【热点解读】2024 BSH指南:地中海贫血综合征患者受孕和妊娠的管理

2024-05-13 梅斯管理员

地中海贫血综合征是一系列疾病,从严重的输血依赖病症到更为多变的病症。本文主要针对地中海贫血综合征患者受孕和妊娠的管理提供指导建议。

地中海贫血

先发制人:CMVIG在造血干细胞移植后CMV感染预防性治疗中的作用!

2024-05-13 血液新前沿

有研究显示,进行预防性CMV 特异性免疫球蛋白(CMVIG)治疗可能是有益的。

外周T细胞淋巴瘤的长期结局:国际前瞻性T细胞项目的十年随访结果

2024-05-12 肿瘤新前沿 BRIT J HAEMATOL

PTCL患者的10年预后仍然较差;但大多数事件发生于早期(<5年),在第5年至第10年之间淋巴瘤复发逐渐减缓但仍持续,初始疾病控制良好且持久的患者可获得良好生存期。

PTCL 外周T淋巴细胞淋巴瘤

【Blood Adv】前瞻性研究明确定义原发难治性大B细胞淋巴瘤的概念

2024-05-12 血液新前沿 BLOOD ADV

该研究在广泛定义的原发难治性LBCL中评估了临床病理特征、二线治疗反应和生存结局,旨在探索原发难治性LBCL患者复发时间的变化,用于定义难治性状态及与生存结局的关联,并在独立多中心队列中进行了验证。

大B细胞淋巴瘤 LBCL

【STTT】单倍型移植+/-脐血移植治疗成人AML的中国多中心3期研究结果

2024-05-12 血液新前沿 SIGNAL TRANSDUCT TAR

近日发表一项中国多中心3期研究,旨在评估haplo-cord HCT治疗AML患者的有效性和安全性。

AML 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植

【Blood Adv】首次对比CAR-T和双抗:治疗三重难治RRMM的回顾性研究

2024-05-11 血液新前沿 BLOOD ADV

《Blood Advances》进入发表一项回顾性研究,比较了CAR-T和双抗策略的疗效,探索了两种治疗后复发患者的预后和最佳治疗顺序及安全性。

多发性骨髓瘤 CAR-T RRMM

【J Transl Med】AML/MDS异基因移植后监测MRD,首次探索ddPCR联合MFC

2024-05-11 血液新前沿 J TRANSL MED

近日发表一篇中国多中心回顾性研究,旨在评估通过ddPCR监测移植后MRD是否能准确区分高复发风险的AML/MDS患者,并确定异基因造血干细胞移植后DTA突变在AML/MDS中的预后作用。

急性髓系白血病 骨髓增生异常综合征 ddPCR MFC

2024 国际共识声明:Diamond-Blackfan贫血综合征的诊断、治疗和监测

Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征,本文主要针对DBA综合征的规范化针对和管理提供指导建议,主要内容涉及DBA综合征的诊断、治疗和监测。

国外血液科相关专家小组

Diamond-Blackfan贫血

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