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《2022年欧洲肝病学会血色病临床实践指南》摘译 指南 英译中

2022年3月,欧洲肝病学会发布了关于血色病(haemochromatosis)的新版临床实践指南。血色病以转铁蛋白饱和度(TSAT)升高及主要累及肝脏的进行性铁负荷增加为主要特征,早期诊断及静脉放血

国际健康结果测量联盟ICHOM的共识建议: 为静脉血栓栓塞症患者制定一套国际标准的结果测量 共识 EN

国际健康结果测量联盟(International Consortium for Health Outcomes Measurement)发布共识建议:为静脉血栓栓塞症患者制定一套国际标准的结果测量

2022 ASTCT指南:造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征 指南 EN

2022年9月,美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的指南。本文主要针对异基因造血干细胞移植(HCT)在儿童急性髓性白血病治疗中的作用进行了

造血干细胞移植女童患者生育力保护中国专家共识 共识 CN

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是通过超大剂量放疗或化疗,清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞,同时摧毁受者的免疫系统,减少或消除

基于循证医学证据的《儿科输血指南》构建流程——以新生儿溶血病换血治疗的最佳换血量为例 临床路径 CN

儿童在血容量、血液组成成分水平、免疫系统成熟度以及机体对低血容量和缺氧的生理反应等方面不同于成人,其输血实践也较成人更为复杂。据此,国家卫生健康委员会发布了卫生行业标准《儿科输血指南》,其中换血治疗是

《自体富血小板血浆制备技术专家共识》解读 解读 CN

为更好地帮助读者对《自体富血小板血浆制备技术专家共识》(简称《共识》)进行理解,该文对《共识》中的重点推荐点、难点和疑惑点作了较为系统的解释或补充说明。以期为读者更全面认识、准确理解和灵活运用《共识》

红细胞生成性原卟啉症和 X 连锁原卟啉症诊断和管理的循证共识指南 指南 EN

2022-08-30

暂无更新

Porphyrias Consortium of the Rare Diseases Clinical Research Network发布共识指南:红细胞生成性原卟啉症和 X 连锁原卟啉症诊断和管理

地中海贫血症国际联合会的立场声明:呼吁进行地中海贫血的登记 共识 EN

Thalassaemia International Federation国际地中海贫血症联合会发布立场声明:呼吁进行地中海贫血的登记工作

《血管性血友病因子多聚体组装和WP小体储存的结构机制》解读 解读 CN

本文于2022年6月发表于《Blood》杂志,发表后引起业内广泛关注,在Blood Podcast (Episode 22Season 3, https://ashpublications.org/b

血友病B患者管理的国际共识建议解读 解读 CN

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏的血友病B两种。同为血友病,虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似,治疗上也有很多

2022 AABB临床实践指南:COVID-19恢复期血浆 指南 EN

COVID-19恢复期血浆(CCP)已经成为COVID-19的潜在治疗方法,AABB为促进CCP的适当使用指定了该指南,共提出了5条指导建议和1条良好实践声

2022 NICE指南:Asciminib治疗使用2种或以上酪氨酸激酶抑制剂的慢性髓系白血病[TA813] 指南 EN

2022年8月,NICE发布关于Asciminib治疗使用了2种或以上酪氨酸酶抑制剂的慢性髓系白血病的循证医学建议。

三个海湾国家共识报告:获得性血栓性血小板减少性紫癜的诊断和管理的挑战 指南 EN

2022-07-31

暂无更新

阿拉伯海湾合作委员会的专家发表海湾地区共识:关于获得性血栓性血小板减少性紫癜的治疗和管理中的挑战

血友病A诊疗指南(2022年v2) 指南 CN

血友病A(hemophilia A,HA)是一种遗传性出血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以

2021 TIF指南:输血依赖性地中海贫血的管理 指南 EN

尽管在过去的几十年间,TDT的诊断和治疗取得了重大的进展,但其管理仍然具有挑战性。本文主要针对输血依赖性地中海贫血的管理提供指导建议。

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