2024 ASCO-肿瘤外科学会指南:乳腺癌患者的生殖系检测

根据对医学文献的系统回顾并部分基于正式的共识制定过程来制定临床实践指南建议。

美国临床肿瘤学会

乳腺癌 生殖系检测

流行性感冒病毒抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对流行性感冒病毒(以下简称流感病毒)抗原检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

流行性感冒病毒 抗原检测试剂

乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸检测试剂注册审查指导原则(2023 年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

乙型肝炎病毒 检测试剂

病原体特异性M型免疫球蛋白定性检测试剂注册审查指导原则(2023 年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对病原体特异性M型免疫球蛋白(Immunoglobulin M,IgM)定性检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

检测试剂 病原体特异性M型免疫球蛋白

流行性感冒病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对流行性感冒病毒(以下简称流感病毒)核酸检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

核酸检测试剂 流行性感冒病毒

肿瘤标志物类定量检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

肿瘤标志物 定量检测试剂

体外诊断试剂说明书编写指导原则(2023年修订版)

为编写体外诊断试剂说明书提供原则性的指导,同时也为注册管理部门审核说明书提供技术参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

体外诊断试剂

自测用血糖监测系统注册审查指导原则(2023年修订版)

本指导原则对自测用血糖监测系统注册申报资料的准备和撰写进行了原则性要求,旨在使申请人明确在注册申报过程中应予关注的重点内容,以期解决本类产品在注册申报过程中遇到的一些共性问题。

国家药品监督管理局(NMPA)

血糖监测系统

曲霉核酸检测试剂注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对曲霉核酸检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

核酸检测试剂 曲霉

寨卡病毒核酸检测试剂注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对寨卡病毒核酸检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

寨卡病毒 核酸检测试剂

丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

丙型肝炎病毒 抗体检测试剂

布鲁氏菌 IgM/IgG 抗体检测试剂注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对布鲁氏菌 IgM/IgG抗体检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供依据。

国家药品监督管理局(NMPA)

抗体检测试剂

体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对体外诊断试剂主要原材料进行充分的研究,并整理形成注册申报资料,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

体外诊断试剂

非小细胞肺癌细胞学标本上清液驱动基因规范化检测指南(2023年版)

规范并推动细胞学标本上清液驱动基因检测工作,完善NSCLC驱动基因检测临床实践。

中国肿瘤临床与康复

非小细胞肺癌 上清液驱动基因

弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

本指导原则旨在指导注册申请人对弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门提供参考。

国家药品监督管理局(NMPA)

抗体亲合力检测

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