《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品（试行）

2022-05-27 国家药品监督管理局（NMPA）国家药品监督管理局官网发表于安徽省

　根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。

中文标题：

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2022-05-27

简要介绍：

　根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。

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