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Nature子刊:科学家开发肿瘤<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>预测新工具

Nature子刊:科学家开发肿瘤融合基因预测新工具

该研究表明融合基因可以提供丰富的肿瘤相关抗原,为患者的个性化免疫治疗提供了新的策略。

科技部生物中心 - 肿瘤,融合基因 - 2022-08-18

Science:转化性FGFR-TACC<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>引发恶性胶质母细胞瘤

Science:转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤

7月26日,Science杂志在线报道,基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因,这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤(GBM),是人类癌症最致命的类型。本研究发现,GBM患者的一小部分(3.1%;所检测的97个病例中的3例)具有致癌性染色体易位,使得成纤维细胞生长因子受体(FGFR)(FGFR1或FGFR3)酪氨酸激酶结构域的编码基因,分别与编码转化酸性卷曲螺旋

生物谷 - FGFR-TACC,基因融合,胶质母细胞瘤 - 2012-07-27

FDA授予Zenocutuzumab治疗NRG1<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>肿瘤的“快速通道资格”

FDA授予Zenocutuzumab治疗NRG1基因融合肿瘤的“快速通道资格”

肿瘤学公司Merus今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Zenocutuzumab(Zeno)治疗具有NRG1基因融合的转移性实体瘤患者的“快速通道资格”。

MedSci原创 - FDA,非小细胞肺癌,肺癌,胰腺癌,Zenocutuzumab,NRG1基因融合 - 2021-01-08

罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>肿瘤

罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤

罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤,以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。

MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤,Entrectinib,突破审查 - 2019-02-20

FDA批准了首个针对RET<font color="red">基因</font>突变或<font color="red">融合</font>癌症的药物--Retevmo

FDA批准了首个针对RET基因突变或融合癌症的药物--Retevmo

FDA批准Retevmo用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌,甲状腺髓样癌和其他甲状腺癌。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,甲状腺癌,RET基因突变或融合 - 2020-05-09

Xp11.2易位/TFE3<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>相关性肾癌1例

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例

患者女,18岁。以“无痛性肉眼血尿伴左侧腰痛半月”入院。既往体健,查体:左肾区饱满,压痛、叩击痛阳性。实验室检查尿潜血+++。

医学影像学杂志 - Xp11.2易位,TFE3基因融合,相关性,肾癌 - 2019-09-22

Cancer Res:梅奥诊所发现<font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>可以确定乳腺癌突变类型

Cancer Res:梅奥诊所发现融合基因可以确定乳腺癌突变类型

相关研究人员说:RNA的突变形式--融合基因转录可以确定肿瘤的亚型,并提供新的策略来对抗癌症。他们的研究发表在4月15日的Cancer Research杂志上,该研究是首次系统地研究与不同类型乳腺肿瘤相关的融合基因融合基因转录。 目前肿瘤学家了解到乳腺癌的三个基本类型:雌激素

生物谷 - 乳腺癌,癌症 - 2012-04-17

NRG1<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>:一个新兴的泛癌种靶点

NRG1基因融合:一个新兴的泛癌种靶点

NRG1基因融合:一个新兴的泛癌种靶点,你了解吗?

网络 - NRG1,泛癌种靶点 - 2023-05-29

Spine J:脊柱<font color="red">融合</font>术后不<font color="red">融合</font>影像学评估

Spine J:脊柱融合术后不融合影像学评估

由于MRI本身对骨的显像较差且易受内固定干扰,在评估脊柱融合时不常用。MRI检查显示融合节段T1终板下高信号,T2低信号提示融合;相反提示不融合

放射沙龙 - 脊柱畸形,脊柱退行性病变,脊柱融合术治疗脊柱结核 - 2022-12-11

PNAS:AML衰老和综合分子图谱成功构建,揭示老年患者的<font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>减少而<font color="red">基因</font>突变增加

PNAS:AML衰老和综合分子图谱成功构建,揭示老年患者的基因融合减少而基因突变增加

研究团队通过对一个大型AML队列进行分析,发现基因融合(GF)事件是年轻患者的主要驱动因素,而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。

测序中国 - 衰老,基因融合,AML - 2024-04-08

RNA-seq技术揭示与前列腺癌有关的新型融合基因

  973首席科学家第二军医大学上海长海医院孙颖浩教授运用RNA-seq技术首次对中国人前列腺癌及癌旁组织进行系统研究,发现新型融合基因、癌相关长链非编码RNA、异构体和点突变。研究

MedSci原创 - 前列腺癌,融合基因 - 2012-03-21

JCO:PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后

  英国学者通过对两组(124例及101例)独立的横纹肌肉瘤(RMS)患者基因表达谱数据集进行分析获得了一组预后基因标记,并采用交叉验证分析对其进行了评估。结果发现,PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物,且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统,能显著改善目前采用的危险分层系统。

中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11

Nat Med:日美发现引发肺腺癌异常融合基因KIF5B-RET

 日美三个研究小组2月12日在美国《自然·医学》杂志(网络版)同时发文,宣布已发现会引发肺腺癌的异常基因。据悉,在甲状腺癌等的治疗药物中,有些有望对该基因诱发的癌变具有抑制作用。   该异常基因名为“KIF5B-RET融合基因”,是由两个基因在某种原因下融合形成的。

MedSci原创 - 肺腺癌,融合基因 - 2012-02-15

Sawyes博士,奖励他发现BCR-ABL融合基因

他发现了BCR-ABL融合基因,研发出达沙替尼,解决了伊马替尼耐药这一难题。 此前Charles L. Sawyes 博士还获得了大量肿瘤领域的奖项(见下表)。 C

MedSci原创 - 会议,ASCO2013 - 2013-06-02

Cell Res:季红斌等发现新的肺癌致病融合基因CCDC6-RET

近日,国际著名杂志Cell research在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的最新研究成果”Identification of RET gene fusion by exon array analyses in "pan-negative" lung adenocarcinomas from never smokers,”。文章中,研究者通过对Affymet

MedSci原创 - 肺癌,CCDC6-RET,融合基因 - 2012-02-24

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