NEJM:Burosumab治疗X-连锁低磷血症效果显著
研究发现Burosumab可改善X-连锁低磷血症患儿肾小管磷酸再吸收能力,增加血清磷水平,增加身高,恢复身体机能,减轻疼痛和佝偻程度
MedSci原创 - Burosumabc,X-连锁低磷血症,佝偻病 - 2018-05-24
WCO会议:Burosumab改善X连锁低磷血症患者的僵硬度
近日,世界骨质疏松、骨关节炎和肌肉骨骼疾病大会(WCO)上报告的一项III期研究结果显示,与安慰剂相比,Burosumab在治疗方面耐受性良好,X连锁低磷血症(XLH)患者的血清磷水平、骨骼僵硬度、骨折
MedSci原创 - Burosumab,X连锁低磷血症,僵硬度 - 2018-04-25
拉丁美洲 X 连锁低磷血症患者过渡到成年生活的共识
X连锁低磷血症是一种遗传起源且多系统受累的孤儿疾病。其特征是 PHEX 基因突变,导致 FGF23 产生过多,导致肾脏和肠道磷代谢异常、低磷血症和继发于慢性肾脏磷酸盐排泄的骨软化。
Endocrine - X连锁低磷血症 - 2024-01-23
X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识
加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键,为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗,改善患者预后,减少残障发生率,参考国内外的经验及指南中国妇幼保健
中国实用儿科杂志 - 遗传代谢性疾病,X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病 - 2022-02-11
JCEM:X连锁性低磷血症的患病率和死亡率
由此可见,该研究保守估计了英国儿童和成人中XLH的患病率。这些患者死亡率出乎意料地增加,可能与其他FGF23相关的疾病有关。
MedSci原创 - X连锁性低磷血症,患病率,死亡率 - 2019-11-16
2023 拉丁美洲共识:X连锁低磷血症患者向成人生活的过渡
本文主要针对X连锁低磷血症患者向成人生活的过渡提供共识指导,以促进这一过程,并确保充分的管理和随访,以及X连锁低磷血症患者在过渡到成年生活时的生活质量。
Endocrine - X连锁低磷血症 - 2023-12-21
X连锁低磷血症(XLH):新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处
Kyowa Kirin的Crysvita(burosumab)的最新长期数据显示,患有罕见遗传代谢性骨病X连锁低磷血症(XLH)的成年人能够从burosumab的治疗中持续受益。
MedSci原创 - Burosumab,XLH - 2021-09-26
2022 临床实践指南:布罗索尤单抗时代儿童X-连锁低磷血症的治疗
X-连锁低磷血症(XLH)是最常见的遗传性低磷血症。致病基因是位于X染色体上与内肽酶同源的磷酸盐调节基因(PHEX基因),呈显性遗传。本文主要针对儿童XLH应用布罗索尤单抗治疗提供指导建议。
J Paediatr Child Health - 儿童X-连锁低磷血症,布罗索尤单抗 - 2022-04-19
Lancet:Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现
儿童X性染色体连锁的低磷血症的特点是血清成纤维细胞生长因子23 (FGF23)浓度升高、低磷血症、佝偻病、下肢弯曲和生长障碍。研究人员对比由口服磷酸盐和活性VitD组成的常规持续疗法与改用burosumab(布罗沙单抗,一种抗FGF23的全人单克隆抗体)治疗儿童X染色体连锁的低磷酸盐血症的疗效和安全性。研究人员在16个医疗中心开展一随机的、活性对照的开放性3期临床试验,招募1-12岁的X染色体连锁
MedSci原创 - 佝偻病,Burosumab,X染色体连锁的低磷血症,磷酸盐,VitD - 2019-05-20
2023 亚太共识建议: X连锁低磷血症的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理
本文主要针对XLH的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理提供共识指导。
JBMR Plus - X连锁低磷血症 - 2023-06-19
2023 亚太共识建议:X连锁低磷血症的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理
本文主要针对XLH的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理提供共识指导。
JBMR Plus - X连锁低磷血症 - 2023-06-11
欧洲委员会(EC)批准CRYSVITA(burosumab)治疗老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)
日本协和麒麟有限公司近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准CRYSVITA(burosumab)用于老年人和成年人X连锁性低磷血症(XLH)。
MedSci原创 - Crysvita,Burosumab,X连锁性低磷血症,XLH - 2020-10-03
NMPA批准突破性罕见病药布罗索尤单抗上市,治疗X连锁低磷血症(遗传佝偻病)
中国国家药监局(NMPA)网站最新公示,已通过优先审评审批程序附条件批准了Kyowa Kirin Inc.公司的布罗索尤单抗注射液上市,用于成人和1岁儿童患者X连锁低磷血症(XLH)的治疗,这种疾病会
MedSci原创 - X连锁低磷血症 - 2021-01-16
中国低血磷性佝偻病/骨软化症诊疗指南
低血磷性佝偻病/骨软化症是一大类罕见的慢性代谢性骨病,给患者的生长、活动能力和生活质量均造成巨大的损害。但由于该病相对罕见,导致公众,甚至是专业医师对其认识和重视程度均不够,造成许多患者不能得到及时诊
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 - 骨软化症,低血磷性佝偻病 - 2022-07-28
J Bone Miner Res:布洛舒单抗可改善X连锁低磷酸盐血症成人的骨软化情况
在患有X-linked低磷血症(XLH)的成年人中,过量的FGF23会损害肾脏对磷酸盐的重吸收,并抑制1,25-二羟基维生素D的产生,导致慢性低磷血症和持续性骨质疏松症。骨质增生与骨质差有关,导致创伤
MedSci原创 - 低磷酸盐血症,布洛舒单抗 - 2020-10-01
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