2016血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗专家共识发布
据WHO统计，药物性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）已经上升为全球肝病死亡原因的第5位。DILI的发生率为1.4% ~8.1%。对于血液病患者，特别是血液肿瘤患者，治疗中常用的抗肿瘤药物和其他的基础药物是导致血液病患者DILI的主要原因。 由于新药的不断出现和对DILI认识的进展，由《中华血液
中华血液学杂志 - 血液病患者，药物性肝损伤 - 2016-07-19
胡锡琪：药物性肝损伤组织病理学评分
由于肝脏是药物代谢的重要脏器，因此随着各种新药的不断涌现，药物性肝损害（drug-induced liverinjury，DILI）逐年增多，已知超过600多种药物可引起DILI。由于肝穿刺是一种创伤性的诊断措施，标本来之不易，所以临床对病理诊断的期望值过高，被誉为“金标准”，然而DILI的病理学变化均为非特
复旦大学上海医学院 - 药物性肝损伤，组织学评分标准，DILI-Pathol，5-PS，DILI-PSS - 2012-06-17
J Hepatology: 胆红素和碱性磷酸酶升高与药物性肝损伤的恢复时间延长有关
药物性肝损伤（DILI）是一种药物使用后的副作用，尽管大多数 DILI 在停止使用一些药物后会消退，但恢复时间因患者而异，而且6-12% 的病例最终会发展为慢性肝损伤。
MedSci原创 - 药物性肝损伤，胆红素 - 2021-06-04
什么药最伤肝？
药物性肝损伤（DILI）是药物所致的肝脏损伤，虽不常见，却常常一剑封喉。什么是DILI？哪些药物可以导致DILI？面对DILI，我们能做什么？一什么是DILI？DILI是药物引起的与其他因素无关的肝损伤。处方药、非处方药、草药可以引起DILI。保健品不是药，和DILI没有半毛钱关系？NO，保健品一样可以导致肝损伤，而且在DILI中占据越来越重要的位置。在美国，抗生素和抗癫痫药是引起DILI的最
医学界临床药学频道 - 药物，肝脏 - 2017-01-07
Front Immunol：谢青教授团队发现药物性肝损伤进展和转归相关新型代谢标志物
2022年4月，谢青教授在Frontiers in Immunology杂志在线发表题名“Alteration of Bile Acids and Omega-6 PUFAs Are Co
瑞金医院 - 药物性肝损伤 - 2022-05-21
GUT：药物诱发肝损伤的风险评估
虽然目前使用的一些评估肝脏的参数在检测DILI方面是敏感的，但它们既不具体也不能预测患者的后续临床发展过程。应用遗传风险评估主要是由于其较高的阴性预测值，其主要通过人白细胞抗原等位基因与DILI的相关性实现。可用于评估DILI的新兴生物标志物包括总角蛋白
MedSci原创 - 药物肝损伤，进展 - 2017-04-05
保健品致药物性肝损害1例报道
病史摘要 患者为女性，46岁。因“反复肝功能异常1年”入院。 患者1年前体检发现肝功异常，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）为90 U/L， 丙氨酸氨基转移酶（ALT ）为37 U/L，天冬氨酸氨基转移酶（AST）为35 U/L，碱性磷酸酶（ALP）为98 U/L ，总蛋白
中国医学论坛报 - 药物性，肝损害，保健品 - 2013-07-13
【专访】仁济医院茅益民教授：打好基础！促进我国药物性肝损伤研究走向世界！
药物性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI）是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药（TCM）、天然药（NM）、保健品（HP）、膳食补充剂（DS）及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤
MedSci原创 - 药物性肝损伤 - 2016-12-14
权威发布｜临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
DILI是指由各类化学药品、生物制品、传统中药及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤。
临床肝胆病杂志 - 药物性肝损伤 - 2023-08-25
Gastroenterology：药物性肝损伤患者死亡风险影响因素研究
共病负担、终末期肝病评分和血清白蛋白水平是预测疑似DILI患者6个月的死亡率重要因素
MedSci原创 - 药物性肝损伤，DILI，共病 - 2019-07-16
Clin Gastroenterol Hepatol: 血清牛磺胆酸水平高与药物引起的肝损伤的严重程度相关
药物性肝损伤（DILI）是临床上最常见的肝损伤原因之一，DILI可以具有不同的临床特征和参差不齐的预后结果，患者一旦出现黄疸则会导致很高的死亡率。
MedSci原创 - 药物性肝损伤，牛磺胆酸 - 2021-04-25
药物性肝损伤(DILI)诊断：RUCAM量表与结构性专家诊断程序争鸣
解放军第八五医院上海南京军区肝病中心 傅青春 来源：中国医学论坛报 2014年3月19-20日，美国食品与药物管理局(FDA)在华盛顿举办了第14届药物性肝损伤(DILI本报于上期(3月27日D1~D3)介绍FDA应对药物性肝损伤的策略、我国DILI研究进展和与国际水平的差距以及DILI研究新热点等，本期将继续推出大会精彩内容
中国医学论坛报 - 药物性肝损伤，RUCAM - 2014-04-07
药物性肝损伤：筛查基因或可预知危险
英国学者唐纳森等的研究证实，人类白细胞（HLA）-DRB1*15等位基因是发生阿莫西林/克拉维酸 DILI的危险因素。此外，研究者还首次发现，HLA-DRB1*07的表达对阿莫西林/克拉维酸DILI的发生具有显著的保护作用。在该研究中，研究组患者61例（均发生阿莫西林/克拉维酸DILI），对照组包括
药物性肝损伤 - 2011-01-10
药物性肝损伤临床试验中注意的关键细节
2014年3月19-20日，美国食品与药物管理局（FDA）在华盛顿举办了第14届药物性肝损伤（DILI）专题研讨会。下图为茅益民教授（左）与美国密歇根大学丰塔纳（Fontana）教授交流。
MedSci原创 - 药物性肝损伤，试验 - 2014-05-01
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