【BJH】无17p缺失、免疫化疗的一线CLL中基因异常的预后影响
学者通过细胞遗传学和靶向二代测序，对536例接受一线免疫化疗治疗(CIT)的CLL患者进行了基因异常的综合分析，旨在评估主要异常的预后意义，并特别关注根据IGHV状态分层时的相对影响。
Cancer research：张会来教授团队揭示CD58基因变异调控抗肿瘤免疫反应的新机制
该研究揭示了CD58缺失或突变通过LYN/CD22/SHP1-JAK2/STAT1轴上调PD-L1及IDO表达，促进细胞毒性T细胞和CAR-T细胞免疫杀伤能力减弱，最终导致肿瘤免疫逃逸的全新机制。
【BMC Med】微小剂量甲氨蝶呤联合甲泼尼龙用于急性GVHD初始治疗的3期研究
黄晓军院士进一步牵头开展了一项多中心、开放标签、随机3期研究，旨在对比微小剂量甲氨蝶呤联合皮质醇激素与皮质醇激素单药用于aGVHD的一线治疗。
【JCO】首次探索霍奇金淋巴瘤自体移植后的克隆性造血与治疗相关髓系肿瘤的关联
学者开展了一项回顾性研究，纳入321例自体移植的HL患者，对PBSC产物进行 CH 相关或髓系恶性肿瘤相关基因靶向 DNA 测序，以确定这些患者的致病性突变。
Neurology：镰状细胞贫血患者发生无症状脑梗的情况分析
与儿童 SCD 患者相比，成人 SCD 患者的年龄越大，组织梗死的区域越大，超出了传统的 CBF 边界区，超过 45% 的梗死位于非边界区。
【AJH】淋巴瘤的VTE风险预测模型
美国多家中心的学者开展一项研究，旨在推导并验证一种专门针对淋巴瘤患者的、简化的VTE风险评估模型(RAM)，基于临床和实验室指标来识别有血栓栓塞事件风险的患者。
【BJH】异基因造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤的中国真实世界研究
国内学者开展一项多中心、真实世界研究，旨在进一步确定成人T-LBL患者异基因造血干细胞移植的临床结局和安全性，还确定了替代供者时代的预后因素。
JHO：上海交通大学陈赛娟等团队合作为治疗复发和难治性多发性骨髓瘤开发新的潜在方法
该研究进行了一项LEGEND-2试验的5年随访，报告了LCAR-B38M CAR-T细胞治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤患者的长期缓解和生存结果。
IJBMS：FVIII脂质体制剂是A型血友病患者的有效治疗选择
这项研究的主要目的是创造一种有效和稳定的脂质体FVIII配方，以提高A型血友病的治疗效益。研究认为长效FVIII分子的创造为延长A型血友病患者的生命提供了最大的潜力。
Haemophilia：血浆组织因子途径抑制剂(TFPI)水平、凝血酶生成与严重血友病A或B患者出血临床风险的关系
在接受按需治疗的重度血友病患者中，AJBR(表达出血倾向)与基础TG相关，而基础TG本身与fTFPI水平相关
