【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果
评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d；Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。
【BJH】全口服诱导方案治疗高危APL的回顾性研究：口服依托泊苷替代静脉化疗
北京大学人民医院学者开展一项纳入60例高危APL患者的回顾性研究，探讨了口服VP16替代静脉化疗的有效性和安全性。
2024 NICE 技术鉴定指南：派姆单抗用于治疗3岁及以上复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA967】
Pembrolizumab被推荐作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤)3岁及以上且既往至少接受过2次治疗且不能进行自体干细胞移植(ASCT)的患者的一种选择。
2024 NICE 技术鉴定指南更新：派姆单抗用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA540】
2024年5月，建议1.2进行了更新，并被 NICE 关于帕博利珠单抗治疗 3 岁及以上人群复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的技术评估指南所取代。指南包括：Pembrolizumab推荐及相关信息。
2024 FDA指南：统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用
根据美国法律法规，认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
【Blood】Ph样ALL儿童、青少年和年轻患者的治疗算法（图）
文章阐述了新诊断或复发/难治性ph样ALL的儿童、青少年和年轻人（AYA）的治疗建议。现整理关于新诊断和复发/难治性ph样儿童和AYA ALL患者的治疗算法图。
【Hematol Oncol】中国多中心研究：HBV相关MCL的治疗模式、临床结局和基因突变
中国8家中心开展回顾性分析，分析了2001-2020年期间684例初诊MCL患者的临床数据，并分析了乙型肝炎表面抗原阳性(HBsAg+) MCL患者的临床特征、预后、治疗模式、生存结局和基因突变特征。
【BJH】无17p缺失、免疫化疗的一线CLL中基因异常的预后影响
学者通过细胞遗传学和靶向二代测序，对536例接受一线免疫化疗治疗(CIT)的CLL患者进行了基因异常的综合分析，旨在评估主要异常的预后意义，并特别关注根据IGHV状态分层时的相对影响。
Cancer research：张会来教授团队揭示CD58基因变异调控抗肿瘤免疫反应的新机制
该研究揭示了CD58缺失或突变通过LYN/CD22/SHP1-JAK2/STAT1轴上调PD-L1及IDO表达，促进细胞毒性T细胞和CAR-T细胞免疫杀伤能力减弱，最终导致肿瘤免疫逃逸的全新机制。
【BMC Med】微小剂量甲氨蝶呤联合甲泼尼龙用于急性GVHD初始治疗的3期研究
黄晓军院士进一步牵头开展了一项多中心、开放标签、随机3期研究，旨在对比微小剂量甲氨蝶呤联合皮质醇激素与皮质醇激素单药用于aGVHD的一线治疗。
【JCO】首次探索霍奇金淋巴瘤自体移植后的克隆性造血与治疗相关髓系肿瘤的关联
学者开展了一项回顾性研究，纳入321例自体移植的HL患者，对PBSC产物进行 CH 相关或髓系恶性肿瘤相关基因靶向 DNA 测序，以确定这些患者的致病性突变。
Neurology：镰状细胞贫血患者发生无症状脑梗的情况分析
与儿童 SCD 患者相比，成人 SCD 患者的年龄越大，组织梗死的区域越大，超出了传统的 CBF 边界区，超过 45% 的梗死位于非边界区。
