Lancet:托法替尼和依那西普治疗中重度斑块型银屑病
托法替尼(Tofacitinib),一种口服Janus激酶抑制剂,目前正在观测其治疗中度至重度慢性斑块型银屑病情况。在这项研究中,研究人员的目的是在该患者人群中比较托法替尼剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。
MedSci原创 - 托法替尼,依那西普,斑块型银屑病 - 2015-06-05
Lancet Neurol:替奈普酶vs阿替普酶——NOR-TESTIII期临床研究
研究认为替奈普酶的疗效与安全性均未优于阿替普酶,鉴于本次研究招募患者中风症状较轻,未来的研究将在重度中风患者中开展
MedSci原创 - 中风,替奈普酶,阿替普酶 - 2017-08-03
Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16
【BMT】PCNSL患者塞替派/卡莫司汀预处理自体移植,塞替派剂量强度不影响预后
作者使用国际血液和骨髓移植研究中心登记研究的公开数据,评估了PCNSL 患者 ASCT 前接受塞替派总剂量10mg/kg 与20 mg/kg 作为 TT-BCNU 预处理一部分的患者的结局。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤,塞替派 - 2023-08-14
Clin Cancer Res:3期| 瑞普替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床活性
瑞普替尼在不同突变亚组的晚期 GIST 患者中具有临床意义的治疗活性
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤(GIST),瑞普替尼 - 2021-09-12
Lancet:替奈普酶 vs 阿替普酶治疗急性缺血性卒中的效果
对于所有符合溶栓标准的急性缺血性卒中患者,静脉注射替奈普酶(0.25mg/kg)是阿替普酶的合理替代方案、
MedSci原创 - 阿替普酶,急性缺血性卒中,替奈普酶 - 2022-07-03
Neurology:替奈普酶缺血性卒中血管再通效果优于阿替普酶
替奈普酶较阿替普酶血管再通率高,特别是对于血管完全闭塞的中风患者
MedSci原创 - 缺血性卒中,替奈普酶,阿替普酶 - 2017-06-03
AACR 2020:索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布
2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上,于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间,北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制
MedSci原创 - 索凡替尼,特瑞普利单抗,AACR 2020 - 2020-05-01
NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊马替尼(IM)/舒尼替尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼(150 mg每日3次)或吉非替尼治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。
吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
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