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欧洲推出Herceptin生物<font color="red">仿制药</font>Herzuma

欧洲推出Herceptin生物仿制药Herzuma

Mundipharma称其公司网络已经启动了Celltrion的Herceptin生物仿制药Herzuma在欧洲的推广。该产品的首个发布地是英国--Napp制药在英国拥有分销权,在德国也有,预计未来几个月还将推出更多产品。

MedSci原创 - Herceptin,生物仿制药,Herzuma - 2018-05-04

Avastin生物<font color="red">仿制药</font>获得欧盟批准

Avastin生物仿制药获得欧盟批准

欧洲监管机构已经为Amgen和Allergan的Mvasi发出了绿灯,标志着罗氏Avastin的第一个生物仿制药在该地区获得批准。该药物用于治疗包括结肠癌、直肠癌、乳腺癌在内的一系列适应症。两家公司指出,试验数据显示Mvasi(生物仿制药贝伐单抗)与其参考药物之间具有高度相似性之后,"在产品之间

MedSci原创 - Avastin,生物仿制药 - 2018-01-22

<font color="red">仿制药</font>学术营销之道

仿制药学术营销之道

《中成药与仿制药的学术营销困惑与变革》讲到中成药的学术营销的几个误区,现在谈谈仿制药的学术营销。仿制药同样面临困惑。其一仿制药的质量真的过关吗,与原研药相似吗?其实这是一致性评价的问题。

MedSci原创 - 仿制药,营销 - 2018-04-25

山西:<font color="red">仿制药</font>纳入医保支付范围

山西:仿制药纳入医保支付范围

山西将推动基本医疗保险按相同标准支付与原研药质量和疗效一致的仿制药

新华网 - 仿制药,医保,山西 - 2018-12-18

国产<font color="red">仿制药</font>怎样打破遇冷“魔咒”

国产仿制药怎样打破遇冷“魔咒”

最近,慢性粒细胞白血病再次走入大众视野,将过去少为人知的抗癌救命药推到了人们眼前。对于这一并不多见的病症,有统计数据显示,我国大陆地区慢性粒细胞白血病的发病率在成年人中不及十万分之一。因此,不是每个人都能熟练地说出“格列卫”“慢性粒细胞白血病”等专业名词。有人感叹“谁能保证自己一辈子不得病”,现实中原研药专利保护的屏障到期消失后,人们依然面临难以获得平价抗癌药品的问题。

科技日报 - 国产仿制药,遇冷 - 2018-07-11

江苏鼓励研发临床急需<font color="red">仿制药</font>

江苏鼓励研发临床急需仿制药

江苏省近日印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》与《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》

健康报 - 仿制药,临床急需,江苏 - 2018-10-14

福建<font color="red">仿制药</font>企享税收优惠

福建仿制药企享税收优惠

福建省政府办公厅近日出台《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》规定,仿制药企业经认定为高新技术企业的可享受税收优惠政策。

健康报 - 仿制药,药企,福建 - 2018-08-25

美国批准首个Herceptin生物<font color="red">仿制药</font>

美国批准首个Herceptin生物仿制药

Mylan和Biocon的Ogivri是首个获得美国批准的Herceptin的生物仿制药,用于某些乳腺癌和转移性胃癌。

MedSci原创 - Herceptin仿制药 - 2017-12-04

2019 PANLAR共识声明:生物<font color="red">仿制药</font>

2019 PANLAR共识声明:生物仿制药

2019年3月,泛美抗风湿联盟(PANLAR)发布了关于生物仿制药的共识声明,生物制剂改善了风湿性疾病的治疗,但花费昂贵限制了该类药物在多数患者中的应用。生物制剂专利期满之后,生物仿制药的出现可降低药物价格,本文主要诊断生物仿制药在风湿病学中的应用提供共识声明。

网络 - 生物仿制药 - 2019-04-15

龙头药企集体放弃<font color="red">仿制药</font>,4+7扩围后,<font color="red">仿制药</font>进入微利时代

龙头药企集体放弃仿制药,4+7扩围后,仿制药进入微利时代

仿制药企业的寒冬或将提前到来。

健识局 - 仿制药,创新研发,药品集采 - 2019-10-12

FDA提速新药审批  <font color="red">仿制药</font>将被洗牌

FDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

10天之内,国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。 7月31日晚,食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)》(下称“《征求意见》”),要求以8月15日为最后时限修改材料。 此前的7月22日,食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制

财新网 - FDA,新药,审批,仿制药 - 2015-08-07

速围观 首批<font color="red">仿制药</font>目录将推出

速围观 首批仿制药目录将推出

12月29日,国家卫健委、发改委、医保局等12部门联合发布了《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》(以下简称《通知》)。《通知》明确,2019年6月底前,我国将发布第一批鼓励仿制的药品目录,医保将逐步实现通过质量和疗效一致性评价的仿制药与原研药按相同标准支付。仿制药药效基本趋于专利药,但两者的价格却是天壤之别。贫困患者迫切需要仿制药,但仿制药的供应和使用却遇到各种各样的障碍。《

法制晚报 - 仿制药,目录,推出 - 2019-01-01

<font color="red">仿制药</font>发展迎来全面“大提速”

仿制药发展迎来全面“大提速”

日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(简称《意见》),分别从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三个方面,对仿制药供应保障及使用提出了15条具体意见。

医学科学报 - 仿制药,提速 - 2018-04-26

中国生物<font color="red">仿制药</font>出海:曲妥珠单抗生物<font color="red">仿制药</font>HLX02获CHMP正面评价

中国生物仿制药出海:曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价

上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药,HLX02 - 2020-06-02

哥之父:支持仿制药的开发

自从广药白云山18日抢先发布了首个中国版“伟哥”金戈后,“伟哥”原理发现者、诺贝尔医学或生理学奖得主费里德·穆拉德于27日赶赴北京,对目前中国抗ED(勃起功能障碍)市场的仿制药战表示支持,并再次提及自己看好中国中草药的发展情况事实上,穆拉德博士早已不是中国仿制药市场的评论者,而是一个参与者。2012年1月开始,他担任广药集团研究总院院长,首个中国“伟哥”白云山金戈,就是他指导出的一项成果

生物谷 - 仿制药 - 2014-09-30

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