为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊额颞叶变性 点击跳转

Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>与外层视网膜变薄

Neurology：额颞叶变性与外层视网膜变薄

研究认为额颞叶变性与外层视网膜变薄有关，其程度可反映疾病的严重程度

MedSci原创 - 额颞叶变性，视网膜变薄，AD - 2017-09-11

BRAIN：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关

BRAIN：额颞叶变性的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关

行为抑制是额颞叶变性（FTLD）相关综合征的共同特征。它与高发病率有关，缺乏经过验证的对症治疗策略。一种潜在的治疗策略是纠正与FTLD相关的神经递质缺陷，从而改善行为。

MedSci原创 - 额颞叶；GABA；谷氨酸缺乏 - 2020-12-31

JNNP:<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>综合征患者独立性死亡率的预测

JNNP:额颞叶变性综合征患者独立性死亡率的预测

额颞叶退行性变（FTLD）相关综合征的预后是高度可变和难以预测的。疾病持续时间不能完全解释为行为变异性额颞叶痴呆（bvFTD）、非流利性额颞叶痴呆（nfvPPA）或原发性进行性失语的语义变异（svPP

MedSci原创 - 预测，额颞叶变性综合征，综合征患者 - 2021-02-19

Lancet Neurol：GRN突变与<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>退化

Lancet Neurol：GRN突变与额颞叶退化

研究认为 TMEM106B以及GFRA2相关途径在额颞叶变性过程中发挥关键作用

MedSci原创 - 额颞叶退化，GRN突变，FTLD - 2018-05-02

Molecular Psychiatry：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>谱系存在与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式

Molecular Psychiatry：额颞叶变性谱系存在与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式

在整个FTLD谱系中，与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式。

MedSci原创 - 额颞叶变性，静息态功能连接，情绪处理 - 2022-05-29

JNNP:血浆炎症预测常染色体显性遗传<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>的表型转化和临床进展

JNNP:血浆炎症预测常染色体显性遗传额颞叶变性的表型转化和临床进展

炎症是神经退行性疾病发病机制的核心组成部分。基于血液的生物标志物提供了易于获得、相对非侵入性和可扩展的全身炎症测量。评估无症状和轻度症状疾病阶段的全身炎症生物标志物可能有助于改善预后，并进一步表征外周

网络 - 临床进展，血浆炎症，遗传额颞叶变性 - 2023-04-26

JNNP：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆患者<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24

Neurology ： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，MRI有什么独特表现？

Neurology ： 遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？

不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26

Neurology： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，长期认知功能如何变化？

Neurology： 遗传性额颞叶痴呆，长期认知功能如何变化？

在遗传性FTD的无症状和前驱阶段，认知能力下降

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-08-10

Acta Neuropathologica: 蓝斑<font color="red">变性</font>是tau病的一个常见特征，与<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>谱中的TDP-43蛋白病变不同

Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征，与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同

蓝斑（LC）是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核，为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明，与许多LC传出纤维相比，LC传入纤维可能相对较少。

MedSci原创 - 蓝斑，额颞叶退变，TDP-43 - 2020-10-15

JNNP: 行为变异性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆的MRI数据驱动诊断算法

JNNP: 行为变异性额颞叶痴呆的MRI数据驱动诊断算法

额颞叶痴呆（FTD）的异质性是该病的一个

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，fMRI数据处理，驱动诊断算法 - 2021-03-30

FDA授予AL101快速通道资格，以治疗<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆

FDA授予AL101快速通道资格，以治疗额颞叶痴呆

临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AL101快速通道资格，用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）。

MedSci原创 - AL101，快速通道资格，额颞叶痴呆 - 2020-02-06

2014 额颞叶变性专家共识

概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。

中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20

Lancet Neurol：美金刚无益于额颞叶变性患者

　　美国一项多中心随机对照双盲研究显示，额颞叶变性（FTD）患者接受美金刚治疗未获益，因此不支持FTD患者使用美金刚。

CMT 程蓓 编译 - FTD，美金刚 - 2013-01-14

PNAS：TDP-43蛋白缺失可同时导致ALS和额颞叶痴呆

上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病（额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化）之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于美国《国家科学院院刊》杂志。       目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，ALS，额颞叶痴呆，DLB，TDP-43 - 2012-12-13

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页