药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范
2023-09-01 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局药物审评中心发布的《药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范》。
药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范
2023-09-01
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药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范
2023-09-01
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国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2022-11-11
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国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2021-06-23
继日本之后,艾地罗在中国作为骨质疏松症的治疗药物也得到了上市许可。
4月26日下午,中国人大网发布“药品管理法(修订草案)征求意见”,向社会征求意见,社会公众可以直接登录中国人大网提出意见,也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会,征求意见日期为4月26日-5月25日。此后交付三审,三审后进一步表决,如果表决通过,新的药品管理法将正式出台。
4月17日,药审中心公示的拟优先审评的药品品种新增以岭万洲国际制药有限公司的非洛地平缓释片(规格为2.5mg、5mg、10mg),公示期间如有异议,可在药审中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。
今日(3月23日),国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平出席国务院发展研究中心在北京主办的“中国发展高层论坛2019年会”,并在“拨开用药难迷雾”分会场上发表演讲。
2019全国两会进行时 随着3月3日全国政协第十三届全国委员会第二次会议和3月5日第十三届全国人大代表大会第二次会议的召开,全国两会正式拉开帷幕,全国人大代表和全国政协委员齐聚北京,围绕一个个医疗热点话题建言献策、共商国是。本期我们收集部分代表委员发言,以飨读者。 1、国家卫生健康委员会主任马晓伟
日前,国务院下发《关于取消和下放一批行政许可事项的决定(国发〔2019〕6号)》的文件。
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