科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议

2022-08-23 科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期专家共识编写组 中国临床药理学杂志

临床试验是药物研发的关键环节,志愿者是临床试验数据产生的基础。保障健康志愿者参与临床试验的频率符合试验方案要求的间隔期是行业亟需解决的难点和痛点问题。但目前尚无关于如何科学设定志愿者参与临床试验间隔期

中文标题:

科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议

发布日期:

2022-08-23

简要介绍:

临床试验是药物研发的关键环节,志愿者是临床试验数据产生的基础。保障健康志愿者参与临床试验的频率符合试验方案要求的间隔期是行业亟需解决的难点和痛点问题。但目前尚无关于如何科学设定志愿者参与临床试验间隔期的行业标准。本文从伦理性和科学性两方面对间隔期的设定进行分析并提出相关建议,包括监管机构对临床试验方案科学审查时关注间隔期设定依据,申办方根据药物特性初步建议并进一步明确间隔期时长,研究机构强化志愿者管理以及对志愿者参与临床试验总报酬或补偿费用进行立法上的限定等,以期为我国完善健康志愿者管理系统、构建相应的法规指南体系、提高临床试验质量提供参考。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议_刘泽源.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=a3f491c0026185e0, title=科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议, enTitle=, guiderFrom=中国临床药理学杂志, authorId=0, author=, summary=临床试验是药物研发的关键环节,志愿者是临床试验数据产生的基础。保障健康志愿者参与临床试验的频率符合试验方案要求的间隔期是行业亟需解决的难点和痛点问题。但目前尚无关于如何科学设定志愿者参与临床试验间隔期, cover=https://img.medsci.cn/Random/doctor-patient-handshake-PKKBDNW.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=3114, associationName=科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期专家共识编写组, associationIntro=科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期专家共识编写组, copyright=0, guiderPublishedTime=Tue Aug 23 00:00:00 CST 2022, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p><span style="color: #666666;">临床试验是药物研发的关键环节,志愿者是临床试验数据产生的基础。保障健康志愿者参与临床试验的频率符合试验方案要求的间隔期是行业亟需解决的难点和痛点问题。但目前尚无关于如何科学设定志愿者参与临床试验间隔期的行业标准。本文从伦理性和科学性两方面对间隔期的设定进行分析并提出相关建议,包括监管机构对临床试验方案科学审查时关注间隔期设定依据,申办方根据药物特性初步建议并进一步明确间隔期时长,研究机构强化志愿者管理以及对志愿者参与临床试验总报酬或补偿费用进行立法上的限定等,以期为我国完善健康志愿者管理系统、构建相应的法规指南体系、提高临床试验质量提供参考。</span></p>, tagList=[TagDto(tagId=109, tagName=临床试验)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=11, categoryName=药械, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=109, articleKeyword=临床试验, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=21294, guiderKeyword=临床实验, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1774, appHits=2, showAppHits=0, pcHits=264, showPcHits=1772, likes=0, shares=1, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Fri Aug 26 15:59:00 CST 2022, publishedTimeString=2022-08-23, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=lixiang, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=5, createdBy=null, createdName=lixiang, createdTime=Tue Aug 23 14:58:09 CST 2022, updatedBy=6459136, updatedName=艺玮, updatedTime=Thu Jan 04 21:42:57 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议_刘泽源.pdf)])
科学设定健康志愿者参与临床试验间隔期的建议_刘泽源.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

【专家述评】| 2023年中国乳腺癌重要临床研究成果及最新进展

本文对2023年中国乳腺癌领域的重要临床研究进行回顾,总结关键结果,以期为未来的临床研究提供参考。

Clin. Cancer Res. | 饮食对乳腺癌预后的影响:临床试验证据和问题

该试验旨在研究为期5年的地中海式饮食和生活方式干预对意大利1524名I-III期乳腺癌患者复发的影响,饮食和体重对乳腺癌预后具有重要影响,研究支持乳腺癌幸存者遵循健康饮食以改善预后。

药物临床试验不良反应因果关系评价方法概述与存在问题的思考

目前,国际上对于临床试验期间的药物不良反应因果关系评价方法尚无统一标准,在实际工作中存在诸多问题与挑战。本文通过检索国内外文献,介绍了5种国内外较常用的因果关系评价方法和我国上市后药物不良反应因果关系

“长生不老药”烟酰胺的滑铁卢!Science子刊:综合25项临床试验发现,几乎没有效果

Science Advances:口服NR补充剂几乎没有临床相关效果,同时这些研究结果有“夸大”的嫌疑。

ENYO Pharma宣布完成3900万欧元的C轮融资,并获得FDA批准以推进Vonafexor治疗Alport综合征的二期临床试验

该公司将于2024年上半年启动Vonafexor治疗Alport综合征的二期临床研究(名为“ALPESTRIA-1”)。

Nature:临床试验将溶瘤免疫激活与胶质母细胞瘤的存活联系起来

本文结果为人类验证了病变内oHSV治疗增强了抗癌免疫反应,即使在免疫抑制肿瘤微环境中,特别是在注射病毒具有同源血清学的患者中。这为在对免疫治疗没有反应的癌症中使用这种溶瘤方式提供了生物学依据。