局灶性肢端角化过度
局灶性肢端角化过度是 Dowd 等[1]在 1983 年首先 命名的一种肢端角化性皮肤病， 其临床表现和肢端角 化性类弹性纤维病相同，但缺少真皮弹性纤维的疾病， 国内有关报道罕见。
临床皮肤科杂志 - 局灶性，肢端，角化过度 - 2020-01-09
毛囊角化病伴抑郁障碍1 例
患者女， 28 岁，头面角化性丘疹13 年，泛发全 身8 年。13 年前无明显诱因头皮出现散在分布的 针头大小毛囊性角化性丘疹，伴有油腻性结痂，逐渐 增多扩大，延及额部、耳后、口周，不痛不痒。8 年来 颈部、双腋下、胸部、腹部、腹股沟、双手足相继出现 类似针头至粟粒大小红褐色角化性丘疹或疣状斑 块，伴有恶臭及轻度瘙痒。病情夏季加重，冬季可减 轻。
中国皮肤性病学杂志 - 毛囊角化病，抑郁障碍 - 2019-10-30
NEJM：先天性角化不良-案例报道
先天性角化不良是一种遗传性疾病，是由端粒长度变短所致，主要表现为骨髓衰竭、癌症、肺纤维化。外周血白细胞检测证实，该患者的端粒长度低于其年龄层次的第一个百分位数。
MedSci原创 - 先天性角化不良，咳嗽，呼吸困难 - 2017-04-13
局限性血管角化瘤一例
病例介绍患者男，18岁，右下肢屈侧红斑、增生及角化18年。患者诉出生后即有右小腿屈侧红斑，按之可褪色，2-3年后皮损逐渐增多，表面增厚、角化，皮损范围逐渐扩大。患者诉皮损无任何自觉症状。皮肤科检查：右侧小腿及足底可见3 cm×4 cm， 排列呈线状，踝部及以上皮损可见表面明显增厚、表面角化呈疣状，触硬，未见渗出、结痂、溢脓，见图1。超声检查：右小
中华皮肤科杂志 - 病例 - 2017-02-13
WHO图文精简笔记 || 日光性角化病
日光性角化病是阳光损害的皮肤发生的一种常见表皮内瘤，以上皮细胞不同程度的非典型增生为特征。
病理小贴士1973 - 日光性角化病，皮肤系统，表皮内瘤 - 2023-11-26
表皮囊肿合并脂溢性角化
主诉：颈胸部结节 3 个月。 现病史：患者自诉 3 个月前颈胸部无明显诱因出现一黑色结节，同时其侧缘出现一褐色斑块，逐渐增大，伴 轻度瘙痒，于 2015 年 12 月 14 日至南京医科大学第一附属医院皮肤科门诊就诊。
临床皮肤科杂志 - 表皮囊肿，脂溢性角化 - 2019-11-05
疣状斑块型汗孔角化症误诊1 例
患者女， 27 岁，左前臂斑块伴瘙痒1 年。患者1 年前左前臂纹身后1 周于纹身边缘出现一米粒大小 脱屑斑，逐渐突起于皮面，伴瘙痒，自认为纹身引起 的“色素过敏”，自行外用药膏( 具体药名不详) 抗炎 治疗，无好转，皮疹逐渐扩大形成斑块，曾到当地医 院就诊，诊断为慢性湿疹，反复给予糠酸莫米松等激 素类药物外用无效。由于经常搔抓揉捏等刺激，皮 疹进一步扩大影响美观，遂就诊于本院。患者既往 体键，家族
中国皮肤性病学杂志 - 疣状，斑块型，汗孔角化症，误诊 - 2019-06-26
局限性掌跖角化减少症1 例
患者女， 70 岁，左手掌大鱼际处凹陷性斑片10 余年，于半年前就诊。患者10 年前无明显诱因左手 掌大鱼际区出现红斑、脱屑，无自觉不适，间断就诊 于当地及省市级多家医院，外用药膏( 具体名称不 详) 治疗多年后无明显改善，红斑逐渐扩大，中央形 成略凹陷斑片。患者既往体健，否认外伤史，否认感 染史，否认家族中有类似疾病。皮肤科情况:左手掌 大鱼际处一 1. 5 cm × 1. 5 cm 类圆形淡红
中国皮肤性病学杂志 - 局限性，掌跖，角化减少症 - 2019-12-22
掌跖角化－牙周破坏综合征1例
掌跖角化－牙周破坏综合征于1924年由Papillon，Lefèvre首次报道，是一种患病率约为1～4/百万的常染色隐性遗传病，患病概率无性别及种族差异。约1/3有近亲婚配史。该病是以快速性的早期牙周组织破坏，掌跖等部位的皮肤过度角化、脱屑为典型特征。常致乳牙和恒牙过早脱落。本文就南昌大学附属口腔医院牙周科发现的1例掌跖角化－牙周破坏综合征进行报道。
实用口腔医学杂志 - 掌跖角化－牙周破坏综合征 - 2019-12-06
2017 BAD指南：光线性角化病患者的管理
2017年1月，英国皮肤科医师协会(BAD)发布了光线性角化病患者的管理指南，目的是为光线性角化病患者的临床管理提供更新的循证建议。
Br J Dermatol. 2017 - 光线性角化病 - 2017-08-02
NEJM：副肿瘤性肢端角化症-案例报道
男性，66岁，出现耳部疼痛、水肿和鳞片状皮损，并伴有瘙痒、掌跖周围角化性红斑块来院就诊（如图A，图B，图C所示）。
MedSci原创 - 肢端，肿瘤，淋巴细胞 - 2015-11-26
Nat Genet:MVK基因突变可导致汗孔角化症
安徽医大和华大基因等单位联合发现，甲羟戊酸激酶MVK基因突变可导致播散型浅表性光敏性汗孔角化症，从而为DSAP发病机制的研究及其分子诊断与治疗奠定了重要的遗传学基础。汗孔角化症是一种罕见的遗传性角化皮肤病，该病包括5种亚型，其中DSAP是最常见的一种。患者暴露于阳光的皮肤上会出现多个小环形无汗角化病灶。该病呈常染色体显性遗传，其外显率与年龄相关
科技日报 - MVK，基因突变，汗孔角化症 - 2012-09-20
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